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World File Search System高血糖
2024年3月更新：胰高血糖素肽1受体激动剂国家短缺指南（PCDS）和协会O
- rybelsus®（口服semaglutide）是一种长效的口服GLP -1 ra，每天一次施用，需要5-6周才能达到体内稳态的稳态-Rybelsus®（口服semaglutide）（口服semaglutide）可在3mg，7mg和14mg的片剂中使用 - 需要服用的片剂，需要在食物上使用其他食物，或者需要其他食物。- 只需用少量水即可服用片剂 - 据称最多120毫升（半玻璃），但sip足够并且首选。- 片剂不应拆开，压碎或咀嚼。- 应检查伴随的药物，并在可能的情况下突出显示相互作用，如上所述进行了增加监测。- 确保给予病假指导（确保通过任何急性脱水疾病以及何时寻求建议的充足的液体摄入量） - 提供副作用最小化建议：
寡糖和有氧训练对糖尿病大鼠高血糖，生长和肠道微生物多样性的影响
在当前研究中评估了肠道菌群的多样性。 Results: The galactooligosaccharides positively a ff ected the glycemic status of the experimental animals as the diabetic and healthy rats had lower blood glucose concentration after 6 weeks of treatment (diabetic rats: week 4 vs. week 8, p=0.047; healthy rats: week 2,4,6,10 vs. week 8, p=0.001, p=0.000, p=0.025 and p=0.001, 分别）。 与糖尿病对照相比，当对糖尿病大鼠施用时，观察到半乳二糖糖的正效应（P = 0.020）。 有氧训练的糖尿病大鼠观察到了相似的结果（p = 0.004）。 对细菌物种的鉴定显示出了微生物的多样性，并表明双杆菌，乳酸菌Feritoshensis和大肠杆菌是分析属中最丰富的物种。 结论：益生元治疗有益地影响1型糖尿病大鼠的高血糖和生长。 有氧训练的最显着影响是形态学参数的改善。 寡糖给药和锻炼没有影响细菌物种的影响。在当前研究中评估了肠道菌群的多样性。Results: The galactooligosaccharides positively a ff ected the glycemic status of the experimental animals as the diabetic and healthy rats had lower blood glucose concentration after 6 weeks of treatment (diabetic rats: week 4 vs. week 8, p=0.047; healthy rats: week 2,4,6,10 vs. week 8, p=0.001, p=0.000, p=0.025 and p=0.001, 分别）。与糖尿病对照相比，当对糖尿病大鼠施用时，观察到半乳二糖糖的正效应（P = 0.020）。有氧训练的糖尿病大鼠观察到了相似的结果（p = 0.004）。对细菌物种的鉴定显示出了微生物的多样性，并表明双杆菌，乳酸菌Feritoshensis和大肠杆菌是分析属中最丰富的物种。结论：益生元治疗有益地影响1型糖尿病大鼠的高血糖和生长。有氧训练的最显着影响是形态学参数的改善。寡糖给药和锻炼没有影响细菌物种的影响。
回顾高血糖对T2DM中HPA轴的直接和间接影响以及抑郁症的共发生
