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扭曲角驱动的电子结构的扭曲双层的演变
图1 |在紧张的扭曲的双层石墨烯设备中，隧道光谱的演变具有连续变化的扭曲天使，跨越了多个魔法角度。a，样本示意图。tbg堆叠在HBN底物上，而在STM尖端和TBG之间的偏置电压V B通过石墨电极应用。底部显示了三种类型的堆叠配置（AA，AB和DW）。b，TBG上的大面积的STM地形图，由两个图像（200 nm×200 nm和100 nm×100 nm，偏置电压v B = -800 mV，隧道电流I T = 20 PA），未锁定的黄色盒子标记了研究区域，而黑点则表示扩展区域（见图。S1用于整个研究区域）。c，莫伊尔三角波长及其相应计算的扭曲角。左图是b中的黄色虚线盒中的区域。B和C中的两个红色三角形对应于同一位置。l 1，l 2，l 3定义为每个Moiré三角形的三个边的长度，这些长度绘制在右图中。每个Moiré三角形的相应计算的扭曲角和应变值显示在右Y轴上。d，七个AA站点中心的隧道光谱，在c中以红点为标志。魔法角度为红色。e，d i /d v colormap沿着C，AA，AB，DW，BA和AA站点的橙色虚线采集。e的上面板详细指示了虚线的路由。f，d i /d v colormap沿C中的箭头白色虚线采集，其中还标记了七个AA位点的位置。设定点：d -f，v s = -200 mV，i t = 200 pa。
任务诱发的杏仁核—前额叶回路的年龄相关变化：采用 4-22 岁加速纵向队列的多元宇宙方法
图 2 杏仁核反应性与年龄相关变化的多元宇宙分析。（a）。恐惧与年龄相关变化的规格曲线 > 基线杏仁核反应性。点表示估计的线性年龄相关变化，线表示相应的 95% 后验区间 (PI)。模型按与年龄相关的变化估计值排序，虚线表示所有规格的中值估计值。颜色表示 beta 估计值的符号以及相应的后验区间是否包含 0（红色 = 不包括 0 的负数；蓝色 = 包括 0 的负数，绿色 = 包括 0 的正数，黑色 = 所有规格的中位数）。（b）。A 中每个模型对应的模型规格信息。y 轴上的变量表示分析选择，相应的颜色标记表示已做出选择，空白处表示在给定的分析中未做出选择。在每个类别面板（杏仁核 ROI、组级模型和参与者级模型）中，决策点按做出相应选择时的中位模型排名从上到下排序（即，每个面板顶部的选择往往具有更负面的与年龄相关的变化估计值）。带有误差线的黑点表示在相应线上指示的做出选择的规范的中位数和 IQR 排名。（c）。参与者级数据和模型预测的与年龄相关的杏仁核反应性变化的示例，包括恐惧 > 基线（绿色）和中性基线（橙色）。数据显示为使用原生空间双侧杏仁核掩模、24 个运动回归器、t 统计量、高通滤波和 FSL 中的参与者级 GLM 的预注册管道。点表示参与者级估计值，浅线连接多次研究访问的参与者的估计值，带有阴影区域的暗线表示模型预测和 95% 后验区间。（d）。一组模型的规格曲线分别参数化参与者内（右）与参与者间（左）的年龄相关变化，包括恐惧 > 基线（绿色）和中性 > 基线（橙色）对比，以及跨规格的中位数（黑色）。请参阅 https://pbloom.shinyapps.io/amygdala_mpfc_multiverse/ 了解交互式可视化
沙门氏菌Shigella琼脂/XLD琼脂
1。预期的用途检测和分离革兰氏阴性肠病原体，尤其是人类临床标本和其他标本中的志贺氏菌和沙门氏菌。革兰氏阴性肠病原体（尤其是志贺氏菌和沙门氏菌）的Shalmella shigella琼脂/XLD琼脂。沙门氏菌琼脂/XLD琼脂的功能是支持症状患者的诊断，表明革兰氏阴性肠病原体，尤其是Shigella属和沙门氏菌的病原体潜在感染。沙门氏菌是食物中毒的一些最常见的病因。这些微生物的致病性从一种血清变化到另一种血清，并且在同一亚种中可能会有所不同。一些血清造成了侵入性疾病，但也有一些造成自限性食物中毒的血清疾病。沙门氏菌肠subsp的最孤立的血清。肠道是S. enteritidis，S。Typhimurium，S。Virchow，S。Hadar或S. iftantis。Shigella属包括四种：S。dysenteriae，s。Flexneri，S。Boydii和S. Sonnei。所有物种都是强制性的病原体，并引起细菌痢疾。2。手术沙门氏菌琼脂的原理胆汁盐，孔雀石绿色和柠檬酸钠的存在抑制了除沙门氏菌和志贺氏菌以外的革兰氏阳性微生物和肠杆菌的生长。由于添加乳糖，肠杆菌的分化是可能的。乳糖发酵细菌会产生酸并形成红色菌落，这是由于中性红色的pH指示剂。相反，乳糖非发酵微生物形成无色菌落。柠檬酸铁是硫化氢产生的指标。沙门氏菌产生硫代硫酸盐还原酶，该酶释放出存在于硫代硫酸钠中的硫化物分子。这些分子与氢离子结合，形成H 2 S，与柠檬酸铵反应。这种反应导致形成沉淀物，可见在细菌菌落中心的黑点。XLD琼脂酵母提取物是培养基中养分的来源。脱氧胆酸钠的存在抑制了革兰氏阳性细菌的生长。由于三个指示系统，细菌的分化是可能的： - 乳糖，木糖和蔗糖与苯酚红（这是pH指示剂） - - 盐酸l-赖氨酸盐和苯酚红色， - 硫代硫酸钠和柠檬酸铁硫酸盐。木糖的发酵降低了培养基的pH值，并使其从红色变为黄色。包括沙门氏菌在内的大多数肠道病原体能够发酵木糖，从而导致培养基的酸化。由于志贺氏菌的细菌是乳糖的非发酵，因此不会产生酸，因此会形成红色菌落。赖氨酸允许将沙门氏菌细菌与其他非致病细菌区分开。一旦木糖耗尽，沙门氏菌细菌在脱羧过程中利用L-赖氨酸，这将培养基的pH水平改变为碱。为防止赖氨酸阳性大肠菌群，乳糖和蔗糖的类似pH水平的类似回归，以产生多余的酸。氯化钠保持渗透平衡。柠檬酸铵是硫化氢生产的指标。沙门氏菌产生硫代硫酸盐还原酶，该酶释放出存在于硫代硫酸钠中的硫化物分子。这些分子与氢离子结合形成H 2 s，与柠檬酸铁反应形成沉淀物，可见在细菌菌落中的黑色中心。产生H 2 S的非致病细菌不脱羧L-赖氨酸。因此，它们产生的酸反应阻止了菌落的变化。
