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World File Search System黄酮醇
洋甘菊（Matricaria recutita）的黄酮醇的作用...
阿尔茨海默氏病是最常见的神经退行性疾病之一，其特征是β-淀粉样蛋白斑块和神经原纤维缠结。阿尔茨海默氏症与各种细胞变化有关，包括氧化应激，神经元炎症和线粒体疾病，最终导致神经元死亡。在洋甘菊植物中发现的黄酮醇（Matricaria recutita）由于其抗氧化剂特性而对诸如阿尔茨海默氏病等脑部疾病产生有益的作用。在这项研究中，使用柱色谱和TLC方法分离并纯化了洋甘菊甲醇提取物（M. recutita）的类黄酮。然后使用光谱方法（例如1H-NMR，13C-NMR，Mass和ir）提取，分离和鉴定来自类黄酮化合物的黄酮醇。56名成年雄性大鼠分为7组，包括对照（1辆，黄酮醇的溶剂和链霉菌素药物的溶剂），阿尔茨海默氏症和120、250和400 mg/kg的黄酮剂量。糖尿病，并施用黄酮醇15天。使用穿梭盒设备评估记忆和学习。使用SPSS 22软件，ANOVA和Tukey测试进行了数据分析，其显着性设置为p≤0.05。结果表明，与对照组相比，来自洋甘菊的250和400 mg/kg黄酮醇提取物造成了重大变化，最终改善了大鼠的回避记忆。此外，在用洋甘菊黄酮醇处理的阿尔茨海默氏症组中，氧化应激参数显着降低。植物黄酮醇证明了恢复空间记忆功能并使链蛋白酶治疗组中氧化应激参数正常化的能力。关键词：阿尔茨海默氏症，类黄酮，黄酮，学习，老鼠。引言学习和记忆是中枢神经系统的基本功能，代表动物与环境相互作用的过程。记忆包括学习信息的编码，存储和检索（Josselyn和Tonegawa，2020年）。阿尔茨海默氏病是一种与衰老相关的神经退行性疾病，其特征是各种认知
Cyclin依赖性激酶抑制剂黄酮醇在C-MYC过表达的食管癌
C-MYC表达升高的肿瘤通常表现出高度侵袭性的表型，并且C-MYC扩增已被证明在食管癌中很常见。 新兴数据表明，C-MYC途径激活与细胞周期信号涉及的小分子抑制之间的合成致命相互作用可以在治疗上利用以优先杀死肿瘤细胞。 因此，我们研究了利用升高的C-MYC表达是否有效地用CDK抑制剂伏替迪醇治疗食管癌。 我们发现在人食管癌细胞系和组织中经常过表达C-Myc。 c-myc的过表达与加速的食管癌皮下异种移植肿瘤的生长相关。 与CDK抑制avopiridol相比，与C-MYC表达较低的食道癌细胞相比，发现CDK抑制avopiridol的食管癌细胞优先对诱导凋亡的凋亡更敏感。 此外，我们观察到，单独或与化学治疗剂纳米粒子结合的紫杉醇（NPT）或与靶向剂BMS-754807显着抑制的食管癌细胞的扩散和亚甲基氧化型的生长增强的均为抗化性抗体剂，或与靶向剂BMS-754807显着抑制的相当抑制作用，同时与靶向剂显着抑制。 这些结果表明，具有C-MYC表达升高的攻击性食管癌细胞对CDK抑制剂a伏迪酚敏感，并且单独或合并a伏替迪酚可能是C-MYC过表达食管癌的潜在疗法。肿瘤通常表现出高度侵袭性的表型，并且C-MYC扩增已被证明在食管癌中很常见。新兴数据表明，C-MYC途径激活与细胞周期信号涉及的小分子抑制之间的合成致命相互作用可以在治疗上利用以优先杀死肿瘤细胞。因此，我们研究了利用升高的C-MYC表达是否有效地用CDK抑制剂伏替迪醇治疗食管癌。