摘要:通过将病毒转化为病毒载体,已将病毒重新用于用于基因递送的工具。最常用的载体是慢病毒载体(LVS),这些载体源自人类免疫缺陷病毒,允许哺乳动物细胞中有效基因转移。它们代表了影响造血系统的最安全,最有效的治疗方法之一。LV通过不同的病毒信封(假型)进行修饰,以改变和改善其对不同原发性细胞类型的端主。囊泡口腔炎病毒糖蛋白(VSV-G)通常用于假型,因为它增强了基因转移到多种造血细胞类型中。然而,VSV-G假型LV无法在静态血细胞(例如造血干细胞(HSC),B和T细胞)中赋予有效的转导。为解决此问题,可以将VSV-G交换为其他异源病毒包膜糖蛋白,例如麻疹病毒,狒狒内源性逆转录病毒,Cocal病毒,Nipah病毒或仙境病毒的糖蛋白。在这里,我们提供了这些LV伪型如何改善HSC,B,T,T和自然杀伤(NK)细胞的转导效率,并通过多个体外和体内研究强调了拟型LV提供治疗基因或基因编辑工具的概括性遗传和癌细胞的概述。
抽象麻疹是一种高度传染性的呼吸道病毒,可能导致严重的并发症,住院和死亡,于2000年被美国撤出。但是,随着全球传播的持续传播,美国的感染仍在发生。2024年3月7日,芝加哥公共卫生部(CDPH)证实,在芝加哥移民的临时庇护所中,一名男性1岁的男性麻疹病例。鉴于设置的聚集性质,麻疹的高透气性以及庇护所居民之间的低麻疹疫苗接种覆盖率,麻疹病毒有可能在大约2,100个假定的裸露的庇护所居民中迅速扩散。CDPH立即与州和地方卫生部门,卫生保健设施,城市机构和庇护所合作进行了爆发调查和反应活动。3月8日,CDPH在受影响的庇护所(庇护所A)上实施了主动案例调查,并协调了一次大规模的Vac Cination运动,包括接种882名居民并在3天内验证784名居民的先前疫苗接种。这些活动在3月11日之前导致93%的麻疹疫苗接种覆盖率(定义为≥1个记录的麻疹疫苗剂量)。5月13日,总共有57例确认的麻疹病例与居住或与庇护所的人接触或接触A的共同病例。大多数病例(41; 72%)是没有麻疹疫苗疫苗并被认为未接种疫苗的人中的。此外,
摘要:自1974年以来,已经可以使用针对麻疹的安全疫苗。世界卫生组织确立了麻疹消除,作为2020年的目标,但不幸的是,这一目标尚未实现,疫情仍在发生。群疫苗,即群体免疫高于95%,才能阻止麻疹病毒的传播。沟通在获得高覆盖水平的免疫策略中起着至关重要的作用,因为它有助于抵抗障碍疫苗接种。由于错误信息,虚假新闻和有效沟通的障碍,延迟和拒绝麻疹疫苗接种已广泛存在。这种现象被定义为“疫苗犹豫”,被认为是全球健康的十大风险之一。所谓的麻疹疫苗接种与自闭症之间的关联导致疫苗接种率急剧下降。在这种当前情况下,整合到公共卫生政策中的大众传播是影响人们对疫苗接种的积极态度的基础。基于社交媒体和其他互联网平台的数字沟通策略可能代表有用的工具,可以促进免疫和劝阻卫生保健专业人员提供的持怀疑态度和补充信息,这些信息被认为是家庭疫苗风险/福利的最可靠来源。在有效的免疫传播领域应进行进一步的研究活动。关键字:麻疹,儿童,疫苗接种,健康可能有助于支持麻疹消除策略的数字通信策略包括在线监视信息需求,将数字通信整合到免疫计划中,涉及一个多学科的集团在交流中,开发了使用多个通信渠道来平衡事实与正面消息传递的内容。
