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古老的绵羊基因组揭示了波罗的海地区的北欧短尾绵羊的四千年
绵羊是最早的驯化牲畜物种之一，当今存在各种各样的品种。但是，目前尚不清楚这种多样性的发展，正式的文件只能追溯到几个世纪。北欧短尾（Nest）品种通常被认为是最古老的绵羊种群之一，甚至被认为代表了新石器时代最早的绵羊扩张的遗物，到达斯堪的纳维亚半岛<6000年前。这项研究对哥德兰和Åland的五只绵羊的基因组（最高11.6倍）进行了测序，从新石器时代晚期（约4,100 cal BP）到历史时代（约1,600 CE）。我们的发现表明，这些古老的绵羊在很大程度上具有现代巢品种的遗传特征，这表明在波罗的海地区，这种绵羊类型的长期连续性具有很大程度的长期连续性。尽管时间扩散很大，但人口遗传分析表明，与现代巢品种相比，古代基因组之间的亲和力很高，它们也表现出相对较高的遗传多样性，这意味着在上一部分中，大多数繁殖中的多样性丧失与品种形成和最近的瓶颈相关。我们的结果阐明了北欧品种的发展，以及绵羊品种遗传多样性的发展，以及它们从驯化中心的扩张。
ILC2 衍生的 LIF 促进从组织免疫到全身免疫的进展
免疫细胞的迁移和归巢对于免疫监视至关重要。运输由粘附和趋化因子受体的组合介导，它们响应趋化因子信号引导免疫细胞到达组织和淋巴系统内的特定位置，以支持组织局部免疫反应和全身免疫 1,2 。我们在这里表明，中断第 2 组先天淋巴细胞 (ILC2) 产生的白血病抑制因子 (LIF) 会阻止免疫细胞离开肺部迁移到淋巴结 (LN)。在没有 LIF 的情况下，病毒感染会导致浆细胞样树突状细胞 (pDC) 滞留在肺部，在那里它们会改善组织局部的抗病毒免疫力，而慢性肺部过敏原攻击会导致明显的免疫细胞积聚和肺部三级淋巴结构的形成。在这两种情况下，免疫细胞都无法迁移到淋巴系统，导致 LN 反应严重受损。从机制上讲，ILC2 衍生的 LIF 诱导肺淋巴管内壁淋巴管内皮细胞产生趋化因子 CCL21，从而允许 CCR7 + 免疫细胞（包括树突状细胞）归巢到淋巴结。因此，ILC2 衍生的 LIF 决定免疫细胞从肺部流出，以调节组织局部免疫与全身免疫以及肺部过敏原和病毒反应之间的平衡。
快速保护和交互式设计
该项目致力于通过创新设计并提高公众对城市生物多样性保护的认识来保护北京迅速。使用双钻石设计过程，我进行了调查，以评估公众知识，愿意保护和参与迅速保护。与生态专家合作，Swift Nest Boxes旨在满足其生态需求。该设计包括用于装饰和编辑目的的公共版本，以及具有迅速识别系统的研究版本。交互式投影监视巢活动，使公众参与，同时应用信息并鼓励参与。
气候变暖将如何影响昆虫传粉媒介？
1。概述3 2。昆虫传粉媒介面临更温暖的未来，并有更多的极端情况9 3。将天气和气候与昆虫传粉媒介的体温联系起来11 3.1生物物理建模可以从环境条件上预测体温11 3.2辐射交换13 3.3对流热交换17 3.4体型17 3.5手术温度方法19 3.6摘要19 4.避免单个昆虫授粉媒介过热的机制20 4.1避免发育时机避免热应激20 4.2较冷的微气候的行为选择较冷的微气候20 4.3行为减少净辐射热增益21 4.4对流热损失的行为增加21 4.5生理机制增加了辐射和辐射损失24的辐射44. 6 25 4.8避免通过减少代谢热产生过热25 5.通过增加蒸发热损失来避免过热27 5.1热与水之间的相互作用29 6。避免过热的机制：生命阶段效应29 6.1鸡蛋29 6.2幼虫30 6.3 pupae 32 7。社会传粉媒介的巢热调节32 7.1大型巢的热预算33 7.2被动与主动热调节调节34 7.3育雏热调节和热耐受性34
帕金森氏症中的歌曲激光器和Eckel Protocoltm ...
