摘要:本研究旨在检查糖尿病性视网膜病(DR)与全身因素之间的关系。我们评估了2型糖尿病的261例患者(143名男性,118名女性,年龄为70.1±10.1岁)。所有参与者都经过了底底检查,使用光谱域光学相干断层扫描(SD-OCT)和血液测试进行了底底摄影。用于糖化血红蛋白(HBA1C)水平,过去使用了平均值和最高值。我们观察到261名患者的127名(70名男性和57名女性)的DR。逻辑回归分析表明,DR发育与糖尿病持续时间之间存在显着相关性(OR = 2.40; 95%CI:1.50),平均HBA1C水平(OR = 5.57; 95%CI:95%CI:1.27,24.4),最高HBA1C水平(OR = 2.46; 95%CI:1.12,5.38; 95%CI:1.12,58) (DN)(OR = 6.23; 95%CI:2.70,14.4)。Regression analyses revealed a significant correlation between the severity of DR and duration of diabetes ( t = –6.66; 95% CI: 0.21, 0.39), average HbA1c level ( t = 2.59; 95% CI: 0.14, 1.02), and severity of DN ( t = 6.10; 95% CI: 0.49, 0.97).逻辑回归分析显示,糖尿病黄斑水肿(DME)发育与DN等级之间存在显着相关性(OR = 2.22; 95%CI:1.33,3.69)。DN等级与DR和DME的发展相关,肾功能降低预测了DR的发作。
要继续治疗,需要满足以下两个条件: o 证明抗 VEGF 疗法有积极的临床反应;并且 o 无论诊断如何,玻璃体内 VEGF 或双重 VEGF/Ang-2 抑制剂给药每年每只眼睛不超过 12 次 首选产品 新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性 (AMD) AMD 的首选 VEGF 抑制剂是复方 Avastin(贝伐单抗),其次是 Eylea。Beovu、Byooviz、Cimerli、Eylea、Eylea HD、Lucentis、Susvimo 和 Vabysmo 的覆盖范围将根据本节和诊断特定要求部分中的标准提供。 非新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性 (AMD) Eylea 是用于非 AMD 适应症的首选 VEGF 抑制剂。Eylea 的覆盖范围将根据诊断特定要求部分中的覆盖标准提供。 Beovu、Byooviz、Cimerli、Eylea HD、Lucentis、Susvimo 和 Vabysmo 的承保范围将根据本节和诊断特定要求部分中的标准提供。首选产品标准当满足以下条件之一时,使用 Eylea 治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性 (AMD) 具有医学必要性:
糖尿病患者可能有眼部疾病的风险,例如由于糖尿病和眼睛的水肿引起的视网膜病变。因糖尿病而引起的视网膜病变患者对视网膜和眼后的持续损伤,这是光敏的。这是糖尿病患者面临的显着并发症,威胁着患者的视力。糖尿病可以抑制人体摄入和维持血糖水平的潜力,从而导致一些健康问题。血液中的葡萄糖过多会影响人体的眼睛和其他器官。糖尿病在长时间内对视网膜的血液供应系统产生影响。与糖尿病相关的视网膜病可以导致失明,因为流体可以流入黄斑,这对于保持清晰的视野至关重要。大黄斑虽然尺寸很小,但它是使我们能够很好地理解颜色和良好特点的区域。流体会膨胀黄斑,导致视野受损。在新血管形成期间形成的弱的,不规则的血管可能会导致眼睛后端出血,从而阻塞视野。眼睛的血管渗漏血液和其他液体,导致视网膜组织增大和视力阴影。通常,疾病会影响两只眼睛。糖尿病性病变更有可能发展。如果未经治疗,由于糖尿病引起的视网膜病可能会导致失明。
审查,以及来自EMA的FDA和孤儿药物的稀有儿科指定,用于治疗Barth综合征。关于隐形生物治疗剂,我们的使命是开发新的疗法,以改善线粒体功能障碍疾病的患者的生活。我们的主要产品候选者Elamipretide正在审查Barth综合征和晚期发育中,用于原发性线粒体肌病和与年龄与年龄相关的黄斑变性。我们还评估了第二代临床阶段候选者Bevemipretide(SBT-272)的局部眼科配方,用于与年龄相关的黄斑变性,并具有针对稀有神经学和心脏病的新型化合物的深层研究。媒体联系Anna Stallmann Communications Anna Stallmann anna@annacomms.com投资者联系Precision Aq Austin Murtagh Austin.murtagh@precisionaq.com
