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COVID-19 疫苗 Janssen，INN-Ad26.COV2-S，重组
该药物需接受额外监控。这将有助于快速识别新的安全信息。您可以通过报告可能出现的任何副作用来提供帮助。请参阅本段的最后一部分。 4.如何报告不良反应。接种疫苗之前请仔细阅读本传单的全部内容，因为其中包含对您来说很重要的信息。 - 请保留此传单。您可能需要重读它。 - 如果您还有任何其他问题，请咨询您的医生、药剂师或护士。 - 如果您出现任何副作用，请咨询您的医生、药剂师或护士。这些包括本传单中未提及的任何可能的副作用。看到要点。 4. 本宣传单包含的内容 1. 什么是 Janssen COVID-19 疫苗以及它用于什么 2. 接种 Janssen COVID-19 疫苗前需要了解什么 3. 如何接种 Janssen COVID-19 疫苗 4. 可能的副作用 5. 如何储存 Janssen COVID-19 疫苗 6. 包装内容和其他信息 1. 什么是 Janssen COVID-19 疫苗以及它用于什么 COVID-19 Janssen 疫苗是一种用于预防 COVID-19 的疫苗，COVID-19 是由 SARS-CoV-2 病毒引起的疾病。 COVID-19 疫苗 Janssen 是一种针对 18 岁及以上成年人接种的疫苗。疫苗可促使免疫系统（人体的天然防御机制）产生抗体和专门的白细胞来对抗病毒，从而提供针对 COVID-19 的保护。该疫苗的任何成分均不会导致 COVID 19 疾病。2. 接种 COVID-19 疫苗 Janssen 之前需要了解的事项 如果您有以下情况，则不应接种此疫苗 • 您对该疫苗的活性物质或任何其他成分过敏（列于第 6 节）。 • 如果您过去被诊断出患有毛细血管渗漏综合征（一种导致液体从小血管中渗漏的疾病）。警告和注意事项 如果出现以下情况，请在接种 COVID-19 詹森疫苗前咨询您的医生、药剂师或护士： • 您在注射任何其他疫苗后曾出现严重过敏反应， • 您在注射针头后曾晕倒， • 您患有严重感染并伴有高烧（超过 38°C）。然而，如果你有轻微发烧或上呼吸道感染，如感冒，你仍然可以接种疫苗，
包装说明书
此药物需要接受额外监控。这将使我们能够快速识别新的安全信息。您可以通过报告您可能出现的任何副作用来提供帮助。请参阅第 4 节末尾了解如何报告副作用。 - 在接种此疫苗之前，请仔细阅读本说明书的全部内容，因为它包含对您很重要的信息。 - 保留本说明书。您可能需要再次阅读。 - 如果您有任何其他问题，请咨询您的医生、药剂师或护士。 - 如果您出现任何副作用，请咨询您的医生、药剂师或护士。这包括本说明书中未列出的任何可能的副作用。请参阅第 4 节。 本传单包含的内容 1. COVID-19 疫苗 Valneva 是什么以及它用于什么 2. 接种 COVID-19 疫苗 Valneva 前需要了解的事项 3. 如何接种 COVID-19 疫苗 Valneva 4. 可能的副作用 5. 如何储存 COVID-19 疫苗 Valneva 6. 包装内容和其他信息 1. COVID-19 疫苗 Valneva 是什么以及它用于什么 COVID-19 疫苗 Valneva 是一种用于预防由 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19 的疫苗。COVID-19 疫苗 Valneva 适用于 18 至 50 岁之间的成年人。该疫苗可使免疫系统（人体的天然防御系统）产生对抗病毒的抗体和血细胞，从而提供针对 COVID-19 的保护。该疫苗中的任何成分均不会导致 COVID-19。 2. 