免疫性健忘症:揭示麻疹对人体防御系统麻疹的长期影响是一种高度传染性的疾病,最常见的是影响儿童,其作用超出了其最初的症状。最近的研究揭示了麻疹对免疫系统的深远,持久的影响,这种现象称为“免疫症”。这种疾病的隐藏后果导致了扩展的免疫抑制,使个人容易受到各种感染的影响。理解免疫失忆症背后的机制强调了麻疹疫苗接种的关键重要性,而不仅仅是防止麻疹本身,而是为了保护人体的更广泛的免疫防御能力。什么是免疫性健忘症?免疫性健忘症描述了一种疾病,即免疫系统在麻疹感染后“忘记”先前受到的免疫力。麻疹以其能够消除免疫系统内存的特征部分的能力而闻名。记忆细胞(包括B细胞和T细胞)对于识别和应对以前遇到的病原体至关重要。麻疹病毒靶向并破坏了这些记忆细胞,从而降低了免疫系统有效反应病原体的能力。这种破坏会导致人们增加了以前具有免疫力的感染的脆弱性。它包括他们已经接种疫苗或早些时候接触过的感染。这个由哈佛医学院的斯蒂芬·埃尔奇(Stephen Elledge)和杨百翰(Brigham)和妇女医院(Brigham and Hospital and Hospital)领导的一项研究表明,麻疹可以消除一个人的抗体中的11%至73%,从而导致免疫失忆症。在人类和猕猴研究(非人类灵长类动物研究)的支持下,这项研究表明,在感染后几个月至数年之后,遭受了暴露于先前遇到的途径数月以前遇到的途径。
摘要:关于希腊一般人群中麻疹的易感率的准确数据很少。许多研究估计了疫苗接种覆盖范围,但没有一项针对麻疹病毒的全国免疫率(包括所有年龄段)。我们研究的目的是确定麻疹免疫状态,尤其是在2017 - 2018年最新爆发之后。在2020 - 2021年期间总共获得了3972个剩余的血液样本。他们是使用地理上分层的采样策略从全国实验室网络中收集的,并经过测试是否存在麻疹特异性IgG抗体。总体原油血清晶状体计算为89.6%,调整后为89.8%(95%CI:88.8-90.8%)。性别之间的血清阳性率在统计学上没有显着差异(p = 0.783)。在≥41岁的年龄段(94.9%,95%CI:93.7-95.9%和730.0 mIU/mL)中发现了较高的免疫率和抗体浓度,与年龄1-40岁的年轻人相比(83.4%,83.4%,95%CI:81.6-6-85.7%和6116.5 MIU)。比较领土单位的统计单位命名法(NUTS 2)之间的血清阳性率(<0.001)。在2017 - 2018年爆发期间观察到较高的麻疹发生率的两个区域,马其顿东部和特雷斯以及希腊西部是血清阳性较低的四个区域之一(84.6%,95%CI:79.9-89.4%,79.9-89.4%,以及85.9%,85.9%,95%,95%CI:81.4-90.4-90.4-90.4-90.4-90.4%%),分为81.4-90.4%。我们的研究表明,麻疹免疫差距会影响年龄段的年龄段,并可能导致麻疹爆发。实施疫苗接种运动和解决疫苗的犹豫可能会桥接它并实现群豁免的要求的目标。
AACVS 非洲疫苗安全咨询委员会 Anti-CS 抗环子孢子抗体 ACTs 青蒿素联合疗法 AE 不良事件 AEFI 免疫接种后不良事件 AESI 特别关注的不良事件 ATP 根据协议 AVPU 警报、声音、疼痛、无反应 CDC 疾病控制和预防中心 CHMI 受控人类疟疾感染 CRF 病例报告表 CSF 脑脊液 CSP 环子孢子蛋白 DALY 伤残调整生命年 DHS 人口与健康调查 DSMB 数据和安全监测委员会 DSS 人口监测系统 DTP 白喉、破伤风、百日咳 DTP3 第三剂 DTP 疫苗 EMA 欧洲药品管理局 EPI 扩大免疫规划 FIC 完全免疫的儿童 GACVS 全球疫苗安全咨询委员会 GCS 格拉斯哥昏迷量表 GDP 国内生产总值 GMT 几何平均滴度 