我们发现在人食管癌细胞系和组织中经常过表达C-Myc。c-myc的过表达与加速的食管癌皮下异种移植肿瘤的生长相关。食管癌细胞优先对诱导凋亡的凋亡更敏感。此外，我们观察到，单独或与化学治疗剂纳米粒子结合的紫杉醇（NPT）或与靶向剂BMS-754807显着抑制的食管癌细胞的扩散和亚甲基氧化型的生长增强的均为抗化性抗体剂，或与靶向剂BMS-754807显着抑制的相当抑制作用，同时与靶向剂显着抑制。这些结果表明，具有C-MYC表达升高的攻击性食管癌细胞对CDK抑制剂a伏迪酚敏感，并且单独或合并a伏替迪酚可能是C-MYC过表达食管癌的潜在疗法。
正宗胸罩Rapa黄酮合酶1的基因编辑1产生二氢类黄酮含量的中国卷心菜
黄酮是绿色卷心菜的主要类黄酮类（Brassica Rapa subsp。pekinensis）。B. rapa基因组拥有七个黄酮醇合酶基因（BRFLS），但在功能上没有表征它们。在这里，转录组分析显示四个BRFL在中国卷心菜中主要表达。中，只有BRFLS1显示出主要的FLS活性和其他黄酮3β-羟化酶（F3H）活性，而BRFLS2和BRFLS3.1仅表现出边际F3H活性。我们使用CRISPR/CAS9介导的基因组编辑生成了BRFLS1-KNOCKOUT（BRFLS1- KO）中国卷心菜，并在T 1代中获得了没有脱靶突变的无靶向突变的无抗纯合植物，这些植物进一步前进到T 2生成t显示正常表型的T 2。UPLC-ESI-QTOF-MS分析表明，T 2植物中黄酮醇糖苷急剧降低，而二氢黄酮醇糖苷同时累积到与降低黄酮醇水平相对应的水平。定量PCR分析表明，BRFLS1-KO植物中苯基丙型和类黄酮生物合成途径的早期步骤上调。在符合BRFLS1-KO植物中，总酚类酚含量略有增强，这表明在Cabyylypopanios和Flavavonys中具有负面作用。表型调查显示，BRFLS1-KO中国卷心菜表现出正常的头部形成和生殖表型，但观察到其头部的细微形态变化。此外，与对照组相比，它们的幼苗对渗透压敏感，这表明黄酮醇在b.rapa幼苗中对渗透胁迫耐受性起积极作用。在这项研究中，我们表明CRISPR/CAS9介导的BRFLS1 -KO成功地产生了具有独特代谢性状的中国白菜的宝贵育种资源，并且CRISPR/CAS9可以有效地应用于功能性的中国白菜繁殖中。
del B Biovetenskap 17frågor
以下数字来自H Kodaira等人的文章。发表在《药理学与实验治疗杂志》上，2010年。在文章中，作者研究了小鼠中的药物，丹特罗烯，奎尼丁和黄酮醇如何受到载体P-gp（MDR1）和BCRP的影响。实验是用敲除技术进行的，即给出遗传变化，导致特定蛋白质（在这些情况下，将其排除在操作和/或BCRP之外）。
异鼠李素通过靶向 ESR1 抑制卵巢癌进展
异鼠李素（ISO）（3'-甲氧基-3,4',5,7-四羟基黄酮）是一种黄酮醇苷配基，富含于水果、蔬菜和茶叶中，以及沙棘、驱虫斑鸠和黄芪等传统药物中（3,4）。多种研究表明，ISO具有显著的免疫调节、抗炎、心脑血管保护作用（5-7）。此外，其抗癌作用已在结肠癌（8）、乳腺癌（9）和肺癌（10）中得到证实。在这些肿瘤中，ISO通过抑制细胞增殖和迁移以及激活细胞凋亡（10,11）表现出全面的抗肿瘤活性。尽管ISO对癌细胞的抑制作用已被广泛研究，但其在OC治疗中的潜在作用和分子机制仍不清楚。
芒果果皮提取物对钢的腐蚀抑制效率...