接种 COVID-19 疫苗 Valneva 前需要了解的情况 如果您对本疫苗的活性物质或任何其他成分过敏（见第 6 节），则不得接种 COVID-19 疫苗 Valneva。 警告和注意事项 如果出现以下情况，请在接种 COVID-19 疫苗 Valneva 前告知您的医生、药剂师或护士： - 您以前在注射任何其他疫苗后或接种 COVID-19 疫苗 Valneva 后出现过严重的、危及生命的过敏反应 - 您曾在任何针头注射后晕倒，或者您有与注射相关的焦虑 - 您患有严重疾病或感染并伴有高烧。如果您有轻度发烧或感冒等上呼吸道感染，您可以接种疫苗 - 您有出血问题、容易瘀伤或正在使用预防血栓的药物 - 您的免疫系统因 HIV 感染等疾病而减弱，或者您正在服用影响免疫系统的药物（如皮质类固醇）
人道主义卫生工作者接种 rVSV-ZEBOV 疫苗预防埃博拉病毒病的可行性和安全性：一项观察性研究
背景和理由：日内瓦大学医院获得临时授权，在任务部署前为外籍人道主义前线工作人员 (FLW) 接种重组活水泡性口炎病毒 rVSV-ZEBOV（Ervebo ®）疫苗。目标：我们的目标是评估部署前 FLW 疫苗接种的可行性并报告不良事件 (AE)。方法：FLW 在日内瓦大学医院旅行医学诊所进行部署前体检时（第 0 天）注射了一针 rVSV-ZEBOV（> 7.2E7 斑块形成单位）。第 3 天和第 21 天通过电子邮件向 FLW 发送了有关潜在不良事件的安全性调查问卷。早期和延迟不良事件分别是指在接种疫苗后 3 天内或 21 天内开始出现的不良事件。结果：2019 年 8 月 1 日至 2020 年 6 月 30 日期间，124 名 FLW 接种了 rVSV-ZEBOV 疫苗。 86 名志愿者（86/124；69%）同时接种了疫苗。第 3 天和第 21 天的随访问卷回复率分别为 88% 和 55%。大多数受访者（105/109；96.3%）至少出现过一次不良反应，平均每人出现 3 次（± SD 1.75 次）。最常见的不良反应是注射部位疼痛，其次是发烧（53/109；48.6%）、疲劳（51/109；46.7%）和肌痛（49/109；44.9%）。大多数早期不良反应（360/377；95.4%）在 3 天内消退，反映了疫苗反应原性。 6/69 (7.2%) 受试者报告了延迟性不良反应，症状出现时间中位数为 11 天（范围：5 – 14 天）；其中一半是与关节相关的不良反应 (3/6)。观察到四起严重不良事件 (SAE)：两例高烧、一例皮疹和一例关节炎。观察到两例疑似意外严重不良反应：一例持续反复的短暂性头晕和疲劳，被认为与疫苗有关；一例被认为与疫苗无关的老花眼。结论：rVSV-ZEBOV 的不良反应很常见，但一般是短暂的，耐受性良好，在 FLW 部署前接种 rVSV-ZEBOV 疫苗是可行的，可以纳入任务前检查。
包装传单：用户Qdenga粉的信息...
登革热四接疫苗（现场直播，衰减）在您或您的孩子接种疫苗之前仔细阅读所有这些传单，因为它包含重要信息。•保留此传单。您可能需要再次阅读。•如果您还有其他问题，请询问您的医生，药剂师或护士。•这种药是为您或您的孩子开处方的。不要将其传递给他人。•如果您或您的孩子有任何副作用，请与您的医生，药剂师或护士交谈。这包括此传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第4节。此传单中的内容1。什么是QDENGA，以及它用于2。您或您的孩子在收到Qdenga 3.如何给出Qdenga 4。可能的副作用5。如何存储Qdenga 6。包装和其他信息的内容1。什么是Qdenga，Qdenga用于Qdenga是一种疫苗。它用于帮助保护您或您的孩子免受登革热的侵害。