GSK葛兰素史克 GTS 全球技术战略 HBHI 高负担到高影响 HepB 乙型肝炎 HHS 家庭调查 Hib 乙型流感嗜血杆菌 HIV 人类免疫缺陷病毒 HUS 卫生利用研究 ICER 增量成本效益比 IEC 信息、教育和交流 IPTi 婴儿疟疾间歇性预防治疗 IPTp 妊娠期疟疾间歇性预防治疗 IRS 室内滞留喷洒 ITN 杀虫剂处理蚊帐 JTEG 联合技术专家组 KEMRI 肯尼亚医学研究所 LLIN 长效杀虫蚊帐 LSHTM 伦敦卫生与热带医学院 LP 腰椎穿刺 MCV1 首剂含麻疹病毒的疫苗
Tucaresol:一种具有两种不同抗病毒机制的临床阶段口服候选药物。Christopher L. Penney*、Boulos Zacharie**、Jean-Simon Duceppe*** 摘要:自 1981 年艾滋病疫情爆发以来,全球约有 8600 万人感染艾滋病毒,目前全球约有 3900 万人感染该病毒。然而,艾滋病毒感染者数量分布不均,全球三分之二的感染者集中在撒哈拉以南非洲地区。由于病毒对药物具有耐药性,最有效的治疗方法需要三种药物联合使用,从而增加了治疗的复杂性和成本。因此,许多艾滋病毒感染者或有感染风险的人无法预防或治疗这种可能致命的疾病。艾滋病毒无法治愈[1]。Tucaresol 是一种口服临床阶段药物,通过保护或重建 CD4+ T 辅助免疫细胞发挥宿主靶向抗病毒作用。我们在此报告,Tucaresol 还表现出对感染 HIV 的人外周血单核细胞的体外活性。尽管这种体外抗病毒活性并不强,但 Tucaresol 出色的安全性和生物利用度以及低分子量支持在人体内达到相关药物浓度以实现显著的体内活性。先前报道的 1b/2a 期 HIV 临床试验中病毒血症稳定证明了这一点 [2]。Tucaresol 的显著体内活性可能来自 CD4+ T 辅助细胞的共刺激和对病毒感染细胞的直接活性之间的协同作用。Tucaresol 的全体外病毒筛选进一步揭示了对人类疱疹病毒 6B、人乳头瘤病毒 11、麻疹病毒和乙型肝炎病毒的弱而直接的抗病毒活性。关键词:Tucaresol、HIV、T 辅助细胞、CD4 受体。 ---------------------------------------------------------------------------------------------- * ChemThera Sciences 联合创始人。联系方式:clpenney09@gmail.com
简介:鼻咽癌(NPC)的当前一线治疗通常与长期并发症有关。溶瘤性麻疹病毒(MV)疗法提供了一种有希望的癌症治疗替代方法。这项研究旨在研究MV在杀死NPC细胞体外的功效,无论是否具有抗辐射和药物治疗,都有或没有耐药性。材料和方法:NPC细胞系,CNE-1,CNE-2,HONE-1和C666-1,分别暴露于γ-辐射和顺铂的重复循环中,分别建立了放射和化学耐药细胞系。用流式细胞仪评估MV受体CD46和Nectin-4的表达。测试病毒感染的功效,父母和两个耐药的NPC细胞在体外用麻疹-GFP-nis感染。在感染后直至60小时的荧光显微镜(P.I。),对NPC细胞上的合胞体蔓延进展(P.I.)进行监测。MV介导的杀戮。结果:我们建立了顺铂耐药(CR)NPC细胞系,在IC 50中表现出超过2倍的偏移,对顺铂。仅CNE-2和C666-1在累积60-GY伽玛照射后获得了抗性性状。所有未处理的父母和抗性NPC在其细胞表面表达CD46,但不表达nectin-4,并且容易受到MV感染的影响。合成症早在24小时就可以观察到。和细胞损失在48小时的P.I.可观察到。开始。有趣的是,除CR-C666-1以外,麻疹GFP-NIS在NPC中显示出更高的NPC感染性,并且与非耐药物相比,被杀死了。结论:麻疹-GFP-NIS在复发,复发或晚期NPC中表现出潜在的替代治疗方法,该治疗通常表现出对化学和放射疗法的抗性。
