OlasińskaWiśniewska等人的一项有趣的研究。[1]发表在本期《波兰心脏杂志》上的发表,重点介绍了帕拉西 - roid激素(PTH)作为主动脉瓣狭窄和心力衰竭的老年患者的房颤(AF)的生物标志物的作用。在中位年龄为77岁的106名患者的样本中,作者发现,具有阵发性或持续性AF病史的患者比没有AF的患者更有可能具有更高的PTH水平。这些发现支持以下假设:PTH是一种多面体分子,其功能超出了骨测定法和肾脏的功能。在过去的几十年中,多项研究高度阐明了超par-甲状腺功能障碍和心血管疾病之间的关系[2]。尤其是原发性甲状旁腺功能亢进症(PHPT)的个体更有可能出现动脉高血压,慢性心力衰竭,缺血性心脏病和脑动脉粥样硬化,尤其是在晚期年龄[3]。此外,Iwata等人。[4]发现中度PHPT和PTH水平与主动脉瓣的亚临床钙化有关,而不论血清含量如何。值得注意的是,在这项研究中,PTH与主动脉瓣钙化的关系比其他公认的心血管危险因素(例如动脉高血压,高脂血症,过量体重或吸烟)要强[4]。就AF发作而言,尽管可能受到直接和间接的支持,但PTH的作用尚未得到充分阐明
代谢疾病及其并发症在全球造成健康和经济负担。过去的实验研究和临床试验的证据表明,我们的身体可能具有记住过去的代谢环境,例如高血糖或高脂血症,从而导致慢性炎症性疾病和其他疾病,即使消除了这些代谢环境。这种异常代谢对人体的长期作用总结为代谢记忆,并被发现在健康和疾病状态中起着至关重要的作用。多种分子机制共同参与代谢记忆管理,导致不同的细胞改变以及组织和器官功能障碍,最终导致疾病进展,甚至影响后代。阐明和扩展代谢记忆的概念提供了对代谢性疾病和并发症基础的致病机制的更全面的见解,并有望成为疾病检测和管理方面的新目标。在这里,我们回顾了有关代谢记忆的相关研究历史,并总结了其显着特征。我们提供了有关在分子,细胞和器官水平上可能与疾病发展有关的机制的详细讨论,并着重于表观遗传调节的影响。最后,我们提出了一些关键发现,主张靶向代谢记忆来制定代谢疾病的治疗策略,并为代谢记忆的后果及其对人类健康和疾病的影响提供最新的反思。
纵隔和心包(解剖学)1 - 心腔、瓣膜、传导系统和心脏神经支配(解剖学)2 - 心脏的发育(解剖学)3 - 心脏血管的组织(生理学)4 - 心肌和血管的组织学(解剖学)5 - 心脏血管的表面解剖学(解剖学)6 - 心肌的生理学(生理学)7 - 心电图(生理学)8 - 心律失常(生理学)9 - 抗心律失常药物(药理学)10 - 心动周期(生理学)11 - 心输出量及其调节(生理学)12 - 心脏的泵送(生理学)13 - 生理和病理条件下心肌的代谢(生物化学)14 - 心肌炎的微生物学(病理学)15 -心脏瓣膜疾病。风湿热和风湿性心脏病 1(病理学) 16 - 心内膜炎心肌炎(病理学) 17 - 心肌病 - 心包和心脏肿瘤(病理学) 18 - 心脏酶和其他蛋白质标记物(生物化学) 19 - 血管 I-动脉系统(解剖学) 20 - 血管 II - 静脉系统(解剖学) 21 - 血管系统的发育(解剖学) 22 - 血压(生理学) 23 - 微循环(生理学) 24 - 血浆脂蛋白和胆固醇(生物化学) 25 - 动脉硬化动脉粥样硬化(病理学) 26 - 抗高血压药物(药理学) 27 - 高脂血症(药理学) 28 - 用于治疗心力衰竭的药物(药理学) 29 -