抽象2型糖尿病（T2DM）的特征是持续性高血糖，这进一步与下丘脑 - 垂体 - 肾上腺（HPA）轴的多动症有关。几项研究表明，在慢性高血糖状态下HPA轴的多动症增强，严重的高血糖事件更可能导致抑郁症。HPA轴也由免疫系统调节。在压力下，在体内稳态条件下，免疫系统通过交感 - 肾上腺中轴激活，导致免疫反应，从而分泌促炎性细胞因子。这些细胞因子有助于在应力期间激活HPA轴。然而，在持续性高血糖的T2DM中，免疫系统失调，导致这些细胞因子的浓度升高。HPA轴已经被高血糖激活，被细胞因子进一步激活，这一切都有助于诊断T2DM患者的抑郁症。然而，T2DM的发作通常是糖尿病前期的，是中度高血糖和胰岛素抵抗的可逆状态。在T2DM中经常看到的并发症已据报道以糖尿病前的状态开始。 虽然目前的管理策略已被证明可以改善中等高血糖状态并降低发展T2DM的风险，但临床研究必须进行研究，必须进行研究，以介绍中度高血糖对HPA轴对HPA轴的中等高血糖的直接影响，并且通过对HPA轴的影响进行了这种影响，以使HPA轴心造成这种影响，从而使HPA轴心构成了这种影响。路径。在T2DM中经常看到的并发症已据报道以糖尿病前的状态开始。虽然目前的管理策略已被证明可以改善中等高血糖状态并降低发展T2DM的风险，但临床研究必须进行研究，必须进行研究，以介绍中度高血糖对HPA轴对HPA轴的中等高血糖的直接影响，并且通过对HPA轴的影响进行了这种影响，以使HPA轴心造成这种影响，从而使HPA轴心构成了这种影响。路径。
长期持续的共vid诱导的高血糖
摘要。尽管已充分记录了Covid-19感染和高血糖患者的短期死亡率，但有关长期预后的可用数据很少。糖尿病的存在不仅具有影响疾病的严重程度，而且还影响了其传播动态。在这项研究中，我们跟踪了一群历史群体，该患者以前没有糖尿病史，这些患者患有中度至重度Covid-19，并被发现患有高血糖症（随机血糖。入院时 140 mg/dl）。 我们评估了这些患者在6个月末对抗糖尿病治疗的需求，并评估了与持续性高血糖相关的危险因素，由每月自我监测的血糖值确定。 在电话中受到关注的70名参与者中，有54（77％）继续接受抗糖尿病治疗或持续性高血糖（。 140mg/dl）在6个月末。 随访结束时，持续性高血糖症与表现时血糖较高有关。140 mg/dl）。我们评估了这些患者在6个月末对抗糖尿病治疗的需求，并评估了与持续性高血糖相关的危险因素，由每月自我监测的血糖值确定。在电话中受到关注的70名参与者中，有54（77％）继续接受抗糖尿病治疗或持续性高血糖（。140mg/dl）在6个月末。持续性高血糖症与表现时血糖较高有关。
瘦素受体基因GLN223ARG多态性与代谢综合征患者胰岛素抵抗和高血糖的关联
简介：全球，代谢综合征的发生率有所增加。正在搜索该综合征的遗传标记。瘦素受体最近受到关注。多态性之一（GLN223ARG）可能与肥胖和胰岛素抵抗的发展有关。但是，关于这种多态性的研究结果仍然是模棱两可的。GLN223ARG多态性先前尚未在吉尔吉斯州人口中进行研究。因此，我们旨在研究凯尔吉斯人群中瘦素受体基因与代谢综合征成分的GLN223ARG多态性的可比性关联。材料和方法：237名年龄35-70岁的吉尔吉斯受试者被研究。获得了人体测量数据，葡萄糖，胰岛素，脂质光谱，瘦素。使用Taqman实时PCR评估GLN223ARG瘦素多态性的基因型。结果：基因型的分布如下：GLN223GLN 46.4％，GLN223ARG 40.1％，ARG223ARG 13.5％。在研究中，没有发现与腹部肥胖，动脉高血压，高甘油三酯血症或低密度胆固醇水平的关联。GLN223ARG和ARG223ARG基因型与胰岛素抵抗的关系（P <0.03）。GLN223ARG多态性与较高水平的血糖（5.54 vs. 5.39 mmol/L，p <0.05）和胰岛素血症（8.3 vs.7.1μIU/mL，P <0.05）有关。cor关系分析表明，ARG223等位基因的载体表现出胰岛素抵抗的风险（优势比（OR）= 1.83，95％CI：1.03–3.24; P <0.03）比GLN2223等位基因的载体更高。结论：瘦素受体基因的GLN223ARG多态性可能是吉尔吉斯种群中胰岛素抵抗性易感性的标志。需要进一步的研究来确认其他地区人群中的这些结果。
皮质类固醇引起的高血糖
