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BSOL IMOC在初级保健中低血糖的管理... 成人和1型儿童的胰岛素指南或... 伯明翰和索利哈尔 2型糖尿病：选择口服和非胰岛素抗的指南 血糖仪
胰高血糖素用于治疗严重的低血糖发作，包括塌陷和配件，可以通过皮下或肌内注射来给药。开处方胰高血糖素时，重要的是要加强将是患者或护理人员的人，他们需要知道如何正确使用注射，而不一定是患者本身。发出胰高血糖素的处方时，他们将需要阅读并理解仔细使用的说明。glucagen®降压是在局部BSOL配方上首选的胰高血糖素制剂。医疗保健专业人员被提醒，OGLUO®预填充的笔不是本地推荐的，也不适用于本地配方。
花青素和姜黄素：通过刺激胰高血糖素样肽-1分泌的糖尿病和肥胖的可能能力
总结，对天然植物色素（例如花青素和姜黄素）的健康益处的兴趣越来越大。在这篇综述中，我们介绍了这些色素如何通过刺激胰高血糖素样肽-1（GLP-1）分泌或诱导米色脂肪细胞形成来预防糖尿病和肥胖。的花青素，delphinidin 3-鲁丁苷（D3R）的显示出增加GLP-1的分泌。 富含D3R的富含D3R的黑加仑提取物（BCE）通过刺激GLP-1的分泌并随后诱导胰岛素分泌，从而在大鼠腹膜内葡萄糖注射后显着改善葡萄糖耐受性。 D3R在公元前至少45-60分钟内在胃肠道中没有显着分解。 食物来源因素引起的内源性GLP-1分泌增加可能有助于减少糖尿病药物的剂量并预防糖尿病。 姜黄素具有各种生物学功能，包括抗肥胖和抗糖尿病特性。 然而，迄今为止，大多数动物和人类试验中都对高剂量的姜黄素进行了给药，这主要是由于天然姜黄素在水中的溶解度差及其低口服生物利用度。 我们证明了高度分散和生物可用的姜黄素配方（HC），但不是天然姜黄素，诱导米色脂肪细胞的形成。 此外，较低剂量的HC和Artepillin C（巴西蜂窝状的特征成分）的共同给药可显着诱导小鼠米色脂肪细胞形成，但单独使用同一剂量的HC或Artepillin C给药。显示出增加GLP-1的分泌。富含D3R的富含D3R的黑加仑提取物（BCE）通过刺激GLP-1的分泌并随后诱导胰岛素分泌，从而在大鼠腹膜内葡萄糖注射后显着改善葡萄糖耐受性。D3R在公元前至少45-60分钟内在胃肠道中没有显着分解。食物来源因素引起的内源性GLP-1分泌增加可能有助于减少糖尿病药物的剂量并预防糖尿病。姜黄素具有各种生物学功能，包括抗肥胖和抗糖尿病特性。然而，迄今为止，大多数动物和人类试验中都对高剂量的姜黄素进行了给药，这主要是由于天然姜黄素在水中的溶解度差及其低口服生物利用度。我们证明了高度分散和生物可用的姜黄素配方（HC），但不是天然姜黄素，诱导米色脂肪细胞的形成。此外，较低剂量的HC和Artepillin C（巴西蜂窝状的特征成分）的共同给药可显着诱导小鼠米色脂肪细胞形成，但单独使用同一剂量的HC或Artepillin C给药。我们的研究表明，姜黄素制剂或姜黄素与其他食品衍生的因素的共同给药提供了单独天然姜黄素所无法的作用。关键词花青素，姜黄素，胰高血糖素样肽-1，米色脂肪细胞，不合理蛋白1
胰高血糖素样肽-1受体激活和心理健康：一种药物目标孟德尔随机研究
。cc-by-nc 4.0国际许可证可永久提供。是作者/资助者，他已授予Medrxiv的许可证，以显示预印本（未通过同行评审证明）的预印版本的版权所有者，该版本持有人于2025年2月13日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.02.12.12.25322150 doi：medrxiv Preprint
您需要了解有关胰岛素的知识
发生这种情况时，您可能患有高血糖（高血糖）或低血糖（低血糖）。，任何一个都可能是一个问题。这对于所有胰岛素都是常见的。因此，请与您的医生谈谈高血糖和低血糖的警告信号。，如果任何一个都发生在您身上，那是制定计划的重要第一步。每天跟踪您的血糖将帮助您和您的医生了解您的治疗方式。在这里获取您的每日血糖日志。
引文 Tian J, Zhou T, Liu Z, Dong Y 和 Xu H (2024) 应激性高血糖与心脏病危重患者预后不良相关