糖尿病 (DM) 是世界上最常见的代谢紊乱之一,其特征是血糖水平过高,导致碳水化合物、蛋白质和脂质代谢紊乱。糖尿病的核心是胰岛素代谢障碍,导致大量临床特征。甲状腺是内分泌系统的另一个重要齿轮,它合成的激素在控制身体的新陈代谢方面发挥着重要作用。甲状腺功能减退症是由于各种因素导致甲状腺激素不足的一种状态,其特征是代谢活性减退。与糖尿病有关的胰岛素和甲状腺激素一起参与复杂的舞蹈,并起到调节身体新陈代谢的作用。必须探索这两种常见内分泌紊乱之间的关系,以了解它们的临床关联,并针对同时存在这两种疾病的患者制定特定的治疗方法。研究表明,1 型糖尿病 (T1DM) 和 2 型糖尿病 (T2DM) 都与甲状腺功能减退症存在较高的关联性,尤其是对于具有女性、高脂血症、肥胖和贫血等风险因素的患者。本综述还探讨了糖尿病的大血管和微血管并发症及其与甲状腺功能减退症的关联性。筛查糖尿病患者的甲状腺功能减退症非常有用。针对高风险患者的特定方案,可改善这种高发疾病患者的生活质量。
c 其他调整协变量包括:合并症(基线时贫血史、心房颤动、冠状动脉疾病、肠外表现、心力衰竭、艰难梭菌病史、结肠切除术史、高脂血症、高血压、间质性肺病或 COPD 或哮喘、肥胖、外周血管疾病、原发性硬化性胆管炎、严重感染 [指数前 6 个月]、Charlson 合并症指数);药物使用情况(5-ASA、血管紧张素 II 受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、抗心律失常药物、抗抑郁药、β 受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、COPD 维持药物、Cox-2 抑制剂、利尿剂、皮质类固醇使用史、胰岛素、静脉注射皮质类固醇使用、降脂药、硝酸盐、非胰岛素糖尿病药物、阿片类药物、硫嘌呤);医疗保健利用情况(UC 就诊次数、急诊就诊次数、住院情况、近期住院情况 [ ⩽ 指数日期前 60 天/当天 60 天]、心电图、超声心动图、结肠镜检查、乳房 X 线检查、前列腺特异性抗原检测、巴氏涂片、肺炎球菌疫苗、流感疫苗、保险类型);以及 UC 相关指标(疾病部位 [全结肠炎、左侧、直肠乙状结肠炎、直肠炎、其他、未指定]、区域、吸烟、体重减轻、UC 内窥镜检查、UC 成像和肠息肉)
一名 59 岁女性,患有高脂血症,因非 ST 段抬高型心肌梗死 (NSTEMI) 入住心脏内科。初始超声心动图检查显示前壁轻度运动减弱,射血分数保留 (LVEF,50%)。在用负荷剂量的普通肝素、阿司匹林和替格瑞洛进行预处理后,患者被转入心导管室。紧急冠状动脉造影显示左主干 (LM) 高度钙化严重狭窄,左前降支 (LAD) 近端严重钙化临界狭窄 (图 1A)。由于持续缺血(静息胸痛,心电图显示前壁导联 ST 段明显偏移)且尽管风险很高(SYNTAX 评分,33),仍进行了抢救性经皮冠状动脉介入治疗 (PCI)。通过右桡动脉入路,将 EBU 3.5 导引导管(6F;Medtronic Ireland,爱尔兰戈尔韦)引入左主干。将 LAD 与 Sion(Asahi-INTECC Co.,日本爱知县)连接后,随后通过 Corsair Pro XS 微导管(Asahi-INTECC)将导丝更换为 ViperWire(Cardi- ovascular Systems Inc.,美国明尼苏达州圣保罗)。由于钙负担高,我们决定使用一种新型减瘤设备——Diamondback 360° 冠状动脉