致编辑:如果被问到这个问题,许多科学家可能会同意“自然感染比接种疫苗更能产生免疫力”这一说法。事实上,如果一个人在感染后幸存下来,那么肯定有许多病原体通过自然感染会比接种疫苗产生更强的免疫反应和更持久的免疫力。麻疹就是这种现象的典型 1 。虽然在疫苗出现之前,感染后有明显的死亡、脑炎和肺炎风险,但幸存者获得了终身免疫力。另一方面,麻疹疫苗需要注射两次,可能无法提供终身完全保护,但事实证明,如果广泛实施,足以控制疾病。与麻疹病毒相比,有许多病原体通过接种疫苗产生比自然感染更强的免疫反应和更有效的疾病保护。在这些情况下,人造疫苗是“超人”的;也就是说,它给人类的免疫反应优于对感染的反应。导致破伤风的细菌就是一个显著的例子。感染这种病原体会导致产生少量的强效破伤风毒素,这些毒素足以引起严重疾病,但不足以产生强烈的免疫反应,特别是抗体反应。另一方面,接种灭活形式的毒素(破伤风类毒素)可产生足够的抗体反应,提供十年甚至更长时间的毒素保护 2 。因此,即使是那些感染了破伤风细菌并出现临床症状的人,以及那些只是潜在接触过的人,也建议接种疫苗。细菌世界的另一个例子是乙型流感嗜血杆菌 (Hib)。Hib 可导致多种严重疾病,包括脑膜炎、肺炎和败血症。细菌表面有一层糖涂层保护,这通常会诱发相当差的抗体反应。然而,通过将糖与疫苗制剂中的蛋白质连接起来,可以大大增强抗体反应
DPH 确认亚特兰大都市区出现麻疹病例 MMR 疫苗可安全有效预防麻疹 亚特兰大——佐治亚州公共卫生部 (DPH) 已确认一名未接种疫苗的亚特兰大都市区居民出现麻疹病例。DPH 正在努力识别在 2025 年 1 月 19 日至 24 日期间可能与该患者接触过的任何人员。该患者在美国境内旅行时感染了病毒。 麻疹传染性极强,可通过感染者咳嗽或打喷嚏时在空气中传播。在感染者离开房间后,麻疹病毒可在空气中或表面存活长达两小时。接触病毒后 7 至 14 天出现麻疹症状,通常包括高烧、咳嗽、流鼻涕和流泪。然后,会出现一连串微小的红点皮疹。它从头部开始,蔓延到身体其他部位。 MMR(麻疹、腮腺炎、风疹)疫苗可预防麻疹和风疹。该疫苗安全有效。疾病控制与预防中心 (CDC) 建议儿童在 12-15 个月大时接种第一剂 MMR 疫苗,在 4-6 岁之间接种第二剂。超过 95% 接种一剂 MMR 的人将对这三种病毒产生免疫力。第二剂可增强免疫力,通常将保护率提高到 98%。出现麻疹症状的人应立即联系他们的医疗保健提供者。在前往医生办公室、医院或公共卫生诊所之前,请先打电话告知他们您的症状。怀疑患者患有麻疹的医疗保健提供者应立即通知公共卫生部门。这是佐治亚州 2025 年报告的第一例麻疹病例。2024 年,佐治亚州报告了 6 例麻疹病例。有关麻疹的更多信息,请登录https://dph.georgia.gov/epidemiology/acute-disease-epidemiology/vaccine-preventable-diseases/measles或https://www.cdc.gov/measles/index.html。