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衰老黑素细胞的信号传导过度激活头发生长
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褪黑素与索拉非尼联合使用可协同抑制...
摘要目的：肾细胞癌 (RCC) 是最常见且致命的泌尿系统恶性肿瘤，发生远处转移的预后不佳。褪黑素被认为是一种针对多种恶性肿瘤的潜在抑癌剂，索拉非尼已被认为是治疗 RCC 的药物，但褪黑素和索拉非尼对人 RCC 的协同作用尚未阐明。材料和方法：用褪黑素联合索拉非尼处理人肾癌细胞系 (Caki-1 和 ACHN)，通过 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四唑溴化物测定和流式细胞术检测细胞生长和细胞周期。通过体外迁移和侵袭试验检测细胞迁移/侵袭能力。通过定量逆转录聚合酶链反应和蛋白质印迹法测量 RCC 细胞中转移相关蛋白 2 (MTA2) 的蛋白质和 mRNA 表达。使用 TISIDB 软件从 Cancer Genome Atlas 数据库中分析 RCC 组织中 MTA2 的临床意义。结果：结果显示，褪黑素联合索拉非尼、索拉非尼或褪黑素单独治疗均未诱导人 RCC 细胞和 HK2 细胞的细胞毒作用或细胞周期停滞。此外，褪黑素和索拉非尼联合治疗通过协同抑制 MTA2 表达协同降低人 Caki-1 和 ACHN 细胞的迁移和侵袭。生物信息学分析显示，MTA2 表达与人 RCC 中的总生存期（P < 0.002）、肿瘤分级（P < 0.001）和肿瘤分期（P < 0.001）显着相关。结论：我们的结果表明，褪黑素和索拉非尼联合使用可通过抑制 MTA2 显著降低 RCC 细胞的迁移和侵袭能力。我们认为这种新颖的组合策略对于治疗 RCC 具有良好的前景，但仍需要进一步研究。
鲁索替尼乳膏促进白癜风患者黑素细胞再生：来自第 2 阶段作用机制研究的证据
BL，基线；LS，病变皮肤；NL，非病变皮肤。基线时，LS（B、E）中的 SOX10+ 黑色素细胞与 NL（A、D）相比减少。经过 24 周的治疗，与载体对照（C）相比，芦可替尼乳膏显著增加了 LS 基底层中 SOX10+ 黑色素细胞的数量（F）。
对“二旋疾病黑素氧基”的评论 - ijrpr
二旋疾病黑色素氧基于Ebenaceae家族的开花植物，树皮坚硬且脱水[4]。它有很大的预期名词通过印度东南部海岸Coromandel获得。根据Troup（1921）Diospyros Melanoxylon（D. tomentosa和D. tupru的详尽）是普遍穿过印度干燥落叶森林地区的最具品牌名称的树木之一[5] Coromandel[6].该植物在南部的尼尔吉里斯和塞拉瓦利斜率上也相似。白话称为Temburini。二旋植物与家庭埃比尼科有一个斑点，该家族有400多种在地球的热带和亚热带地区传播的[7]。
褪黑素与芦丁联合外用对咪喹莫特诱发的银屑病小鼠模型的缓解作用
由于其在疾病发作和进展过程中控制新生血管形成的作用，该药物被认为是治疗银屑病的首选药物 (Fareed 和 Al-Qrimli 2024；Mahdi 等人 2024)。抗原 Kiel 67 (Ki-67) 是细胞增殖的重要标志，在银屑病皮肤细胞中广泛表达 (Khairutdinov 等人 2017)。银屑病的治疗方式包括局部治疗、全身治疗和光疗。不幸的是，这些药物的副作用常常使患者无法耐受长期治疗，从而限制了其临床应用 (Xie 等人 2021)。局部使用类固醇的不良反应包括皮肤萎缩和感染，而全身吸收可引起库欣综合征、骨坏死、儿童生长迟缓和肾上腺抑制 (Del Rosso 2020；Al-Jabr 等人 2024)。