• 纤维酸盐(任何剂量/方案) • 任何血压控制干预 • 安慰剂或观察(无治疗) 结果 • 视力 o 对于血压控制干预,报告为 logMAR 图表上双眼视力减少三行或以上的比例。 o 对于非诺贝特,报告为平均视力和视力减少 10 个 ETDRS 字母或更多(相当于 logMAR 图表上 2 行或更多)的参与者比例 o 对于他汀类药物和其他纤维酸盐(原始审查),报告为平均视力或 logMAR 图表上视力减少 2 或 3 行的参与者比例,如研究报告的那样。 • 增生性糖尿病视网膜病变的发病率 • 糖尿病性黄斑水肿的发病率 • 糖尿病性黄斑缺血的发病率 • 视觉相关生活质量(使用验证工具测量)
在2023年3月,Faretina过渡到Verana Health直接摄入的Iris®注册表数据。排除了<12个月的先前医疗数据和未知侧向或缺失人口统计的患者。接受≥4例Faricimab注射的患者包括注射量VA分析。在注射后1-14天外,将CST测量排除在分析之外。b包括抗VEGF治疗的眼睛。现实世界中的VA记录包括校正和未校正的措施以及针孔测量。CST,中央子场厚度; DME,糖尿病性黄斑水肿; Iris®,视力智能研究; NAMD,新生血管相关的黄斑变性; VA,视力; VEGF,血管内皮生长因子。
该基金会成立于 1960 年,致力于帮助盲人和视力受损者。狮子会视力捐赠眼库提供用于移植的角膜和用于研究的眼组织。狮子会儿童眼科诊所每年治疗超过 5,000 名儿童,为每个儿童提供终生视力的最佳机会。狮子会黄斑变性中心研究和治疗黄斑变性,这是美国失明的主要原因。视力基金会的重点领域如下:明尼苏达狮子会眼库、狮子会儿童眼科诊所、明尼苏达狮子会黄斑变性研究和康复中心、眼科研究支持、旧眼镜回收。支票应写给明尼苏达狮子会视力基金会或狮子会视力捐赠。如果您在支票的备注栏中写明明尼苏达狮子会视力基金会以外的其他实体的捐款,狮子会视力基金会将不予接受。最好直接向该实体捐款。捐赠的资金将记录为海伦·凯勒捐款。每捐赠 1,000 美元,您的俱乐部可能会颁发海伦·凯勒奖,以表彰那些为视力做出杰出贡献的人。捐赠记录由视力基金会保存。3) 明尼苏达狮子会听力基金会:这是 501(c)(3),有资格获得赌博或项目基金
新血管相关的黄斑变性(NAMD)vabysmo(faricimab-svoa)被证明是对以下治疗的治疗所必需的:•新血管相关的黄斑变性(NAMD)•糖尿病黄斑水肿(dme)•均提供了视网膜静脉内(REDVAST)的黄斑水肿(RED avastim)。含有25 mg/ml的溶液的小瓶。在眼科条件下使用的剂量通常从6.2 mcg到2.5 mg。因此,小瓶中的贝伐单抗通常被分为单剂量的预填充注射器,用于玻璃体内通过复合药房使用。复合药房必须遵守美国药房(USP)第797章,该药房为复合,运输和储存的复合无菌产品(CSP)设定了标准。药房复合认证委员会可以验证药房是否遵守这些标准。美国视网膜专家学会(ASRS)致力于确保视网膜专家可以使用经过适当培训的人员提供高质量控制和声音工程设计的高质量材料准备的复合药物(例如Avastin)。请参阅其信息页面,网址为https://www.asrs.org/advocacy-practice/access-to-safe-safe-compound-agent-agents,以提供与访问安全复合代理有关的资源。请参阅本政策的美国食品和药物管理局(FDA)部分,以了解与复合贝伐单抗污染有关的信息。必须将药物直接分配给VA眼科医生,然后他们将负责为每位患者准备和管理贝伐单抗剂量。为了防止在复合过程中污染污染,美国退伍军人卫生管理局(USVHA)要求只有USVHA药房可以将贝伐单抗送给退伍军人行政受益人。除了严格的标签和存储要求外,眼科医生还需要从每个小瓶中准备一剂药物;如果要处理两只眼睛,则必须使用单独的小瓶和注射器。定义I型早产性视网膜病变(ROP):也称为“高风险前阈值ROP”,定义为以下任何一个:
•视网膜病:眼睛视网膜血管的渗漏,出血和异常生长可能引起失明•黄斑水肿:视网膜中心的黄斑中肿胀和液体堆积,通常与视网膜病变相吻合,并可能导致严重的视力丧失。•白内障:眼睛镜头上可能导致视力丧失的浑浊度•青光眼:增加眼睛的液体压力会损害视神经,如果保持未经治疗的情况下会导致失明•糖尿病患者的两倍可能会导致双眼发出双眼,这通常会导致眼睛呈蓝眼睛,以呈闪烁的眼睛,以使您的脸红和耐水性地呈上升效果。升高的血糖水平增加了干眼症患者感染的风险,这可能是由于多种原因,包括高血糖和许多常见的处方药。