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简历博士古鲁巴拉穆鲁甘
国家博士研究员（AICTE-NDF）（2004-08）：全印度技术教育委员会 (AICTE) 颁发奖学金，在孟买印度理工学院地球科学系进行博士研究。研究目的是从高分辨率卫星数据和地面地球物理电阻率勘测中识别硬岩地形中的裂缝和深层含水层。使用常规和图像处理技术从卫星图像中识别线性构造。沿着和穿过选定的线性构造进行地球物理电阻率勘测，并在选择的观测井中进行泵测试，以获得含水层特性，如孔隙度、渗透率、透水性、比产量、比容量和下降度。通过 ArcGIS 软件的加权和基于排名的集成分析，识别出合适的地下水潜力和人工补给区。
Arbuscular菌根真菌在Agro刺激布里鲁因散射：测量，系统障碍和应用的概述
I.引言光学通信的散射是无关的，无论纤维中存在的光功率量如何。它可以分为两个方案：自发和刺激的散射[1,2]。自发的光散射是指在条件下散射的过程，因此，光学材料的特性不受入射电场的存在影响。对于能力强度的输入光界，自发的光散射可能会变得非常强烈；因此，在这种刺激的方向上，散射过程的性质严重修饰了材料系统的光学特性，反之亦然。此外，雷利（Rayleigh），拉曼（Raman）和布里鲁因（Brillouin）散射事件可能引起自发和刺激的散射。瑞利散射来自非传播密度的闪光，可以称为熵闪烁中的散射。拉曼散射来自光与散射介质中组成分子的振动模式的相互作用。等效于此，这可以被视为光子声子中光的散射。brillouin散射来自光与传播密度波或声音子的相互作用。这些散射过程中的每个散射过程始终存在于光学纤维中，因为没有纤维没有微观缺陷或驱动这三个过程的热闪光。被认为是主要的光纤维非线性。因此，本评论文章将强调这一主题。
2024年10月15日，布拉德·旺斯特鲁普（Brad Wenstrup）荣誉主席...
记录的问题选择冠状动脉和问责制冠状病毒大流行委员会的小组委员会美国众议院“评估美国疫苗安全系统，第1部分”，2024年2月15日，2024年2月15日，彼得·马克斯博士对彼得·马克斯博士生物学评估和研究中心研究美国食品和药物管理局中心主任。有多少关于Covid疫苗的VAER报告已得到充分研究？疫苗不利事件报告系统（VAERS）在使用许可或授权的疫苗后，未经证实的报告可能发生不良事件的报告。这些报告被接收并输入VAER，并用于监视已知和未知不良事件的发生。作为食品和药物管理局（FDA）的一部分和疾病控制与预防中心（CDC）的安全监测方法，VAERS旨在迅速检测出不良事件的异常或意外模式的信号。FDA和CDC不断监视和分析VAERS COVID-19疫苗数据（包括在某些情况下收集了随访医疗信息），以了解与COVID-19-19S疫苗有关的安全问题。作为此监测的一部分，FDA员工已经筛选了涉及Covid-19疫苗的即将到来的严重的VAERS报告，并不断监视来自即将到来的报告的VAERS数据，包括严重和非同时报道，涉及COVID-19的疫苗。VAERS计划的工作人员经常收集有关Covid-19疫苗所有严重报告的后续信息。2。已经确认了有多少关于Covid疫苗的VAERS报告？对于VAERS中确定的信号，来自FDA的医生和CDC屏幕相关的个人报告，包括病历审查。如果VAERS数据提出了不良事件与疫苗接种之间的可能联系，则可以通过其他疫苗安全监测系统（例如疫苗安全数据链接）以受控方式进一步研究该关系。如上所述，Vaers使用疫苗后未经证实的报告可能不良事件，FDA和CDC不断筛选并分析VAERS数据，以了解与疫苗接种有关的可能安全问题。
塔蒂亚娜·卡尔甘诺娃教授