摘要:目的:本研究的重点是分析乳乳糖溶液与大戈尔4000粉末在功能便秘(FC)中的功效。方法:选择了125名FC患者,在对照组中有60例单独接受乳乳糖口服溶液治疗的病例,在RE搜索组中,有65例用乳果糖口服溶液和Macrogol 4000粉末进行治疗。根据疗效,症状恢复,Bristol凳子形式量表(BSFS)和Wexner便秘量表(WCS)评分,不良反应,血清指数以及患者的生活质量评估(PAC-QOL)评估。单变量和多变量分析,以识别影响功效的风险因素。结果:研究组的总治疗率高于对照组的总治疗率,并且研究组的症状恢复明显更好。此外,研究小组与对照组相比显示了Mark Edly升高的BSF分数和治疗后的WCS得分降低。此外,在研究小组中确定了各种血清指数的更好改善。组之间总不良反应的发生率没有明显的差异。最后,疾病,高血压,糖尿病,高脂血症和治疗方法的进程被认为是影响FC患者治疗疗效的因素。结论:乳果糖溶液的功效治疗与Macrogol 4000粉末在FC治疗中的功效是有希望的。
摘要:数百年来,查尔酮一直被世界各地的各种文化和传统用作食品和药物。本文简要概述了它们作为植物中特殊代谢物的生物合成,以及它们作为未来药物的意义、潜力、功效和可能性。随后,对天然存在的查尔酮及其在人体中的相应作用机制进行了更深入的探讨。根据其作用机制,查尔酮表现出许多药理特性,包括抗氧化、抗炎、抗癌、抗疟、抗病毒和抗菌特性。新型天然存在的查尔酮也被认为是潜在的抗糖尿病药物,并研究了它们对 GLUT-4 转运蛋白的影响。此外,还研究了它们的抗炎作用,重点研究了用于未来药物用途的查尔酮。查尔酮还能与特定受体和毒素结合,从而预防细菌和病毒感染。查尔酮对不同系统的生物降解表现出生理保护作用,包括脱髓鞘神经退行性疾病和预防高血压或高脂血症。正在/曾经进行临床试验的查尔酮被列为单独的部分。通过揭示查尔酮的多种生物学作用及其对医学的影响,本文强调了天然存在的查尔酮及其对患者护理的延伸意义,为观众提供了与主题相关的信息索引。
引言高血压个体通常表现出与正常人的微生物多样性和丰富性相比(1)。这种条件是由香农指数的减少和Firmicutes/ Bacteroidetes比率的增加表示的,这是肠道菌群不平衡的标志(2)。高血压个体倾向于具有较高的革兰氏阴性细菌,尤其是来自家族的细菌植物和否定性(3),并且革兰氏阳性细菌的丰度较低,例如来自Ruminocococacaceae和Lachnospireceae家族的细菌,这些细菌因产生短脂肪酸(4)而闻名。高血压个体的肠道菌群的特征是短链脂肪酸产生细菌(例如杆菌和prevotella)的降低,以及炎症相关细菌(例如乳乳杆菌)的增加(5)。同时,高血压个体通常表现出炎症细胞因子和高脂血症的水平升高,这与肠道菌群改变有关(6)。肠道菌群组成也受饮食模式的影响。高血压个体可能有不同的饮食习惯,这会导致观察到的肠道菌群差异(7)。这些差异表明,肠道菌群在高血压的发展和进展中起着至关重要的作用,针对肠道菌群的干预措施可能对管理高血压有益(8)。在这次微型综述中,我们旨在讨论肠道菌群营养不良对高血压加剧的潜在影响。
抽象背景:二甲双胍是T2DM的一线治疗方法,尤其是在肥胖或超重糖尿病患者中。本研究的目的是评估2型糖尿病大鼠体重,血糖控制,脂质谱,氧化应激和心脏损伤的影响。方法:将大鼠分为三组;控制,糖尿病和糖尿病 +二甲双胍。糖尿病是通过接受高脂饮食2周的高脂饮食诱导的,然后腹膜内注射链霉菌素。确认糖尿病后,口服二甲双胍28天。血清葡萄糖,胰岛素,脂质谱,心脏损伤标记和氧化应激标记(MDA和TAC),并进行了心脏组织病理学。结果:与对照组相比,糖尿病组的血清葡萄糖,心脏损伤标志物和MDA的血清水平显着升高,脂质概况干扰以及心脏组织损伤的组织病理学特征显着降低。用二甲双胍治疗的食物摄入量和体重显着降低,以及与糖尿病组相比,血清葡萄糖水平,心脏损伤标志物和MDA显着降低,除了脂质谱的提高以及组织病理学的情况下,血清胰岛素和TAC的水平显着升高。结论:二甲双胍会在体重,食物摄入,血糖控制,低胰岛素血症,高脂血症和心脏损伤以及改善心脏组织病理学图片方面产生有益的变化。