心源性休克 (CS) 是一种高度致命的疾病，是发病率和死亡率的重要原因 (1)。根据美国最近的登记数据，估计每 100,000 例住院患者中约有 408 例因 CS 引起，平均住院死亡率为 37% (2)。无论 CS 患者是否患有糖尿病，都有许多因素导致他们易患高血糖症。炎症反应引起的交感神经刺激、心输出量减少导致的组织灌注不良、应激反应增加、血管加压素给药以及获得性胰岛素抵抗都会导致这种情况下血糖异常 (3)。应激性高血糖 (SIH) 是因急性疾病住院患者的一种暂时性疾病，在疾病消退后可自行缓解 (4)。无论重症患者入院时是否患有糖尿病，SIH 都很常见，并且似乎是疾病严重程度的一个标志 (5)。此外，关于 SIH 与预后的关系也一直存在争议（6，7）。尽管此前已证实应激性高血糖对心血管疾病的预后有害，但目前尚无证据表明应激性高血糖对 CS 患者，尤其是危重患者的预后具有相关性（8）。建议使用根据平均血糖状态进行调整的应激性高血糖比值（SHR）来评估实际血糖水平。先前的一些研究提出，SHR 可作为急性高血糖状态的指标，也可作为危重患者不良结局的预后指标（9-11）。因此，本研究旨在探讨 SIH 对重症监护病房内危重 CS 患者预后的影响，希望临床医生能够警惕危重 CS 患者的应激性高血糖，并能够意识到应激性高血糖可能带来的不良或伴随影响。
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摘要简介：近几十年来，小儿人口中肥胖的患病率显着增加。迄今为止，与肥胖相关的最稀有代谢性疾病是包括糖尿病在内的高血糖。该研究的目的是比较（1）根据（1）口服葡萄糖耐量测试（OGTT）和（2）HBA 1C值诊断的高血糖疾病的患病率，并估算了与AceSity的持续葡萄糖监测（CGM）记录中高葡萄糖的患病率。材料和方法：研究包括9-18岁的肥胖症患者（BMI≥95％）。高度，体重和腰围，并计算了BMI和BMI Z分数。性成熟度以坦纳量表进行评估。OGTT，并测量HBA 1C值。进行了为期六天的回顾性CGM。结果：在143名儿童（平均年龄13.4岁）中，肥胖症的严重程度随患者年龄增长（r = 0.36和p <0.0001）。在93.4％的儿童中发现腹部肥胖症。基于OGTT，有18.8％的受试者患有高血糖疾病；葡萄糖耐量受损是最常见的（16.1％）。在4例患者（2.8％）中发现了空腹葡萄糖受损，在2个。平均HBA 1C为5.4％。HBA 1C值在20.3％的患者中为5.7至6.4％，并且任何患者均不超过6.4％。在27.6％的HBA 1C患者中，观察到OGTT异常（IGT 17.25％，IFG 6.9％，DM2 3.45％）。在27.6％的HBA 1C患者中，观察到OGTT异常（IGT 17.25％，IFG 6.9％，DM2 3.45％）。OGTT结果与HBA 1C之间的差异在诊断高血糖疾病（诊断一致 - 69.92％）中存在显着差异。CGM中 1.4％的结果高于140 mg/dl。 结论：近20％的肥胖儿童中诊断出高血糖疾病。 但是，使用OGTT和HBA1C诊断葡萄糖障碍存在明显的差异。 在诊断高血糖疾病的一致性中仅在70％的患者中实现。 CGM可能在肥胖患者的糖尿病前诊断可能很有用。 关键词：肥胖，高血糖疾病，OGTT，HBA 1C，CGM。1.4％的结果高于140 mg/dl。结论：近20％的肥胖儿童中诊断出高血糖疾病。但是，使用OGTT和HBA1C诊断葡萄糖障碍存在明显的差异。在诊断高血糖疾病的一致性中仅在70％的患者中实现。 CGM可能在肥胖患者的糖尿病前诊断可能很有用。 关键词：肥胖，高血糖疾病，OGTT，HBA 1C，CGM。在诊断高血糖疾病的一致性中仅在70％的患者中实现。CGM可能在肥胖患者的糖尿病前诊断可能很有用。关键词：肥胖，高血糖疾病，OGTT，HBA 1C，CGM。
强化血糖治疗对糖尿病并发症的影响 - 系统评价
摘要：糖尿病并发症可能与疾病或慢性血糖的长期有关。糖尿病患者的随访是基于对慢性高血糖的控制，尽管如果在严重的慢性高血糖症患者中迅速获得这种纠正，则可以自相矛盾地干扰该疾病，甚至引起并发症。我们回顾了描述高血糖对糖尿病复杂性快速而强烈治疗的影响的文献。文献综述表明，恶化并发症发生在糖尿病微血管病中显着发生，糖尿病矫正引起的特定神经病的发作。大型疾病的结果与对中风和心肌梗死具有中性影响的慢性高血糖的密集和快速纠正有些混杂，但心血管死亡率的显着增加。糖尿病的治疗现在已经进入了一个新的时代，新的治疗分子，例如针对2型糖尿病患者的患者的胶质纤维蛋白，或用于胰岛素治疗糖尿病患者的杂交胰岛素递送系统。我们的手稿提供了支持这些个性化和渐进的算法以控制慢性高血糖的证据。
