Qiuyu gong 1 *,Mehul Sharma 1 *,Emma L. Kuan 1,Marla C. Glass 1,Aishwarya Chander 1,Mansi Singh 1,Lucas T. Graybuck 1,Zachary J. Thomson 1,Zachary J. Thomson 1,Christian M. Lafrance 1,Samir Rachid Zaim 1,Samir Rachid Zaim 1,Tao ee E. ,Elisabeth M. Dornisch 1,Erik D. Layton 1,Peter J. Wittig 1,Alexander T. Heubeck 1,Nelson M. Mukuka 1,Julian M. Mukuka 1,Julian Reading 1,Charles R. Roll 1,Veronica Hernandez 1,Vaishnavi Parthavi Parthasarathy 1,Tyanna J.Styanna J.Styanna J.StyannWeiss 1 , Cole G. Phalen 1 , Regina R. Mettey 1 , Kevin J. Lee 1 , John B. Johanneson 1 , Erin K. Kawelo 1 , Jessica Garber 1 , Upaasana Krishnan 1 , Megan Smithmyer 2 , E. John Wherry 4,5 , Laura Vella 5,6 , Sarah E. Henrickson 5,6 , Mackenzie S. Kopp 1 , Adam K. Savage 1 , Lynne A. Becker 1 , Paul Meijer 1 , Ernest M. Coffey 1 , Jorg J. Goronzy 7 , Cate Speake 2 , Thomas F. Bumol 1 , Ananda W. Goldrath 1 , Troy R. Torgerson 1 , Xiao-jun Li 1 , Peter J. Skene 1 **, Jane H. Buckner 3 , Claire E. Gustafson 1 ** 1 Allen Institute for美国华盛顿州西雅图市免疫学2介入免疫学中心,美国华盛顿州西雅图的弗吉尼亚梅森贝纳罗亚研究所
威斯特摩兰县雇员退休系统(也称为养老金计划或计划)是一种固定收益计划,通常为退休人员提供终身每月养老金福利,如果您选择,也可以为您的配偶或指定受益人提供终身养老金。 退休系统覆盖所有全职雇员,并要求退休系统的所有成员向计划缴纳最低所需的税前供款。2011 年,非祖父级雇员的所需供款为工资的 9%。员工可以在税后基础上额外缴纳高达 10% 的可领取养老金工资(或第 16 节定义的“报酬”)。员工供款累积在您的成员储备账户中,利息由退休委员会每年确定,在您退休时,您的累积扣除额(包括利息)将转换为终身年金,除非您选择提取累积供款,否则将导致您只能收到县级养老金部分。如果您在达到 59½ 岁之前提取累积供款并且不将符合条件的资金转入 IRA 或符合条件的退休计划,联邦法律将对应税分配征收 10% 的额外税。 用来计算您每月养老金的退休系统公式基于两部分:(1) 您累积扣除额的每月年金价值(含利息),加上 (2) 按照县公式支付的年度福利的 1/12,对于 1975 年 1 月 1 日及之后的服务,该公式等于您 3 年最高养老金工资的平均值的 1.667% 乘以您自 1975 年以来的服务年限。其他百分比适用于 1975 年之前的服务。对于 1975 年之前开始在县服务的祖父级雇员,适用其他供款和累计率。 您始终有权享有您的供款。要获得县级养老金,您必须获得既得利益,这意味着您必须作为合格的县级雇员工作至少 5 年或年满 60 岁。 