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Tau 靶向抗体疗法：太晚了、错误的表位还是错误的靶标？
参考文献 (1) Golbe, LI 和 Ohman-Strickland, PA 进行性核上性麻痹的临床评定量表。Brain 130, 1552-1565 (2007)。 (2) Dam, T. 等人。单克隆抗 tau 抗体 Gosuranemab 在进行性核上性麻痹中的安全性和有效性：PASSPORT 试验。Nat Medicine X, XX (2021)。 (3) Hoglinger, GU 等人。tilavonemab 在进行性核上性麻痹中的安全性和有效性：一项 2 期随机安慰剂对照试验。Lancet Neurology 20, 182-192 (2021)。 (4) Jadhav, S. 等人。tau 治疗策略概述。Acta Neuropathol Commun. 7, 22 (2019)。 (5) Sopko, R. 等人。 gosuranemab 表征 tau 结合。Neurobiol Dis。146, 105120 (2020)。(6) Yanamandra, K., 等人。抗 tau 抗体可降低不溶性 tau 并减少脑萎缩。Ann Clin Transl Neurol。2, 278-288 (2015)。(7) Kim, B., 等人。Tau 免疫疗法与 FTLD-tau 中的神经胶质反应有关。Acta Neuropathol。doi:10.1007/s00401-021-02318-y。提前在线 (2021)。(8) Jabbari, E., 等人。TRIM11 基因座的变异改变了进行性核上性麻痹表型。Ann Neurol。84, 485-496 (2018)。 (9) Biogen 在阿尔茨海默氏症试验阴性后暂停 Gosuranemab 的治疗。https://www.alzforum.org/news/research-news/biogen-shelves-gosuranemab-after-negative- alzheimers-trial (2021)。(10) Jabbari, E., 等人。进行性核上性麻痹生存的遗传决定因素：全基因组关联研究。柳叶刀神经病学 20, 107-116 (2021)。(11) Evans LD、Strano A、Campbell A 等人。全基因组 CRISPR 筛选确定 LRRK2 调节的内吞作用是人类神经元摄取细胞外 tau 的主要机制。预印本网址为 https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.08.11.246363v1 (2020)。 （12）Myeku，N.，等人。Tau 驱动的 26S 蛋白酶体损伤和认知功能障碍可能是
全基因组测序分析揭示了与进行性核上麻痹相关的新敏感性基因座和结构变异
Hui Wang 1,2 * *，Shangy Rajput 8，4 Peter Paul Deyn 9.10，仅为6Yébenes16，Alberto Rabano-Gutierrez 17，Tina Meller 18，Wolfgang H Oertel 18，响应19，7 Maria Stamelou 20,21，Thomas Arzberger ，Franziska Hopfner 41，8 Pau Pastor 25:26， 31,32，欧文·罗斯32，道格拉斯10加拉斯科Silva 37，John F Gran 4，Alison M Goate 38，12 32＃，GünterHui Wang 1,2 * *，Shangy Rajput 8，4 Peter Paul Deyn 9.10，仅为6Yébenes16，Alberto Rabano-Gutierrez 17，Tina Meller 18，Wolfgang H Oertel 18，响应19，7 Maria Stamelou 20,21，Thomas Arzberger ，Franziska Hopfner 41，8 Pau Pastor 25:26， 31,32，欧文·罗斯32，道格拉斯10加拉斯科Silva 37，John F Gran 4，Alison M Goate 38，12 32＃，Günter
多儿科疫苗信息声明（VIS） - 西班牙语