登革热是一种由登革热病毒血清型1、2、3和4。Qdenga包含这4种登革热病毒血清型的弱版本，因此不会引起登革热疾病。Qdenga被授予成人，年轻人和儿童（6岁）。Qdenga应根据官方建议使用。疫苗的工作原理QDenga如何刺激人体的自然防御能力（免疫系统）。这有助于防止如果身体在将来暴露于这些病毒的情况下，导致登革热的病毒。哪种登革热是由病毒引起的。•该病毒通过蚊子（艾德斯蚊子）传播。•如果蚊子咬人登革热的人可以将病毒传递给下一个咬人的人。登革热不是直接从人到人传递的。登革热的迹象包括发烧，头痛，眼睛后面的疼痛，肌肉和关节疼痛，感觉或生病（恶心和呕吐），腺体肿胀或皮疹。登革热的迹象通常持续2至7天。您也可以感染登革热病毒，但没有疾病的迹象。有时登革热可能足够严重，您或您的孩子必须去医院，在极少数情况下会导致死亡。严重的登革热可以给您带来高烧和以下任何一项：严重的腹部（腹部）疼痛，持续性疾病（呕吐），快速呼吸，严重的出血，胃部出血，牙龈出血，牙龈出血，感到疲倦，不休息，昏迷，昏迷，昏迷，有姿势（癫痫发作）和器官失败。
原始研究乙酸补充：对静止和行使能量消耗和底物利用的影响Kolton M. Cobb†，Domeni
摘要国际运动科学杂志14（2）：222-229，2021。这项研究的目的是研究乙酸（苹果醋； ACV）对静息和行使能量消耗和底物利用的影响。使用随机，双盲，跨界设计，将16个健康受试者补充4 d，用ACV（30-mL/d）混合在1 L的非蛋白柠檬味饮料或安慰剂（PLA）中。然后通过间接量热法对他们进行静止能量消耗（REE）和底物利用率进行评估。紧随其后的是在40 W（EEE-40）和80 W（EEE-80）和底物利用率时评估稳态循环锻炼能量消耗。结果：组之间的REE或静息底物利用率均未显着差异（P≥.05）。在40W和80W的循环练习期间，能量支出组之间没有明显差异（EEE-40：ACV 4.13±0.79，PLA 4.37±0.61 kcal/min; eee-80; eee-80：acv 6.09±0.87，pla 6.26±0.72 kcal carrate：40w carborate：40w carborate：40w（40w） 0.72±0.19，PLA 0.76±0.16;脂肪：ACV 0.15±0.07，PLA 0.16±0.06 g/min（80W碳水化合物：ACV 1.28±0.32，PLA 1.34±0.35;结论：最近的发现表明，补充慢性乙酸与体重和体内脂肪的显着减少有关。但是，本研究的发现表明，半急性（4 d）补充乙酸不会影响静息或行使能量消耗或底物利用。此外，醋已经引言醋的起源在很大程度上笼罩在神秘之中。传奇人物指出，巴比伦的一个朝臣（公元前5,000）“发现”了葡萄酒，从被遗忘的葡萄汁中“发现”，导致最终发现醋及其食品保留能力（7）。古老的文明将醋用于多种目的，希波克拉底使用它来治疗伤口，发烧和疮（2）。美国早期的从业者用它来治疗常春藤，臀部，胃痛，高烧和水肿（2）。随着家庭医学的日益普及，研究人员最近开始调查一些醋的健康益处（4）。最值得注意的是，改善的心血管功能（12、18）和血糖控制（1、8、13）。
亲爱的家长、监护人和学生们， - The Crossing