要获得不减额的正常(也称为“退休金”)养老金,您必须获得既得利益并年满 60 岁,或在终止县级工作时年满 55 岁并服务 20 年。您还可能在提前退休时获得减额养老金。 如果您在为县级工作期间完全且永久性残疾,退休系统会在您工作满五年后为您提供特殊残疾养老金福利(最终平均可领取养老金工资的 25% 转换为每月养老金)。如果您获得既得利益并在为县级工作期间死亡,您的配偶或指定受益人将获得特殊死亡抚恤金。 在您打算开始领取养老金的大约 90 天前,您应该联系县退休部门开始养老金申请流程。您将收到有关养老金支付选项的详细说明,包括您可以提取多少累计缴款以及这将如何影响您的每月养老金。
在过去的几十年中,宏基因组学方法已经完全更新了我们对微生物多样性的看法,并已成为推动微生物组研究边界的一种令人兴奋的方法。随着我们的前进,我们对微生物的活动和相互作用有疑问,这不能仅依靠宏基因组学来回答。除了了解每个环境中微生物的多样性外,我们还想知道他们在做什么以及它们的代谢产物如何促进生态系统功能和元素循环。因此,我们不可避免地需要结合方法来研究微生物基因组,而且还需要探索它们转录的基因,它们合成的蛋白质和产生的代谢物。
1人类遗传学系,芝加哥大学,伊利诺伊州芝加哥大学,美国,美国2号,北卡罗来纳州达勒姆市2号,美国,美国人口医学系3,哈佛医学院,美国马萨诸塞州波士顿,美国马萨诸塞州,美国4号,美国环境卫生部4号,哈佛大学。
*电子邮件:vasilyev@uta.edu摘要:我们描述了一种新颖的方案,用于在几种模式纤维中生成轨道 - 摩肌 - 输入光子。我们通过两个模式经典信号输入来实验验证基础模式间参数过程,观察到生成的惰轮的高模式纯度。OCIS代码:(190.4380)非线性光学元件,四波混合; (190.4420)非线性光学元件,横向效应; (060.4370)非线性光学元件,纤维; (270.5585)量子信息和处理。使用空间模式(例如,多模纤维和波导的模式)对于增加经典和量子通信的能力很重要。在量子情况下,以多个自由度(例如,在极化,频率,时间键和空间模式)中纠缠,可以实现依赖于高维希尔伯特空间中编码的量子信息的新的通信和网络协议。虽然已经以与光纤低损坏的运输相兼容的整合形式实施了两极分化,频率和时间纠缠,但空间纠缠仍然依赖于基于散装的基于基于晶体的设置,例如,空间或轨道 - 或轨道 - 或轨道 - 角度 - 角色 - (OAM)纠缠式的光子和晶体的晶体序列,并具有晶体式的晶体序列。几个模式纤维(FMF)[2]和涡流纤维[3]。fmf本身一直在基于模式间混合(IM-FWM)的非线性平台作为非线性平台,这是由于FMF的模式和分散工程的广泛选择,以及与低损失变速箱链路中使用的FMF的出色模式匹配。相关的光子对最近是由IM-FWM [4,5]在FMF中产生的,但尚未尝试过空间模式纠缠的尝试。我们最近使用两个IM-FWM过程的组合在FMF中直接在LP 01和LP 11模式中生成空间模式的光子对的新方案[6]。使用经典种子信号,我们实验证明了这两个过程的信号式模式选择性。在本文中,我们展示了如何使用该方案的修改来生成轨道 - 角摩肌键入光子对。
费米子超级流动性,除了召开的bardeen-cooper-schrieffer状态之外,具有非平凡的库珀配对是在量子多体系统中引人入胜的研究领域。尤其是,用有限摩托的对超导状态的寻找长期以来一直是一个挑战,但是建立其存在一直遭受了缺乏适当的探测来揭示其动力的障碍。最近,有人提出,非肾脏电子传输是有限摩托对的最强大的探测器,因为它直接将其与超级流相结合。在这里,我们揭示了与三色超晶格上的非重新传输的配对状态,并具有强旋轨耦合,并结合了由原子上薄的D-波超导体cecoin 5组成的倒置对称对称性。我们发现,虽然在HT平面中的低温(t)/高磁场(t)/高磁场(h)角在HT平面中表现出明显的倾角异常,用于H,用于ht-Plane的h,沿ht-Wave间隙的抗闭合方向应用,但这种沿节结节的ht肌nodal方向不存在此类异常。通过仔细地隔离涡流动力学引起的外部效应,我们揭示了存在的非逆局响应,该反应源自以固有的摩肌对特征的固有超导特性。我们将高端状态归因于螺旋超导状态,其中阶参数的相位是自发的空间调制。