多肌性脊髓灰质炎（或多肌性炎）是由脊髓灰质炎病毒引起的残疾且潜在的致命疾病，可感染一个人的脊髓并引起麻痹。 div>大多数感染了脊髓灰质炎病毒的人没有症状，许多人没有并发症康复。 div>有些感染脊髓灰质炎病毒的人会经历喉咙痛，疲倦，疲倦，恶心，头痛或胃痛，大多数患有这些症状的人也会康复而不会并发症。 div>一群较小的人会出现更严重的症状：良性（腿部刺痛感），脑膜炎（脊髓和/或大脑的甲板感染）或麻痹（无法移动身体的部分）或手臂，腿部或两者。 div>瘫痪会导致永久残疾和死亡。 div>
使用物联网瘫痪的患者的电子助理
Yenepoya技术研究所，印度Moodbidri，摘要：许多医院和诊所都为麻痹患者提供服务，这些患者全部或部分人体因麻痹攻击而残疾。在大多数情况下，这些人无法传达自己的需求，因为由于大脑在运动控制中损失的运动损失，他们既无法正常交谈，也无法通过手语传达。开发了许多创新以改善生活质量。因此，我们系统的目的是开发一个易于使用的系统或设备，并且对于各种人来说也应该负担得起。它也应包括一个人的基本医疗保健监测系统。本文介绍了用于瘫痪患者的电子辅助设备的开发，旨在通过提供负担得起且易于使用的系统来改善其生活质量，该系统可以监控基本的医疗保健并协助传达其需求。该设备使用简单的动作，例如手指运动或基于角度的控件，使患者能够显示信息。该设备可以以这种方式安装在手指，手指或其他自愿器官的方式上。该设备有可能通过满足他们的沟通和医疗保健需求来显着改善麻痹患者的生活。通过这种方式，瘫痪患者的电子辅助因素可自动化患者的护理能力，以确保对患者的健康和周期性关注，从而导致患者的健康状况。
Lewy身体痴呆症，阿尔茨海默氏病，额颞痴呆和进行性性上核麻痹
抽象目的这项纵向研究比较了对照组，阿尔茨海默氏病（AD）患者，Lewy体内痴呆（LBD），额叶痴呆症（FTD）和渐进性上核PALSY（PSP），将新兴的血浆生物标志物与对照组，阿尔茨海默氏病（AD）患者之间的神经退行性疾病进行了比较。方法在苏氨酸-181（p-TAU181），淀粉样β（αβ）42，Aβ40，神经丝（NFL）和神经胶质纤维纤维酸性蛋白（GFAP）中使用高度敏感的单个分子ImmunoAse（Simem immunoAs）（Simole ImmunoAse）（跨三个分子ImmunoAse）（in simem immunoAse）（in simem immunoAse）测量3个跨度（GFAP） （对照= 73，淀粉样蛋白阳性轻度认知障碍（MCI+）和AD痴呆= 63，LBD = 117，FTD = 28，PSP = 19）。LBD参与者已知正电子发射断层扫描（PET）-Aβ状态。与所有其他组相比，MCI+AD中P-TAU181的结果升高。与对照和FTD相比，MCI+AD中的Aβ42/40较低。 与对照组相比，所有痴呆症中的 nfl均升高，而在MCI+AD和LBD中GFAP升高。 等离子生物标志物可以在MCI+AD和对照组，FTD和PSP之间进行分类，但具有很高的精度，但在将MCI+AD与LBD区分开的能力有限。 比较PET-Aβ阳性和负LBD时，在血浆生物标志物的水平中未检测到差异。 p-TAU181，NFL和GFAP与疾病特异性模式的基线和纵向认知下降有关。 结论这项大型研究表明了血浆生物标志物在区分不同痴呆症患者以及监测纵向变化方面的作用。 NFL在所有痴呆症组中均升高，而GFAP在MCI+AD和LBD中均升高。Aβ42/40较低。nfl均升高，而在MCI+AD和LBD中GFAP升高。等离子生物标志物可以在MCI+AD和对照组，FTD和PSP之间进行分类，但具有很高的精度，但在将MCI+AD与LBD区分开的能力有限。比较PET-Aβ阳性和负LBD时，在血浆生物标志物的水平中未检测到差异。p-TAU181，NFL和GFAP与疾病特异性模式的基线和纵向认知下降有关。结论这项大型研究表明了血浆生物标志物在区分不同痴呆症患者以及监测纵向变化方面的作用。NFL在所有痴呆症组中均升高，而GFAP在MCI+AD和LBD中均升高。我们确认P-TAU181在MCI+AD中升高，而对照组，FTD和PSP升高，但在MCI+AD和LBD之间的分类或检测LBD中淀粉样蛋白脑病理学的分类中较少。
植入神经介入手术的运动神经假体可提高严重麻痹的日常生活活动的能力：第一次人类经验
