资助信息国立卫生研究院,资助/奖励编号:DP2 TR002776;美国国立卫生研究院(NIH)主任新创新者奖;Burroughs Wellcome Fund 科学界面职业奖(CASI);美国癌症协会,资助/奖励编号:RSG-22-122-01-ET;NSF CAREER 奖,资助/奖励编号:CBET- 2145491;NIH 国家牙科和颅面研究所(NIDCR)奖励编号,资助/奖励编号:T90DE030854;宾夕法尼亚大学创新和精准牙科中心(CiPD);国家科学基金会 (NSF) 研究生研究奖学金,资助/奖励编号:1845298;NIH NHLBI F30 奖学金,资助/奖励编号:F30HL162465-01A1; NSF 重大研究仪器项目,资助/奖励编号:NSF CHE-1827457;Vagelos 能源科学与技术研究所
纤维锂离子电池(FLIBS)对可穿戴电子设备供电。但是,它们的实际应用受到有限的周期和日历寿命的阻碍,这主要是由于通过封装层渗透而导致的活跃LI损失。为了应对这一挑战,将低渗透性和高灵性四氟乙二醇六烷基共聚物共聚物(FEP)管提出,以通过熔化挤出法连续封装FLIB。由于氟氨酸树脂的固有疏水性和聚合物基质的适当结晶度,FEP管表现出明显低的蒸气渗透性,水蒸气透射率(WVTR)为0.3 mg·day -day -day -day -1·Pkg - 1·PK -PK -PK -1,15倍(4. 3倍)(4.6)。 1·PKG - 1)。Leveraging the low permeability and elastic modulus of FEP tubes, FLIBs demonstrate a capacity retention of 80.05% after 180 cycles and exceptional flexibility with a capacity retention of 98.32% after 10 000 bending cycles, showcasing superior performance compared to the conventional polymer tubes (for example, the capacity of PP-FLIBs declined by 20.68% after 30周期)。这项工作提出了一种一般且有效的策略,用于连续封装FLIB,有效地延长了FLIB的循环和日历寿命,从而增强了其可穿戴电子应用的实际生存能力。
,我们通过将长读的整个基因组测序施加到具有发育和癫痫性脑病(DEE)的外来阴性患者中,发现了FGF12中的双重基因内结构变异(SV)。我们还发现了另一位携带双乳脂(纯合)单核苷酸变体(SNV)的DEE患者,该核苷酸变体(SNV)通过外显子组测序检测到。fgf12杂合复发错义变体具有功能获得或杂合的全部复制FGF12是癫痫病的已知原因,但是从未描述过双重SNVS/SVS。FGF12编码与电压门控钠通道1.2、1.5和1.6相互作用的细胞内蛋白与α亚基的C末端结构域相互作用,从而通过延迟通道的快速失活来延迟促进性。为了验证这些双重FGF12 SVS/SNV的分子致病力机制,使用来自双重SVS患者的淋巴母细胞的高度敏感基因表达分析,结构性考虑因素,结构性考虑因素和drosophila在SNV中的drosophila snv中的SNV功能分析是形成形成的,并损失了损失。我们的研究强调了Mendelian疾病中小型SV的重要性,这可能会被外显子组测序忽略,但可以通过长期阅读的整个基因组测序有效地检测到,从而为人类疾病的病理学提供了新的见解。
银行G. fenyves,1,2,7,8 Andreas Arnold,1,2,2,8 Vaibhav G. Gharat,1,2,8 Carmen Haab,2 Kiril Tishinov,2 Kiril Tishinov,3 Fabian Peter,1,2 Dominique de Quervain,1,2 Dominique De Quervain,1,2班巴塞尔大学,巴塞尔大学,伯曼斯加斯大学8,4055巴塞尔大学瑞士2分子神经科学司,巴塞尔大学心理学系分子神经科学分部,巴塞尔大学,伯尔曼斯加斯大学8,4055巴塞尔大学,瑞典3055年,瑞士3055 Basel,4055 Baselgastrans,kliosel,kbasel,klyelbergstraster,klibmannsgasse,4055瑞士4 Biozentrum,生命科学培训设施,巴塞尔大学,克林贝尔格斯特斯斯特大学,瑞士4056巴塞尔,瑞士5056,瑞士5分司,巴塞尔大学心理学系,巴塞尔大学,伯曼斯加斯大学8,4055巴塞尔大学瑞士6055 Basel 6 University,Psychiatiric,4055瑞士巴塞尔7分子生物学系,塞梅尔威大学,t} uzolto´ u。37-47,1094布达佩斯,匈牙利8这些作者同等贡献9铅联系 *通信:a.stetak@unibas.ch https://doi.org/10.1016/j.cub.2020.10.10.10.069
a. 物种生物学和犹他州黑尾鹿管理的历史 b. 种群管理目标、宗旨和策略 c. 可持续收获目标、宗旨和策略 d. 慢性消耗性疾病管理计划(包含在附录 A 中) 3) 该计划的自然历史和管理部分已更新,以反映最新的科学理解。主要新增内容包括与黑尾鹿生存、繁殖、迁徙和栖息地使用以及身体状况、种群动态中的性别比例和冬季喂养研究结果相关的 GPS 项圈研究见解。我们还扩大了对黑尾鹿面临的威胁、限制因素和公众需求的讨论。 4) 该计划的种群管理部分分为直接种群管理和栖息地管理目标。
我们于 2018 年推出了 Thrive。这是我们确保将人置于我们所做的一切的核心的方法。Thrive 今天与当时一样重要,同时认识到我们运营的世界已经发生了巨大变化。我们的企业计划是对优先考虑我们为当地人民提供的服务以及最终可用的预算的直接回应。该计划将不断发展,我们将寻求让居民和我们的合作伙伴进一步参与完善该计划。在此过程中,重申我们对盖茨黑德和您的承诺。
高吞吐量测序技术和色度状态图表明,真核细胞产生了许多非编码转录本1-3。任意定义为200多个不属于任何其他明确定义的非编码RNA的核苷酸的转录本,例如核糖体RNA。通过各种机制,LNCRNA与各种细胞过程有关,包括转录调控,分化,细胞重编程和许多其他细胞(在其他地方4-6中综述)。具有不同水平的证据,LNCRNA也与各种人类疾病有关7 - 9。lncRNA由RNA聚合酶II(POL II)转录,它们的生物发生与mRNA相似,因为它们被封闭和聚腺苷酸化。lncRNA通常也被剪接,尽管它们的外显子数和剪接效率平均低于mRNAS 10-13的外显子数。然而,由于LNCRNA主要由排除标准定义,因此注释为lncRNA的基因包含许多不同的子基团,体现了多样化的结构性和功能特征。将LNCRNA分配给不同的官能团对于识别常见的原理至关重要,因此在开始阐明其角色时,构成了关键步骤。这一步骤仍然非常挑战,在过去十年的LNCRNA研究中取得了有限的进展。一种类型的LNCRNA分类基于LNCRNA相对于其转录位点功能的位置。他们的trans-作用LNCRNA被转录,处理,然后撤离其转录部位,以在其他地方(类似于mRNA)发挥其功能。