塔蒂亚娜·卡尔甘诺娃 (Tatiana Kalganova) 教授 智能系统教授 人工智能研究中心主任：社会和数字创新 伦敦布鲁内尔大学 电子邮件：Tatiana.Kalganova@brunel.ac.uk https://www.brunel.ac.uk/people/tatiana-kalganova 教育 2009 年高等教育研究员 高等教育学院 2005-2008 年研究生证书 英国布鲁内尔大学 1997-2000 年可进化硬件博士学位 英国龙比亚大学 1994-1997 年研究工程师学位 白俄罗斯国立信息与无线电电子大学，白俄罗斯 1989-1994 年理学硕士（优异） 白俄罗斯国立信息与无线电电子大学，白俄罗斯 E 就业 2022 年至今 教授 英国布鲁内尔大学 2017-2022 读者 英国布鲁内尔大学 2013-2017 高级讲师 英国布鲁内尔大学2000-2013 英国布鲁内尔大学讲师 2003-2011 英国伦敦技术网络商业研究员 布鲁内尔大学研究活动与工业部门之间的联系 1994-1997 白俄罗斯国立信息与无线电电子大学研究助理 其他角色和活动
自然感染猪布鲁氏菌 2 型的家猪胎盘和胎儿的组织病理学和免疫组织化学发现
布鲁氏杆菌是一种广泛存在于世界各地的病原体，由于其人畜共患潜力及对动物生产的经济影响，与公共卫生密切相关。家猪布鲁氏杆菌病是由猪布鲁氏杆菌生物变种 (bv) 1-3 引起的，在较小程度上由羊型布鲁氏杆菌和流产布鲁氏杆菌引起。36,47 猪布鲁氏杆菌的宿主范围、地理分布和致病性因生物变种而异：猪布鲁氏杆菌 bv 1 和 3 是人畜共患的，主要存在于美洲、亚洲、大洋洲，偶尔也存在于欧洲，影响多种动物，特别是猪科，但也影响人类、牛、马和狗。2,8,9,26,32,33 相比之下，猪布鲁氏杆菌 bv 2 仅分布于欧洲，人畜共患潜力有限，但它威胁着欧洲的养猪生产，并可感染牛。 12,36 野猪 (Sus scrofa) 和欧洲兔 (Lepus capensis) 是 B. suis bv 2 的宿主，似乎与向大规模养殖猪的传播有关。47 B. suis bv 4 感染驯鹿 (Rangifer tarandus)、北极狐 (Vulpes lagopus)、北极狼 (Canis lupus arctos)、牛（不会引起疾病）和人类。15,47 B. suis bv 5 感染啮齿动物。39
针对布鲁格达综合征、心律失常和轻度心肌病小鼠模型的蛋白质运输调节剂 MOG1 的基因治疗
布鲁格达综合征 (BrS) 是一种致命的心律失常，在高发地区约占所有猝死的 4%。SCN5A 编码心脏钠通道 Na V 1.5，并导致 25% 至 30% 的 BrS 病例。本文，我们报告了一种 BrS 敲入 (KI) 小鼠模型 (Scn5a G1746R/+)。杂合 KI 小鼠重现了 BrS 的一些临床特征，包括心电图上的 ST 段异常（明显的 J 波）和自发性室性心动过速 (VT)、癫痫发作和猝死。VT 是由心脏动作电位时限缩短和 3 期晚期早期后去极化引起的，同时伴有钠电流密度 (I Na) 降低以及 Kcnd3 和 Cacna1c 表达增加。我们开发了一种基因疗法，使用腺相关病毒血清型 9 (AAV9) 载体介导的 MOG1 递送来上调 MOG1，MOG1 是一种与 NaV 1.5 结合并将其运送到细胞表面的伴侣分子。之所以选择 MOG1 进行基因治疗，是因为 SCN5A 编码序列 (6048 个碱基对) 很大，超过了 AAV 载体的包装能力。AAV9-MOG1 基因疗法增加了 NaV 1.5 和心室 I Na 的细胞表面表达，逆转了 Kcnd3 和 Cacna1c 表达的上调，使心脏动作电位异常正常化，消除了 J 波，并阻断了 Scn5a G1746R/+ 小鼠的 VT。基因疗法还挽救了具有 SCN5A 突变 p.D1275N 的杂合人源化 KI 小鼠的心律失常和收缩功能障碍的表型。使用小型伴侣蛋白可能对于靶向超出 AAV 载体大小容量的致病基因具有广泛的意义。
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北马鲁古省、布鲁县和西南马鲁古县的成立（印度尼西亚共和国国家公报 1999 年第 174 号、印度尼西亚共和国国家公报补编第 3895 号）经 20OO 年第 6 号法律修订，该法律涉及 1999 年第 46 号法律的修订，该法律涉及北马鲁古省、布鲁县和西南马鲁古县的成立（印度尼西亚共和国国家公报 2OAO 第 73 号）...