乙型肝炎筛查和管理,以防止由于全身性抗癌治疗引起的重新激活56 Andy Futreal博士。教授兼基因组医学https://faculty.mdanderson.org/profiles/andrew_futreal.html大型尺度基因组学以识别多个人类癌症基因为国际努力奠定了基础;癌症中体细胞突变目录(宇宙)的概念和开发导致全球标准参考数据库,用于将人类癌症中的体细胞突变纳入实际上是每个癌症基因组学分析管道和程序
背景:高钙血症型卵巢小细胞癌 (SCCOHT) 是一种罕见但高度未分化的侵袭性恶性肿瘤,主要影响年轻女性。大多数 SCCOHT 患者表现出晚期疾病并且预后很差。尽管已经提出了几种治疗方案,但是对于最佳治疗策略尚无共识。病例:本文,我们描述了三例年龄在 16 至 36 岁之间的晚期 SCCOHT 病例,这些病例接受了细胞减灭手术和化疗,联合或不联合免疫检查点阻断治疗。采用不同的治疗策略,患者显示出完全不同的结果。结论:这些病例强调了及时诊断以及早期、积极和综合治疗 SCCOHT 的重要性。我们相信,改进的治疗方法可以让更多年轻的 SCCOHT 患者存活下来。
方法在日本的32个诊所和医院地点进行了随机,双盲,安慰剂对照的多中心试验。使用中央随机化方法分配了参与者(1:1),在该方法中,使用分层排列的块程序分别为每个医院进行随机化列表。主要终点是在3年中的肌肉减少症发生率,在意向治疗的人群中被定义为弱的手柄强度(男性的<28 kg,女性<18 kg)和低的肢体骨骼肌指数(男性<7·0 kg/m²,男性和<5·7 kg/m²的bioeleclecelectical否定能力分析)。尽管高钙血症的通常标准为10·4 mg/dl(2·6 mmol/l)或更高的高钙血症,但足以停止该研究定义为11·0 mg/dl或更高。本研究已在UMIN临床试验注册中注册,UMIN000005394。
mm是最遇到的血液系统恶性肿瘤,总生存率较低[1]。它在浆细胞中产生,导致单克隆副蛋白的积累,导致骨破坏并导致末端器官损伤[2]。MM的经典表现包括高钙血症,贫血,肾功能衰竭,复发性细菌感染,裂解骨骼病变和外胸腔软组织浆细胞瘤[3]。 虽然疾病的发生率正在增加,但仍被认为是一种难以治愈的疾病。 尽管可用的治疗选择,例如免疫调节药物(IMID),蛋白酶体抑制剂(PIS)和其他单克隆抗体,但该疾病倾向于最终复发并复发,这进一步降低了预后[4]。 mm引起了大量的发病率和死亡率,这需要进一步研究以找到解决该疾病的解决方案[1,3]。MM的经典表现包括高钙血症,贫血,肾功能衰竭,复发性细菌感染,裂解骨骼病变和外胸腔软组织浆细胞瘤[3]。虽然疾病的发生率正在增加,但仍被认为是一种难以治愈的疾病。尽管可用的治疗选择,例如免疫调节药物(IMID),蛋白酶体抑制剂(PIS)和其他单克隆抗体,但该疾病倾向于最终复发并复发,这进一步降低了预后[4]。mm引起了大量的发病率和死亡率,这需要进一步研究以找到解决该疾病的解决方案[1,3]。
在人类中,ACE抑制剂和非甾体类抗炎药(NSAIDS)的组合可导致抗高血压功效或肾功能受损降低。兽药产品和其他抗高血压药的组合(例如钙通道阻滞剂,β受体阻滞剂或利尿剂),麻醉药或镇静剂可能会导致累加性降压作用。因此,应谨慎考虑同时使用NSAID或其他具有降压作用的药物。肾功能和低血压的迹象(嗜睡,弱点等)应密切监视并根据需要进行处理。与保存利尿剂(如螺内酯,triamterene或amiloride)的相互作用不能排除。由于高钙血症的风险,建议使用兽医药物与钾的利尿剂结合使用兽药水平。
主要排除标准 • 不受控制的中枢神经系统转移 • 不受控制的高钙血症 • 不受控制的糖尿病 • 有角膜病变的证据或有角膜移植史 • 先前治疗导致的任何严重未解决的毒性 • 严重的心血管疾病 • 过去 3 个月内当前或之前出现过肠梗阻 • 近期血栓栓塞事件或出血性疾病 • 使用 Fridericia 公式校正的心率 QT 间期延长 (QTcF) ≥ 470 毫秒 • 有肺炎/间质性肺病史 • 接受 enfortumab vedotin 治疗时有 ≥ 3 级皮肤毒性病史 • 在研究期间或研究干预的最后一剂给药后 30 天内怀孕、哺乳或计划哺乳