生物多样性记录：库苏岛的罗素lion鱼
1新加坡国立大学热带海洋科学研究所119222电子邮件：khawcheehaw@gmail.com（ *通讯作者）2生物科学系，新加坡国立大学，新加坡大学，新加坡大学，新加坡大学117543建议引用。 Khaw JCH和Jaafar Z（2024）生物多样性记录：库苏岛的罗素lion鱼。 新加坡的自然，17：e2024101。 doi：10.26107/nis-2024-0101主题：Russel's或原告Lionfish，Pterois Russelii（Teleostei：Percifortes：Scorpaenidae）。 主题：Zeehan Jaafar。 位置，日期和时间：新加坡海峡，库苏岛东北礁； 2023年9月21日；大约1430小时。 栖息地：海洋。 珊瑚礁斜坡，深度约5 m的岩石缝隙。 观察者：乔纳斯·奇·霍·霍克（Jonas Chee Haw Khaw）。 观察：一个约15厘米长的个体在一个小洞穴附近，慢慢游泳。 它继续游泳到一个毫无障碍的区域，但保持靠近粉质的基板，并且似乎并没有被观察者拍照所震惊。 备注：在新加坡记录的五种pterois中，只有pterois russelii和pterois volitans已被确认（Kwik＆lim，2015年）。 尽管史密斯·罗素（Pterois Russelii）似乎是最常遇到的，但来自樟宜和普劳·汉图（Changi and Pulau Hantu）潮间带的记录（Loh，2014年为Pterois Russellii; Kwik＆Lim，2020年，2020年），直至Pulau satumu of Pulaus satumu（Tan＆lim）的深度（tan＆lim，2014年，pterois ussellii and and trime oftore'and trightore' （Jaafar等，2024）。 引用的文献：Allen Gr＆Erdmann MV（2012）东印度群岛的礁鱼。 卷。1新加坡国立大学热带海洋科学研究所119222电子邮件：khawcheehaw@gmail.com（ *通讯作者）2生物科学系，新加坡国立大学，新加坡大学，新加坡大学，新加坡大学117543建议引用。Khaw JCH和Jaafar Z（2024）生物多样性记录：库苏岛的罗素lion鱼。新加坡的自然，17：e2024101。doi：10.26107/nis-2024-0101主题：Russel's或原告Lionfish，Pterois Russelii（Teleostei：Percifortes：Scorpaenidae）。主题：Zeehan Jaafar。位置，日期和时间：新加坡海峡，库苏岛东北礁； 2023年9月21日；大约1430小时。栖息地：海洋。珊瑚礁斜坡，深度约5 m的岩石缝隙。观察者：乔纳斯·奇·霍·霍克（Jonas Chee Haw Khaw）。观察：一个约15厘米长的个体在一个小洞穴附近，慢慢游泳。它继续游泳到一个毫无障碍的区域，但保持靠近粉质的基板，并且似乎并没有被观察者拍照所震惊。备注：在新加坡记录的五种pterois中，只有pterois russelii和pterois volitans已被确认（Kwik＆lim，2015年）。尽管史密斯·罗素（Pterois Russelii）似乎是最常遇到的，但来自樟宜和普劳·汉图（Changi and Pulau Hantu）潮间带的记录（Loh，2014年为Pterois Russellii; Kwik＆Lim，2020年，2020年），直至Pulau satumu of Pulaus satumu（Tan＆lim）的深度（tan＆lim，2014年，pterois ussellii and and trime oftore'and trightore' （Jaafar等，2024）。引用的文献：Allen Gr＆Erdmann MV（2012）东印度群岛的礁鱼。卷。pterois russelii与没有黑点的半透明中位数散热片与Pterois volitans区分开（Allen＆Erdmann，2012年）。I.热带礁研究，澳大利亚珀斯。xiii + 424 pp。Jaafar Z，Low Jky＆Lim KKP（2024）海洋鱼类的清单，其新加坡的威胁状态类别。in：Davison GWH，Gan JWM，Huang D，Huang WS，Lum Sky＆Yeo DCJ（编辑）新加坡红色数据簿。新加坡生物多样性的红色列表。第三版。国家公园董事会，新加坡，pp。649–670。Kwik JTB和Lim KKP（2020）Scorpionfishes（Teleostei：Scorpaenoidei）。新加坡的自然，13：11-26。Loh KS（2014）Pulau Hantu的Russell's Lionfish。新加坡生物多样性记录，2014：240。Tan HH＆Lim KKP（2014）新加坡海峡中的罗素鱼类。新加坡生物多样性记录，2014：11。