抽象的背景植入式脑 - 计算机界面（BCI）（BCIS）充当运动神经假体，有可能恢复自愿运动冲动以控制数字设备并改善由于脑，脊髓，周围神经或肌肉功能障碍而导致大脑，脊髓，周围神经或肌肉功能障碍的严重瘫痪的患者的功能独立性。但是，迄今为止的报告的临床翻译有限。方法与两名患有肌萎缩性侧硬化症（ALS）的参与者在单臂，开放标签，前瞻性，早期可行性研究中接受了植入物。使用微创神经干预程序，将新型的血管内架BCI植入了与原发性运动皮层相邻的上矢状窦中。参与者进行了机器学习辅助训练，以使用与尝试的运动相关的无线传输电视学信号，以控制多个鼠标单击的动作，包括变焦和左键单击。与光标导航相结合使用，参与者实现了Windows 10操作系统控制，以进行日常生活（IADL）任务的器乐活动。结果从第86天开始为参与者1开始，而参与者的第71天开始开始使用。参与者1以13.81（13.44，10.96-16.09）的速度（13.44，10.96-16.09）获得了92.63％（100.00％，87.50％–100.00％）的打字任务精确率（100.00％，87.50％ - 100.00％）（试验平均值（中位数，Q1 – Q3）），并具有预测性文本有限的每分钟（CCPM）。参与者2在20.10（17.73，17.73，12.27–26.50）CCPM时，平均点击选择精度为93.18％（100.00％，88.19％–100.00％）。在两位参与者中都独立证明了IADL任务，包括文本消息，在线购物和管理财务。结论，我们使用血管内支架 - 支架 - 电极阵列来描述微创，完全植入，无线，无线运动神经假体的最初体验
美国接种 COVID-19 疫苗后发生格林-巴利综合征的报告：VAERS 数据库分析
在脊髓灰质炎被消灭后，格林-巴利综合征及其变异体（GBS/V）已成为全球最常见的急性弛缓性麻痹病因。1 据估计，GBS/V 每年影响 100,000 人中的 0.4-4 人。2 经典的临床表现是上行对称性麻痹伴反射消失，但已确认其他表现（下文使用 GBS/V 表示所有表现）。由于 GBS/V 是一种免疫介导性神经病变的原型，因此与多种感染以及一些疫苗有关。3 1976 年，针对一种特别具有攻击性的流感病毒株的流感疫苗接种导致美国 GBS/V 病例数增加。4 与其他疫苗和较新的流感疫苗的关联尚不清楚，尽管欧洲的研究表明 ChAdOx1 nCoV-19 疫苗与 GBS/V 风险增加有关。5
蜱传疾病，不包括莱姆病和回归热
除蜱麻痹外，由于症状重叠，临床上难以区分；可能出现病原体组内的交叉反应和持续性 IgM。通常包括：莱姆病、疟疾、细菌性或病毒性脑膜炎、其他罕见蜱传病原体、伤寒。治疗对于落基山斑疹热 (RMSF)，及时诊断和治疗（使用强力霉素）对于预防严重疾病至关重要。蜱麻痹可通过去除蜱虫来治疗。其他可用抗生素治疗（与抗寄生虫药物联合治疗巴贝斯虫病）。持续时间因病原体而异。暴露媒介：蜱虫。除了通过输血或器官捐赠传播的巴贝斯虫病和边虫病外，不会在人与人之间传播。实验室检测当地卫生管辖区 (LHJ) 和传染病流行病学 (CDE) 可以
comirnaty原始/Omicron BA.4-5（15/15微克）/注射剂量分散剂用于主动免疫，以防止由
a。与接受2剂剂量的参与者相比，在接受助推器剂量的参与者中观察到较高的淋巴结病（2.8％比0.4％）。b。荨麻疹和血管性水肿的频率类别很少见。c。通过临床试验安全随访期至2020年11月14日，COVID-19-19 mRNA疫苗组的四名参与者报告了急性外周面瘫（或麻痹）。发病是剂量1后第37天（参与者未接受剂量2），剂量2后第3、9和48天。在安慰剂组中没有报告急性外周面瘫（或麻痹）的病例。d。不良反应确定授权后。e。指接种臂。f。与第一个剂量相比，第二剂量后观察到较高的上果。g。在销售后阶段，已经报道了疫苗接种者的面部肿胀。
年度报告2011-12
naɵtute tute旨在授权穆尔特（Mulɵple）的人在社会努力和授权部的统治下，印度政府建立在埃克斯（ECR例如一个人有两个或两个以上的人。根据PWD（1995）的法案，列举的不稳定ES是。 低视力，失明，运动障碍，听力障碍，精神上的心理，精神疾病，麻风病治愈的人以及根据Naɵonal Trust（1999），大脑麻痹和auɵsms。 the tute对具有mulɵpledisabiliɵs的人进行了各种ac vi。 细节如下。列举的不稳定ES是。低视力，失明，运动障碍，听力障碍，精神上的心理，精神疾病，麻风病治愈的人以及根据Naɵonal Trust（1999），大脑麻痹和auɵsms。the tute对具有mulɵpledisabiliɵs的人进行了各种ac vi。细节如下。