抽象的糖皮质激素是广泛使用的药物，特别是由于其已知的抗炎作用。此外，血糖指数的波动是临床和手术并发症，死亡率和住院时间增加的风险因素。The study consists of an integrative and descriptive literature review, through the PUBMED platform with the following keywords: “Hyperglycemia”, “Glucocorticoid” and “Induce”, in the last 12 years and aims to gather and unify information regarding the understanding and clinical and therapeutic management of hyperglycemia induced by the use of corticosteroids and corticogenic diabetes.使用皮质类固醇治疗的血糖指数波动是胰岛素抵抗的增加与胰岛细胞水平上胰岛素产生和分泌的抑制之间的不平衡。在皮质类固醇治疗的患者中，对糖尿病的糖尿病筛查是基于在125 mg/dl以上的血浆葡萄糖水平的文献中共识，任何高于200 mg/dl，HBA1C> 6.5％或口服耐受性测试的毛细血管测量值高于200 mg/dl，高于200mg/dl后2小时后2小时。主要的血糖靶标是毛细血管血糖在108-180 mg/dL之间，并且在启动治疗方法以用于治疗血糖波动的治疗方法时，选择了胰岛素治疗的使用。通过使用皮质类固醇引起的高血糖症是一个主题，尽管缺乏统一的研究，但在确认这种情况时，在医疗情况下仍在医疗情况下变得突出，目的是降低与住院相关的风险。关键字：高血糖；糖尿病；肾上腺皮质激素。摘要胶质皮质激素是大量医疗用途的药物，尤其是出于其抗炎作用的已知影响。补充说，血糖指数的振荡被强调为临床和手术并发症，死亡率和医院持久性增加的风险因素。研究通过PubMed平台进行了以下关键词：“高血糖”，“糖皮质激素”和“诱导”，旨在在过去的12年中，旨在将有关临床和治疗管理的信息汇集在一起，并统一使用临床和治疗管理的信息，以利用使用使用皮质类糖尿病性疾病和细胞皮质糖尿病性和细胞疗法。使用皮质疗法的血糖指数的振荡是
在糖尿病前葡萄糖对皮质醇轴，胰高血糖素和生长激素的调节改变和2型糖尿病
在完整的队列中（n = 54），胰高血糖素，皮质醇和ACTH的增强反应以及GH的衰减反应与肥胖，性glycelgycemia和胰岛素抵抗相关。在多线性回归中，胰岛素抵抗是胰高血糖素，皮质醇和ACTH降血糖反应升高的最强预测指标。相反，禁食葡萄糖和HBA1C是低血糖和升高的低GH水平的最强预测指标，即分别在高血糖期间抑制胰高血糖素水平较少。值得注意的是，肥胖度量也与上述反应密切相关。结论：在T2D发育的不同阶段观察到对葡萄糖变化的反调节激素反应的改变，并可能通过促进胰岛素抵抗和性格糖性来促进其进展。
Alpelisib（Piqray®）诱导高血糖的管理
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胰高血糖素样肽-1 受体信号通过抑制晚期糖基化终产物受体诱发的炎症来改变糖尿病肾病的程度
1 澳大利亚维多利亚州墨尔本阿尔弗雷德研究联盟莫纳什大学中央临床学院糖尿病系；2 澳大利亚维多利亚州墨尔本贝克心脏与糖尿病研究所糖尿病并发症科；3 丹麦莫洛夫诺和诺德公司糖尿病并发症研究；4 澳大利亚维多利亚州墨尔本贝克心脏与糖尿病研究所人类健康与疾病表观遗传学项目；5 澳大利亚维多利亚州墨尔本贝克心脏与糖尿病研究所免疫代谢科造血与白细胞生物学；6 澳大利亚昆士兰州伍伦加巴昆士兰大学 Mater 研究所转化研究所；7 澳大利亚维多利亚州克莱顿莫纳什大学 Monash Ramaciotti 低温电子显微镜中心；8 澳大利亚维多利亚州墨尔本皇家儿童医院默多克研究所9 加拿大安大略省多伦多圣迈克尔医院基南生物医学科学研究中心和李嘉诚知识研究所；10 丹麦哥本哈根诺和诺德公司；11 美国华盛顿州西雅图诺和诺德研究中心；12 加拿大安大略省多伦多大学西奈山医院鲁南菲尔德-塔南鲍姆研究所医学系；13 澳大利亚维多利亚州帕克维尔莫纳什大学帕克维尔校区莫纳什药物科学研究所药物发现生物学
基于机器学习的高血糖预测
是作者/资助者，他已授予Medrxiv的许可证，以永久显示预印本。（未通过同行评审证明）预印版本的版权所有者于2023年11月23日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.11.22.23298939 doi：medrxiv preprint