尊敬的家长、监护人和学生，The Crossing 有义务确保所有学生每年都达到印第安纳州卫生部的免疫接种要求。因此，学生可以在达到免疫接种要求之前入学，但如果在新学年的头两周内未达到要求，则不得入学。学生在出示免疫接种证明后可返校。印第安纳州卫生部还要求学校每年将有关脑膜炎球菌病（脑膜炎）、百日咳（百日咳）和 HPV 的信息发送给家长。请花时间阅读这封信中包含的所有信息。关于脑膜炎球菌病：一种脑膜炎是由一种名为脑膜炎奈瑟菌的细菌引起的。这种细菌引起的感染非常严重，可能会导致死亡。感染脑膜炎奈瑟菌的症状可能包括高烧、头痛、颈部僵硬、恶心、意识模糊和皮疹。这种疾病会很快变得严重，并经常导致失聪、智力低下、失去手臂或腿，甚至死亡。细菌通过鼻腔和咽喉分泌物的交换在人与人之间传播，例如接吻或共用餐具或饮水器具。细菌不会通过偶然接触或仅仅呼吸脑膜炎患者所处空气而传播。有两种疫苗可以帮助预防青少年和年轻人患上这种疾病。美国疾病控制和预防中心 (CDC) 建议儿童在 11 或 12 岁时接种脑膜炎球菌结合疫苗 (Menactra 和 Menveo)，并在 16 岁时接种加强剂量的疫苗。16 岁时的加强剂量可在高中毕业后提供持续的保护，防止患病。印第安纳州要求所有 6-12 年级的学生接种适当剂量的脑膜炎球菌结合疫苗。所有 6 至 11 年级的学生都必须接种一剂脑膜炎球菌结合疫苗。进入 12 年级的学生需要接种第二剂加强针。这些疫苗是 2015-2016 学年入学的法定要求（印第安纳州行政法规 410 IAC 1-‐1-‐1）。所有 6-‐12 年级的学生必须在他们目前就读的学校有可接受的所需免疫接种记录。可接受的记录包括儿童医疗保健提供者签署的记录，其中注明所接种疫苗的名称和接种日期、学年开始前在州免疫登记处 (CHIRP) 的免疫接种记录，或其他学校的记录，表明已接种所需免疫接种。许多地方卫生部门和私人医疗保健提供者都提供这种疫苗。请联系您的医疗保健提供者以获取有关您孩子的具体说明。有关脑膜炎球菌病的更多信息，请访问：
包装说明书：用户须知
蜱传脑炎疫苗（全病毒灭活） 在您或您的孩子接种此疫苗之前，请仔细阅读本说明书的全部内容，因为其中包含对您或您的孩子很重要的信息。 请保留本说明书。您可能需要再次阅读。 如果您有任何其他问题，请咨询您的医生、药剂师或护士。 此疫苗仅供您或您的孩子使用。请勿将其传给他人。 如果您或您的孩子出现任何副作用，请咨询您的医生、药剂师或护士。这包括本说明书中未列出的任何可能的副作用。请参阅第 4 节。 本宣传册包含的内容 1. FSME-IMMUN 0.25 ml Junior 是什么以及它用于什么 2. 在您或您的孩子接种 FSME-IMMUN 0.25 ml Junior 之前您需要知道什么 3. 如何接种 FSME-IMMUN 0.25 ml Junior 4. 可能的副作用 5. 如何储存 FSME-IMMUN 0.25 ml Junior 6. 包装内容和其他信息 1. FSME-IMMUN 0.25 ml Junior 是什么以及它用于什么 FSME-IMMUN 0.25 ml Junior 是一种疫苗，用于预防蜱传脑炎 (TBE) 病毒引起的疾病。 它适用于 1 至 15 岁以上的儿童。 疫苗可使身体产生自身的保护作用（抗体）来对抗病毒。 它无法预防可能导致类似症状的其他病毒和细菌（其中一些也通过蜱叮咬传播）。蜱传脑炎病毒可导致非常严重的脑部或脊柱及其覆盖物感染。这些感染通常以头痛和高烧开始。在有些人中，在最严重的情况下，感染会发展为失去意识、昏迷和死亡。蜱虫可携带这种病毒。它通过蜱虫叮咬传播给人。在欧洲大部分地区以及中亚和东亚，被携带病毒的蜱虫叮咬的几率非常高。在这些地区居住或度假的人有感染蜱传脑炎的风险。蜱虫并不总是出现在皮肤上，叮咬可能不被注意到。 与所有疫苗一样，这种疫苗可能无法完全保护所有接种疫苗的人。 单剂疫苗不太可能保护您或您的孩子免受感染。您或您的孩子需要接种 3 剂（更多信息请参阅第 3 节）才能获得最佳保护。 保护不会持续一生。需要定期加强剂量（更多信息请参阅第 3 节） 没有关于暴露后预防（蜱叮咬后接种疫苗）的数据 2. 您或您的孩子在接种 FSME-IMMUN 0.25 ml Junior 之前需要了解的内容 请勿使用 FSME-IMMUN 0.25 ml Junior： 如果您或您的孩子对活性物质、任何其他成分（列于第 6 节）、甲醛或硫酸鱼精蛋白（在制造过程中使用）或抗生素（如新霉素和庆大霉素）过敏。例如，您或您的孩子出现皮疹、肿胀