本研究旨在评估使用最新一代等速测力计进行的躯干肌肉力量测试的有效性和重测信度。在 15 名健康受试者中测量了躯干屈肌和伸肌的离心、等长和向心峰值扭矩。肌肉横截面积 (CSA) 和表面肌电图 (EMG) 活动分别与竖脊肌和腹直肌的峰值扭矩和亚最大等长扭矩相关。在测试和重测期间确定了峰值扭矩测量的可靠性。对于所有收缩类型,肌肉 CSA 与峰值扭矩之间始终存在显著相关性(r = 0.74 � 0.85;P < 0.001),对于伸肌和屈肌,EMG 活动与亚最大等长扭矩之间也存在显著相关性(r P 0.99;P < 0.05)。组内相关系数在 0.87 和 0.95 之间,所有收缩模式的标准测量误差均低于 9%。测试和重测之间的峰值扭矩平均差异范围为 � 3.7% 至 3.7%,没有显著的平均方向偏差。总体而言,我们的研究结果证实了使用测试的躯干模块进行扭矩测量的有效性。此外,考虑到峰值扭矩测量的出色重测信度,我们得出结论,这款最新一代等速测力计可以放心用于评估躯干肌肉功能,以用于临床或运动目的。� 2014 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
[概述]生命科学研究和阐明疾病机制需要高的时间分辨率,这允许观察蛋白质和其他物质在毫秒中的精细运动。现有的蛋白质标签具有有限的光稳定性和亮度,使这些观察结果变得困难。 该研究团队由Tohoku大学跨学科科学领域研究所的Niwa Shinsuke领导,Kita Tomoki的一名研究生开发了一个名为“ FTOB(Fluorescent-LabeLed Tiny DNA折纸)的新荧光标签”,使用DNA与DNA进行了DNA,并与Associent in University a Engine atiforing Mie Suie Mie Yuki合作。与常规标签相比,该FTOB不太可能引起光漂白或眨眼,并且通过极高的时间分辨率,可以观察到蛋白质的运动至少几十分钟。此外,FTOB被设计为使用称为“ DNA折纸”的技术自由重组,就像块一样,可以广泛应用于研究生命现象,例如细胞分裂和与各种疾病(例如阿尔茨海默氏病和癌症)相关的蛋白质。 该结果于2025年2月11日在线发表在“学术杂志”细胞报告物理科学报告中。
[3]。微藻生物量中碳水化合物的发酵是生产生物燃料的替代途径,尤其是因为某些微藻物种的淀粉,葡萄糖和/或纤维素在干重的基础上超过50%,没有木质素含量[4,5]。已经开发出各种方法将藻类生物量碳水化合物水解成可发酵的化合物[2,6,7]。尽管碳水化合物占干重的40%或更高的微藻生物量,但藻类水解物通常含有低糖浓度。例如,使用H 2 SO 4对小球藻生物量的水解产生了15 g/L的可发酵糖[8]。因此,对糖浓度相对较低的水解物必须有效,以实现高产量,糖转化率和生产力。具有游离细胞的传统发酵在可以实现的糖转换的体积生产率和程度上受到限制。批处理发酵的糖转化率很高,但体积生产力较低,尤其是当考虑排水,清洁和填充生物参与者的时间时。饲料批次发酵可以提高生产率,但仅适用于具有高糖浓度的原料,而生物质水解物并非总是可能的。最后,与游离细胞的连续培养的体积产生性受到生物催化剂的特异性生长速率的限制,尤其是对于糖浓度较低的水解产物。当使用游离细胞时,连续培养中的糖含量也很低。由于细胞保留在反应堆内,与生长速率的解耦操作相比,固定的细胞技术具有比使用自由细胞的固定型生产率明显更高的体积生产率[9,10]。细胞固定还可以促进其他策略,以提高糖至产品转化的产量(碳转化效率)以及下游加工的成本较低[11]。不合理的酵母细胞。
