世界上最大的蝴蝶是微观的巴布亚新几内亚鸟鸟鸟。尽管有多年的保守努力来保护其栖息地并繁殖最大的28厘米蝴蝶,但该物种仍然存在着在IUCN红色列表中濒临灭绝的人,并且只有两个同种群中仅占据了总共约140公里的同种异体种群。在这里,我们旨在组装涉及该物种的涉及基因组,以研究其基因组多样性,历史人口统计学,并确定人口是否是结构化的,这可以为试图培育这两个种群的保护计划提供指导。使用长和短的DNA读取和RNA测序的组合,我们组装了tribe troidini的六个参考基因组,与O. alexandrae的四个带注释的基因组和两个相关物种的基因组和相关物种的基因组,鸟翅目priamus priamus and Troides and rorides and robones gromongomaculatus。我们估计了这三种物种的基因组多样性,并使用两种基于多态性的方法来考虑了低多形形态无脊椎动物的特征。的确,染色体尺度的组件显示,整个Troidini的核杂合性非常低,O. alexandrae(低于0.01%)似乎异常低。人口分析表明,在整个O. Alexandrae历史上,NE稳定下降,大约10,000年前的两个不同人群的分歧。这些结果表明O. alexandrae的分布已经很长时间了。它还应使本地保护计划意识到这两个人群的基因组差异,如果试图跨越两个人群,则不应忽略。
摘要提出了包含6-氯吡啶和尿嘧啶部分的5'-瓜尼迪诺素呋喃糖基核苷的合成和生物学评估,以及3- O-苯苯二甲基硫素糖基单元的合成和生物学评估。它们的访问是基于5-氮杂3- O-苯二苯基二甲苯基乙酸乙酸苯乙酸苯胺丙氨酸酯供体的n-糖基化,并带有硅胶化的核苷酸酶和随后的一柱顺序两步方案,涉及涉及Staudinger涉及的5-氮杂尿液和N 9- n 9- n-N 9-链条n-N 9- n-n-N 9- n-N-N 9-- '-bis(tert-butoxycarbonyl) - n''-triflylguanidine。生物活性筛查显示合成化合物之间表现出的重要活性,即抑制丁乙酸糖酯酶(BCHE)的能力,这是一种治疗症状治疗阿尔茨海默氏病的治疗靶点,是阿尔茨海默氏病的后期阶段,对癌细胞和/或神经保护作用的细胞毒性活性。5'-甘甘尼尼诺6-氯肽核苷被证明是混合型和选择性的亚摩尔或微摩尔或微摩尔BCHE抑制剂,n 9 9核苷是最突出的化合物,具有抑制常数为0.89μm /2.96μm /2.96μmm的抑制常数,显示出抑制作用,并显示出cy的低含量。对人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)的显着细胞毒性。此外,N 9连接的核苷表现出对前列腺癌细胞(DU-145,IC 50 =27.63μm)的选择性细胞毒性活性,而其N 7 Regioisomer对所有测试的癌细胞都活跃[DU-145,IC 50 =24.48μm;结直肠腺癌(HCT-15,IC 50 =64.07μm);和乳腺癌