中央情报局纽约身体状况表
脑膜炎球菌病是由脑膜炎奈瑟菌引起的严重血液感染。当大脑/脊髓内膜被感染时，就称为脑膜炎。这种疾病发病迅速，可能导致严重并发症，甚至死亡。哪些人会感染脑膜炎球菌病？任何人都可能感染脑膜炎球菌病。这种疾病在以下人群中更常见：青少年或年轻人、1 岁以下婴儿、生活在拥挤的环境中（如大学宿舍或军营）、前往美国以外的地区（如非洲的“脑膜炎地带”）、脾脏受损或无脾或患有镰状细胞病、补体成分缺乏、在疫情期间暴露、在实验室接触脑膜炎球菌。脑膜炎球菌病如何传播？它通过咳嗽或与病人/携带细菌的人密切/长时间接触在人与人之间传播。接触包括接吻、分享饮料和同居。多达 1/10 的人鼻子或喉咙中携带脑膜炎球菌，但不会生病。症状是什么？突然高烧、头痛、呕吐、颈部僵硬、红色/紫色皮疹、虚弱和不适、光敏感。10-15% 的脑膜炎球菌感染者会死亡。多达 1/5 的人会留下永久性残疾。并发症包括听力丧失、脑/肾损伤、肢体截肢。症状多久会出现？症状可能在感染后 3-4 天出现。症状可能需要长达 10 天的时间才会出现。有治疗方法吗？早期诊断非常重要。如果及早发现，脑膜炎球菌病可以用抗生素治疗。有时感染造成的损害太大，抗生素无法防止死亡或长期问题。大多数人需要在医院接受护理。预防脑膜炎球菌病的最佳方法是什么？接种疫苗！6 周以上的人可以接种疫苗。各种疫苗都可预防引起脑膜炎球菌病的五种主要细菌菌株。所有青少年都应接种两剂针对 A、C、W 和 Y 菌株的疫苗（例如：Menactra）。第一剂在 11 至 12 岁时接种，第二剂在 16 岁时接种。青少年和年轻人也可以接种针对“B”菌株的疫苗，也称为 Men B 疫苗。请咨询您的医疗保健提供者，了解他们是否建议接种针对“B”菌株的疫苗。哪些人不应接种疫苗？如果您有任何严重过敏，请告诉您的医生。任何曾经对上一剂脑膜炎球菌疫苗产生严重过敏反应的人都不应再接种该疫苗。任何对疫苗中任何成分有严重过敏的人都不应接种该疫苗。任何在预定接种时病情中度或严重的人都应该等到病情好转后再接种。如果我或我爱的人接触到脑膜炎球菌，我该怎么办？请咨询您的医疗保健提供者，因为他们可以开抗生素来预防这种疾病。资源：脑膜炎球菌病 - 疾病控制和预防中心 (CDC) 2018 年 8 月审阅
tisagenlecleucel（kymriah®）：rmp摘要
对于使用新的和更有效的免疫疗法很重要。使用这些新疗法的免疫激活水平发生在自然界中发生的水平。有时从轻度到重度的严重程度范围从轻度到重度。威胁生命和致命事件。在诺华Tisagenlecleucel临床研究计划中，针对小儿和年轻成人R/R B-ALL，成人R/R DLBCL和成人R/R FL的指示，使用研究方案中预先定义的标准对CRS进行了分级（Penn CRS级别的研究B2202，研究B2205J，CRETER B2205J，研究B2201X220; E2202）。在大多数患者中，小儿和年轻的成人R/R B-all和成人R/R DLBCL患者的tisagenlecleucel输注后CR发生了3天的中间时间，成人R/R fl为4天。CR的症状可能包括高烧，低血压，缺氧，呼吸困难，呼吸呼吸，严谨，肌痛，肌痛，肌痛，亚氏菌，恶心，呕吐，腹泻，垂体，皮疹，皮疹，厌食，厌食，疲劳，心痛和头痛。此外，已经观察到多种器官功能障碍，包括瞬时心脏衰竭，肾功能障碍和肝损伤，并观察到肝升高的肝酶。也可能发生纤维蛋白原水平较低或毛细血管泄漏综合征的弥散性血管内凝血。