如今，研究人员有兴趣探索用自然来源衍生的绿色有机物质代替有害无机化学物质的可能性。 这项研究着重于使用当地芒果果皮的植物提取物来获取绿色腐蚀抑制剂对低碳钢的潜力。 使用溶剂提取技术提取了Harumanis芒果果皮剩余的剩余，并通过傅立叶变换Infra-Red（FTIR）和UV可见光谱法表征化学化合物。 分析表明，Harumanis Mango Peel（HMPE）的粗提取物包含用于腐蚀抑制特性的活性官能团，例如-OH，-OCOOH，-C = O和芳环结构。 也检测到了Mangiferin和其他黄酮醇的存在，可能是酸的五十五。 通过常规腐蚀试验研究了HMPE作为碳钢腐蚀抑制剂的效率。 在不同的温度下，在30、40、50和60°C的不同温度下进行，有或不加入50至350 ppm的HMPE抑制剂在1 m盐酸盐中，HCl。 结果表明，随着Harumanis芒果果皮的浓度增加，酸性培养基中低碳钢的腐蚀抑制效率会增加。 最大抑制效率为85％如今，研究人员有兴趣探索用自然来源衍生的绿色有机物质代替有害无机化学物质的可能性。这项研究着重于使用当地芒果果皮的植物提取物来获取绿色腐蚀抑制剂对低碳钢的潜力。使用溶剂提取技术提取了Harumanis芒果果皮剩余的剩余，并通过傅立叶变换Infra-Red（FTIR）和UV可见光谱法表征化学化合物。分析表明，Harumanis Mango Peel（HMPE）的粗提取物包含用于腐蚀抑制特性的活性官能团，例如-OH，-OCOOH，-C = O和芳环结构。也检测到了Mangiferin和其他黄酮醇的存在，可能是酸的五十五。通过常规腐蚀试验研究了HMPE作为碳钢腐蚀抑制剂的效率。在不同的温度下，在30、40、50和60°C的不同温度下进行，有或不加入50至350 ppm的HMPE抑制剂在1 m盐酸盐中，HCl。结果表明，随着Harumanis芒果果皮的浓度增加，酸性培养基中低碳钢的腐蚀抑制效率会增加。最大抑制效率为85％
报告建议，citus creticos L.，草
叶：多酚，尤其是类黄酮（黄酮醇的糖苷）和单宁（原腺苷蛋白和ellagitannins）。Derivatives of flavonols and flavan-3-ols as well: kaempferol 3-O-beta- glucopyranoside, quercetin 3-O-beta-D-glucopyranoside, quercetin 3-O-beta-D-rutinoside, myricetin 3- O-α-L-rhamnopyranoside, myricetin 3-O-BETA-D-半乳糖苷，香豆素埃斯甲蛋白（Demetzos等，1990）；来自Kaempferol，槲皮素，apiginin和naringenin，scopoletin（6-o-甲基-7-羟基酸乳蛋饼）的类黄酮衍生物（Demetzos等，1990; Danne等，1993; Petereit et al。; Petereit等，1990; Petereit等，1991）。已经从Cistus Incanus Herb中分离出了两个原蛋白蛋白三聚体； Gallocatechin-（4α→6）-Gallocatechin-（4α→8）-Gallocatechin和epigalocatechin-3-O-Gallate-（4ß→8）-Epigallocatechin-3-O- Gallate-（4ß→8）-Gallocatechin。也隔离了更丰富的原动蛋白素低聚物。聚合物的平均分子量估计约为7至8叶酸3-醇单元，其比率为procyanidin：prodelphinidin单元为1：5，其中一些单位是通过长石衍生的。（Mansoor等人2016）。最近，通过光谱证据分离并确定了一种新的Ellagitannin cistusin以及众所周知的Terflavin A和Punicalagin（Fecka et al。2020）。
Galangin，Kaempferol，Chrysin