他扎罗汀被标记为妊娠 X 类警告 (Sami 和 Feld 2021)。口腔黏膜炎、肝毒性和骨髓抑制是甲氨蝶呤的显著副作用 (Zhu 等人 2022；Attarbashee 等人 2023)。高血压和肾毒性限制了环孢菌素的长期使用 (Krueger 等人 2022)。黏膜皮肤干燥是大多数患者使用阿维 A 的常见副作用 (Kakarala 等人 2021)。阿普斯特可能引起恶心和代谢影响（Langley 和 Beecker 2018）。随着生物药物的问世，银屑病治疗的有效性和耐受性在过去二十年中显著提高。阻断 TNF-α、IL-17、IL-12/23 和 IL-23 的药物被批准用于治疗银屑病。抗银屑病药物引起的持续炎症改变可能会进一步影响银屑病的合并症因素（Salman 等人 2024a）。生物制品安全性调查有助于定制抗银屑病疗法。具体而言，IL-17 拮抗剂与溃疡性结肠炎有关。对于伴有心脏病、多发性硬化症或恶性肿瘤的银屑病患者，需要谨慎使用 TNF-α 阻滞剂。因此，发现创新的抗银屑病药物仍然很困难 (Jiang 等人 2023)。褪黑激素是一种吲哚胺，是一种主要由松果体合成的复杂激素，具有抗氧化、抗炎、抗血管生成和抗凋亡特性 (Amaral 和 Cipolla-Neto 2018；Ma 等人 2020；Muñoz-Jurado 等人 2022)。在一系列针对自身免疫和自身炎症疾病的实验研究中，广泛研究了褪黑激素的治疗 (Zhao 等人 2019；Ahmed 等人 2022；Ahmad 等人 2023；Obaid 2024)。芦丁是一种多酚天然糖基化黄酮醇型类黄酮，来源于多种植物和水果 (De Jesus 等人 2024)。芦丁的作用可能是通过改变促性腺激素、生殖类固醇激素、前列腺素二十烷酸和细胞因子，以及氧化、炎症、过度增殖、凋亡和血管生成过程（Jahan 等人 2016；Sirotkin 和 Kolesarova 2022；Sirotkin 2024）。然而，治疗牛皮癣最有效的方法是联合使用几种不同的药物（Gustafson 等人 2013；Elmets 等人 2021；Sreya 等人 2023）。据我们所知，褪黑激素和芦丁
睡眠时使用褪黑素脑电图
本传单介绍了使用褪黑素脑电图 (EEG) 进行睡眠的情况。如果您对测试或记录期间有任何疑问或担忧，请联系部门，电话：020 7188 9209，周一至周五，上午 8:30 至下午 5:00 进行讨论。我们期待着您来到伦敦埃夫利娜儿童医院的 Puffin 部门（1 楼）。由于测试需要一个小时，因此请务必准时到达预约地点。如果您迟到，您的预约可能需要重新安排。什么是 EEG？EEG（脑电图）是一种记录您孩子大脑电活动的测试。大脑中的神经细胞会产生微小的电信号。记录和检查这些可以为医生提供有关您孩子大脑如何工作的有用信息。脑电图可用于诊断和监测癫痫症、睡眠障碍、运动障碍、发育和行为变化。这些通常称为事件。什么是褪黑激素？褪黑激素是人体产生的天然物质（激素和营养素），有片剂或液体形式。它作用时间短，可促进放松和自然睡眠。当您到达部门时，您将获得孩子的褪黑激素，并且您的孩子需要在测试前服用。它不是强效的安眠药，您的孩子可能无法入睡。这不是问题，我们更愿意强调休息而不是睡觉。您可能需要为您的孩子带一些饮料或酸奶来服用药片。儿童使用褪黑激素属于未经许可的药物使用。有时医生会建议患者以药品制造商未指定的方式使用药物。他们这样做是因为他们认为这可能对治疗特定疾病有效。患者信息手册《未经许可的药物 - 患者指南》包含有关此内容的更多信息。如果您需要一份，请向我们索取。褪黑激素脑电图有什么好处？脑电图可以帮助医生诊断癫痫或了解有关您孩子昏厥/发作/癫痫发作性质的更多信息。在困倦和睡眠期间记录脑电图有助于诊断。我们接受脑电图检查的 10 名儿童中，超过 9 名服用褪黑激素后入睡。脑电图或褪黑激素是否存在任何风险？目前尚无已知的脑电图风险或副作用。褪黑激素通常被认为是安全的，除镇静（感觉困倦）外，没有其他副作用。