在包括Tisagenlecleucel在内的CAR T细胞疗法之后，患者可能会发展出一种临床表型，该表型具有临床表型，该表型具有胞菌淋巴淋巴细胞增多症（HLH）和巨噬细胞激活综合征（MAS）的体征和症状，如类似的实验室发现所证明的。在CRS，MAS和HLH之间存在明显的重叠，反映了一组严重的全身免疫疾病，其特征是巨噬细胞和淋巴细胞过度激活，促炎性细胞因子的产生，淋巴虫组织细胞浸润以及免疫介导的多层衰竭。在大多数患者中，MAS/HLH对CRS分辨率做出反应。 鉴于这种重叠，MAS/HLH可以被认为反映了较高严重性的CR的表现。 然而，应与晚期，抗杀伤性的HLH/MAS样毒性区分开来，该毒性可能代表了一种明显和独立的病理，而不是传统的CRS，并且需要采用不同的治疗方法。在大多数患者中，MAS/HLH对CRS分辨率做出反应。鉴于这种重叠，MAS/HLH可以被认为反映了较高严重性的CR的表现。然而，应与晚期，抗杀伤性的HLH/MAS样毒性区分开来，该毒性可能代表了一种明显和独立的病理，而不是传统的CRS，并且需要采用不同的治疗方法。
d-galacto-d-mannan介导的dectin-2激活将有效的细胞和体液免疫作为病毒疫苗辅助
脚和口径疾病（FMD）是一种高度传染性的牲畜病毒疾病，会造成严重的经济损失。FMD病毒（FMDV）属于Picornaviridae和Aphthovirus家族，分为七个血清型（1，2）。七个FMDV血清型之间的交叉保护无法使其预防和控制复杂化（3，4）。fmd通常由症状（例如高烧，口腔中的水泡以及粘性或泡沫状唾液的过度分泌）来鉴定（5）。此外，成年动物可以体重减轻，几个月内无法恢复，雄性睾丸肿胀，并显着减少牛奶的产量。尽管几只感染的动物仍然无症状载体，但它们可以携带病毒并将其传播给其他动物（6，7）。许多国家建议进行疫苗接种，以防止FMD急性扩散；但是，可用的疫苗有几个局限性，例如低抗体滴度和注射部位的局部反应。因此，我们研究了有效的佐剂，以增强疫苗的细胞和体液免疫反应并解决安全问题。韩国属于FMDV血清型池1，主要暴露于FMDV血清型O，A和亚洲1（8）。自2000年以来，韩国的FMD爆发主要归因于血清型O和A。的确，从2017年到2023年，FMD最近发生的FMD爆发是由O型（ME-SA拓扑）和A型（A/ASIA/SEA-97拓扑型）引起的。因此，在这项研究中，使用FMD抗原O PA2（ME-SA拓扑型）和YC（A/Asia/Sea-97拓扑型）制备了测试疫苗。佐剂与特定的疫苗抗原结合使用时会增强和延长免疫反应（9）；因此，要开发一种新型的FMD疫苗，必须对各种佐剂进行研究。大多数FMD疫苗都涉及使用灭活的病毒抗原。矿物油基佐剂和氢氧化铝[AL（OH）3]，有或没有皂苷，已用作FMD疫苗的传统佐剂，以改善灭活病毒抗原的稳定性和递送（10-13）。已经报道了含有粗皂苷的FMD疫苗，包括在疫苗接种位点进行溶血并引起短寿命抗体反应。因此，比皂苷更安全并可以诱导强烈的免疫反应的Quil-A用作FMD疫苗辅助（14）。尽管有改善的FMD疫苗，但建议重复进行疫苗接种，这是由于低和短寿命的抗体滴度。重复的疫苗接种可能会在注射部位引起局部副作用，这是由于FMD疫苗中包含的矿物油基辅助剂（11、13、15-17）。因此，当前在FMD疫苗中使用的佐剂，特定的免疫刺激性组合需要改进以增强效率和安全性。在先前的研究中，我们确认用树突状细胞（DC）相关的C型凝集素-2（Dectin-2）激动剂诱导的PBMC增殖（18）处理猪外周血单核细胞（PBMC）（DC）相关的C型凝集素-2（DC）相关的C-Type凝集素2（DC）。因此，我们假设Dectin-2激活引起了猪中强大的免疫反应。基于先前的研究，我们使用了Dectin-2激动剂D-Galacto-D-Mannan作为本研究中新型FMD疫苗的辅助。dectin-2是包含