但是，这种大型化合物可以根据其化学结构分为亚组。flavones，例如chrysin或apigenin在C3位置缺乏羟基，与存在该基团的黄酮醇相反，即在Kaempferol和Galangin中。黄酮在C2和C3之间没有双重键。脱丁蛋白和Naringenin是黄酮的例子。异黄素（例如染料木黄酮）的特征是C3中的质子环而不是通常的C2连接。共有共同基本骨骼的最后一组是花青素，例如氰化蛋白或麦硫辛素在O1位置和C2的氧原子之间具有双键[12]。类黄酮表现出广泛的生物学活性，例如抗炎，神经保护性，肝保护性，抗菌，抗菌，抗毒素，抗癌，抗癌，心血管保护性，抗真菌，抗真菌，抗病毒和抗过敏性质[8,13,14,14,15,16]。类黄酮的抗炎活性的潜在机制在图2中表示。由于类黄酮的不同结构，它们的生物活性变化了。抗炎作用与C2和C3原子之间的双键直接相关。此外，确定C4和氧原子之间的双键在类黄酮的抗炎作用中起着至关重要的作用。编号和
![Della Pelle，Flavio； Bukhari，Qurat ul ain； Ruslan的ÁlvarezDiduk； [等]。 «独立激光引起的自我con的两维异质结构](/simg/5\5f023e6793757170cb901974c328a0f3b818133d.webp)
Della Pelle，Flavio； Bukhari，Qurat ul ain； Ruslan的ÁlvarezDiduk； [等]。 «独立激光引起的自我con的两维异质结构
具有有利的电化学特征的2D/2D异质结构（HTS）的生产具有挑战性，特别是对于半导体过渡金属二甲硅烷基（TMDS）而言。在这项工作中，我们引入了一项基于CO 2激光绘图仪的技术，用于实现包括氧化石墨烯（RGO）和2D-TMDS（MOS 2，WS 2，MOSE 2，MOSE 2和WSE 2）的HT膜。该策略依赖于激光诱导的异质结构（LIHTS）的产生，在辐照后，纳米材料在形态和化学结构中显示出变化，成为导电易于转移的纳米结构膜。LIHT在SEM，XPS，Raman和电化学上详细介绍了LIHT。激光处理诱导GOS转化为导电性高度去角质的RGO，并用均质分布的小型TMD/TM-氧化物纳米片装饰。所获得的独立式LIHT膜被用来在硝酸纤维素上构建独立的传感器，其中HT既可以用作传感器和传感表面。所提出的硝酸纤维素传感器制造过程是半自动化和可重现的，可以在相同的激光处理中生产多个HT膜，并且模具印刷可以定制设计。证明了不同分子（例如多巴胺（神经递质），儿茶素（黄酮醇）和过氧化氢）在电分析检测中的卓越性能，从而获得了生物学和农业样本中的纳米摩尔限制，并获得了高纤维抗性的纳摩尔限制。考虑到强大而快速的激光诱导的HT产生以及涂鸦所需模式的多功能性，提出的方法是通过可持续和可访问的策略开发电化学设备的破坏性技术。
将网络药理学和分子对接整合到发现
摘要简介：鲁丁蛋白是一种黄酮醇糖苷，已知血糖还原活性。然而，其在降低血糖水平的分子机制尚不清楚。这项研究用于阐明鲁丁作为抗糖尿病药物的药理机制。方法：在相关数据库中筛选Rutin的潜在目标以构建复合目标网络。网络药理学用于识别与疾病，基因本体学和KEGG途径相关的靶标，并使用Autodock 4.2在ADT界面辅助的结果中证实了其潜在的结合亲和力：。结果强调了MTOR，PIK3R1和NFKB1R是通过网络药理学的潜在目标。与胰岛素信号通路，胰岛素抵抗，2型糖尿病，B受体信号通路，糖尿病并发症和胰腺癌中的年龄静电信号通路途径有关的靶标。所有对接协议的有效期为TNF-A，NF-KB，PI3K的RMSD值分别为0.72Å，0.67Å和0.54Å。分子对接已经通过与这些蛋白质稳定结合，估计的自由结合能值为-8.54 kcal/mol（nf -kb），-8.01 kcal/mol（pi3k）和-6.22 kcal/mol（tnf -l -l -l -l -l -l -l -li）。结论：该研究已通过稳定与NF-KB，TNF-和PI3K结合，对Rutin在DM管理中的分子机制有了深入的了解。但是，需要进一步的实验室实验研究，尤其是体外和体内测定。关键字：鲁丁，抗糖尿病，网络药理学，分子对接，虚拟筛查