迅速（某些时间内）的好处经常在施用歌曲激活的HVSEL干细胞后报告。我们假设这些快速的好处是由于PRP中歌曲激活的生长因子，细胞因子和血小板分泌产物的生物学作用，除了分泌生长因子和活化的HVSEL干细胞和外生体的细胞因子。这些可能是旁分泌作用，并且仅提供临时收益。持续的益处可能归因于通过歌曲激活的多能HVSEL干细胞对干细胞生态位和干细胞池的归巢和重新群体。需要进一步的基础研究工作，以归因于这些动作和双盲安慰剂
算法驱动的机器人发现多氧胺...
在20世纪初期，认知研究和动物行为研究的进步引发了训练动物使用筛查的努力。自从Skinner在1948年对鸟类进行实验以来，通过在屏幕上啄食鸽子来指导炸弹[52]，研究人员将屏幕作为动物与合并者之间的主要接口，通常以行为和对刺激的行为和反应来量化的相互作用。这项工作旨在评估视觉和其他歧视，测量其他类型的反应并告知育种工作[19]，最常见于私人[40]，狗[59]，鸟类[33]和大鼠[41]。本文所考虑的特定于狗的研究表明，犬类识别物体，其他狗和屏幕上显示的人[4]，并且可以跟踪那里显示的物体[59]。最近的工作已经遵循人类计算机相互作用（HCI）学术界如何满足计算机的需求，从而关注如何设计机器以与动物的认知和生理需求相融合[38]。据，科学家们研究了计算机屏幕如何支持动物的体验丰富，有助于帮助助手动物的工作，并支持成功的动物 - 机机相互作用
支持后院生物多样性指南
与鸟类和负鼠嵌套盒相比，设计的设计不同。它是由木屋顶的木材制成的，盒子底部是一个小缝隙。盒子的底部可以包含多个缝隙开口，每个缝隙开口约15厘米，可容纳多个微型。巢箱的内部衬有阴影布，以便蝙蝠有一些材料可以抓住，并将盒子安装在篮板上，带有树皮，凹槽或更多的阴影布，可作为蝙蝠的降落垫。如果您制作自己的嵌套盒，请始终使用未处理的松树。
SREKA 靶向脂质体用于高转移性乳腺癌治疗
摘要 化疗仍然是各种肿瘤的主要治疗方法，由于转移，化疗通常伴有不良预后。含有 CREKA 靶向部分的聚乙二醇化脂质体是众所周知的治疗剂，尤其是在高度转移的实验模型中。CREKA 专门针对存在于原发性和转移性肿瘤部位的肿瘤相关 ECM。为了更好地了解靶向部分的功能，我们决定设计各种脂质体配方，其中不同数量的靶向部分附着在其 DSPE-PEG 分子上。此外，设计了一种新的肿瘤归巢五肽 (SREKA)，并设计了一种 SREKA 和 DSPE-PEG 之间的新型结合策略。首先，研究了载药脂质体的体外增殖抑制及其货物的细胞摄取。然后，测量了小鼠血液中的脂质体稳定性和不同组织中的药物积累。此外，还检查了不同脂质体制剂在体内的肿瘤生长和转移抑制效力。根据我们的比较研究，SREKA-脂质体在配制后具有统一的表型，并且具有与 CREKA-脂质体相似的特性和肿瘤归巢能力。然而，在结合过程中将 N 端半胱氨酸交换为丝氨酸可提高产量，并且在与 DSPE-PEG 结合时具有更好的稳定性。我们还表明，SREKA-脂质体对原发性肿瘤生长和转移发生率有显著的抑制作用；此外，还提高了荷瘤小鼠的存活率。此外，我们提供的证据表明，附着在 DSPE-PEG 上的靶向部分的数量在很大程度上决定了脂质体的稳定性，因此它在毒性和靶向性方面起着重要作用。