褪黑素镇静剂用于 ABR 听力测试
什么是褪黑激素？褪黑激素是大脑在晚上天黑时产生的一种天然物质，可帮助大脑做好夜间睡眠的准备。在临床实践中，褪黑激素用于治疗某些睡眠障碍患者。在英国，褪黑激素被广泛用作处方药，用于在脑电图 (EEG) 期间诱导儿童入睡。EEG（脑电图）是一种记录大脑电活动的测试。ABR 测试涉及测量大脑对声音的反应电活动，因此在某些方面它与 EEG 相似。对于 ABR，我们使用溶液（液体）或胶囊形式的褪黑激素。褪黑激素在美国被视为膳食补充剂，在那里的健康食品商店和药店很容易买到。褪黑激素在英国没有产品许可证，但可以由医生开具处方。（请参阅皇家儿科和儿童保健学院的附表，其中解释了为什么一些未经许可的药物可能会开给儿童。）有任何风险或副作用吗？儿童通常很快从褪黑素诱导的睡眠中醒来，并且嗜睡持续时间比其他催眠药物短。这种药物通常耐受性良好，没有严重的副作用。服用褪黑素后，孩子的体温可能会略有下降。这是正常反应。但是，如果您的孩子看起来身体不适，请联系您的全科医生或带他们去医院。
真黑素涂层定向 PLA 电纺微纤维引导 SH‐SY5Y 细胞扩散、排列和成熟
神经组织工程需要制造生物相容性支架，其化学和拓扑特性可以根据细胞功能和命运进行定制。[1–3] 具体来说，受生物启发的拓扑线索现已被广泛用作细胞指导材料，以调整细胞-材料界面处所需的细胞行为。[4–8] 其中，各向异性基质代表了一种有前途的工具，可用于开发适用于神经修复策略的支架。[9–14] 特别是，受细胞外环境中发现的纤维和原纤维的形状和几何形状的启发（例如，轴突束和延伸的神经突束），各向异性取向纤维成为决定神经突沿基质主轴排列和伸长以及促进神经元分化的理想候选者。[15–20]
褪黑素作为黑色素瘤治疗的再利用药物
摘要：黑色素瘤是最具侵袭性的皮肤癌，具有较高的转移风险和较高的患病率和死亡率。这种癌症类型已被证明会对已知的治疗方法产生耐药性，例如目前用作标准治疗的传统治疗药物和靶向治疗。药物再利用已被探索作为治疗疾病病理生理学（包括黑色素瘤）的潜在替代治疗策略。为此，多项研究表明，松果体产生的褪黑激素在实验性黑色素瘤模型中具有抗增殖和抑癌作用。褪黑激素的抗致癌活性归因于其能够靶向多种致癌信号通路，包括参与调节癌细胞行为（包括细胞存活和增殖）的 MAPK 通路。此外，临床前研究表明，褪黑激素与化疗药物联合使用对黑色素瘤具有协同作用。本综述的目的是强调褪黑激素作为黑色素瘤单一疗法或联合疗法治疗的机制见解。
褪黑素增强骨肉瘤细胞对化疗药物顺铂的敏感性
化疗是骨肉瘤 (OS) 的常见治疗方法之一，但副作用多，而且在某些情况下由于化疗耐药性而疗效低下，因此研究骨肉瘤的新疗法至关重要。在这方面，我们将褪黑素与顺铂联合使用，并评估它们对 MG63 OS 细胞的影响。由于褪黑素具有抗癌特性，我们假设其与顺铂的联合使用可以提高顺铂的疗效。首先，使用 MTT 试验评估顺铂对 MG63 细胞的细胞活力和细胞毒性，结果表明褪黑素与顺铂联合使用可增加 MG63 细胞对顺铂的敏感性。此外，qRT-PCR结果显示顺铂和褪黑素联合作用后，MG63细胞中miR-181及P53、CYLD、CBX7和BCL2基因表达发生改变，P53、CYLD和CBX7表达增加，BCL2和miR-181b表达明显降低。此外，Annexin V/FITC比色法数据分析显示，顺铂和褪黑素联合作用后，MG63骨肉瘤细胞株的凋亡率明显升高。因此，我们的研究结果表明褪黑素联合顺铂可以增强顺铂对骨肉瘤细胞的治疗效果，本研究为骨肉瘤的治疗提供了一种新的思路。