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World File Search System黑色素
fdg-pet与病理反应和生存期与新辅助免疫疗法的黑色素疗法
修改后的EORTC标准5。除了标准类别外：完全代谢反应（CMR），部分代谢反应（PMR），稳定的代谢疾病（SMD）和进行性代谢性疾病（PMD），建立了一种新型类别，接近CMR，最大程度的标准化吸收值（SUVMAX）由超过90％的不超过90％或背景造成的最大标准化摄取值（SUVMAX）。•
表征和增强真菌的产生...
摘要：这项研究旨在隔离和鉴定土壤样品中的真菌，重点是产生黑色素的能力。使用乳酚棉蓝色染色和微观检查分离并鉴定了11种不同的真菌属，并参考了H.L.Barnett和Barry B.猎人。其中，只发现曲霉会产生黑色素。最佳黑色素生产条件被确定为生长培养基中的1.5％酪氨酸补充剂，在摇动条件下（120 rpm）和深色孵育三周，导致产量为21.08 mg/100 mL。的生理化学表征表明，提取的黑色素在有机溶剂中不溶，但可溶于碱性溶液（NaOH，KOH），并且部分可溶于DMSO。使用紫外可见光谱的光谱分析显示出特征吸收峰。 FTIR指示官能团和扫描电子显微镜（SEM）图像显示了颗粒状和异质的表面拓扑。 该研究还评估了不同碳和氮源的影响，以及痕量元素对黑色素产生的影响。 麦芽糖和蔗糖是最有效的碳源，而肽是最有效的氮来源。 在痕量元素中，钙显着增强了黑色素的产量，而铜和锌的作用中等。 这些发现为优化真菌黑色素生产及其潜在工业应用提供了宝贵的见解。 未来的研究应关注遗传和代谢途径，以进一步增强黑色素生物合成并探索其多样化的应用。使用紫外可见光谱的光谱分析显示出特征吸收峰。FTIR指示官能团和扫描电子显微镜（SEM）图像显示了颗粒状和异质的表面拓扑。该研究还评估了不同碳和氮源的影响，以及痕量元素对黑色素产生的影响。麦芽糖和蔗糖是最有效的碳源，而肽是最有效的氮来源。在痕量元素中，钙显着增强了黑色素的产量，而铜和锌的作用中等。这些发现为优化真菌黑色素生产及其潜在工业应用提供了宝贵的见解。未来的研究应关注遗传和代谢途径，以进一步增强黑色素生物合成并探索其多样化的应用。这项研究强调了曲霉菌的黑色素可持续和可扩展性产生，这有助于对真菌代谢产物及其商业剥削的广泛理解。关键字：黑色素，曲霉，土壤真菌，FTIR，优化。简介：黑色素是一种天然存在的色素，在生物学和工业环境中都具有巨大的意义。从生物学上讲，黑色素屏蔽生物体免受有害紫外线辐射，防止人类中的DNA损伤，突变和皮肤癌。它有助于色素沉着的多样性，确定皮肤和头发的颜色，并且还可能在眼睛，大脑和免疫系统中发挥保护作用（Vargas等，2015）。在工业上，黑色素在化妆品，护肤和生物启发的防晒霜中找到了应用。它的特性在生物医学领域杠杆作用进行药物输送和成像（Tian等，2003）。此外，基于黑色素的材料高级材料科学，光伏和可持续颜料的各种行业。黑色素的多功能属性继续驱动范围
探索土壤放线菌作为...
1部门微生物学的名称，1个组织名称Mgr.Janaki艺术与妇女科学学院，印度钦奈摘要：具有药理学活动的代谢物的重要来源现在是微生物。这是天然产物的重要组成部分，包括抗病毒，抗癌，抗生素和继发代谢物的化学物质。在过去的几十年中，全球寻找新天然产品一直以海洋物种为中心。在新的生物活性生产者中是在海洋环境中发现的放线菌。术语“黑色素”和“黑色素样”已被用来描述棕黑色的色素。已证明它可以保护微生物免受氧化剂，酶裂解，紫外线和肺泡巨噬细胞死亡的影响。尽管黑色素具有广泛的生物技术用途，但对海洋放线菌的意义和独特性知之甚少。从土壤和海洋环境中分离出的放线菌会产生黑色素，这种黑色素是一种抗氧化，抗菌和抗癌特性的色素。这项研究表征了产生黑色素的放线菌，优化培养条件并评估其在药物，农业和环境领域中的潜在应用。索引术语 - 放线菌；抗菌；黑色素;色素沉着；土壤微生物。简介： -
对人工智能的看法（AI）对审计师的使用...
背景：间质干细胞衍生的外泌体（MSC-EXO）具有治疗潜力。然而，尚未阐明MSC -EXO对H 2 O 2引起的损伤后人类原代黑素细胞生存和黑色素发生的影响。因此，我们研究了MSC -EXO对人类原发性黑色素细胞的H 2 O 2生存的影响及其在体外的增殖，凋亡，衰老和黑色素发生的影响。方法：通过顺序离心从人MSC制备MSC-EXO，并以透射电子显微镜，Western blot和纳米颗粒跟踪分析为特征。人类原发性黑色素细胞分离并用不同浓度的MSC-EXO处理，然后暴露于H 2 O 2。此外，通过CCK-8，流式细胞仪，Western Blot，L-DOPA染色，酪氨酸酶活性，酪氨酸酶活性和RT-QPCR测试了使用MSC-EXO预处理对黑素细胞增殖，凋亡，衰老和黑色素生成的影响。结果：使用较低剂量的MSC -EXO保护人类原代黑素细胞免受H 2 O 2触发的凋亡的预处理，而较高剂量的MSC -EXO的预处理增强了H 2 O 2 O 2诱导的黑色素细胞细胞的细胞凋亡。Compared with the untreated control, pretreatment with a lower dose (1 µg/mL) of MSC-Exo enhanced the proliferation of melanocytes, abrogated the H 2 O 2 -increased p53, p21, IL-1β, IL-6 and IL-8 expression and partially rescued the H 2 O 2 -decreased L-dopa staining reaction, tyrosinase activity, MITF and黑素细胞中的TRP1表达。MSC-EXO可能是白癜风的有前途的治疗策略。结论：我们的发现表明，使用低剂量的MSC -EXO治疗可以通过改善H 2 O 2诱导的黑素细胞的凋亡和黑素细胞衰老来促进人类原发性黑素细胞的增殖和黑色素发生。关键词：间充质干细胞衍生的外泌体，黑素细胞，凋亡，增殖，衰老
鲁索替尼乳膏促进白癜风患者黑素细胞再生：来自第 2 阶段作用机制研究的证据
BL，基线；LS，病变皮肤；NL，非病变皮肤。基线时，LS（B、E）中的 SOX10+ 黑色素细胞与 NL（A、D）相比减少。经过 24 周的治疗，与载体对照（C）相比，芦可替尼乳膏显著增加了 LS 基底层中 SOX10+ 黑色素细胞的数量（F）。
逆转白发
头发变白是衰老的常见和可见迹象，由黑色素生成减少或缺失引起。虽然已经确定白发对人们的心理健康和社会生活有很大影响，但除了染发之外，没有其他有效的应对措施。长期以来，人们一直认为大规模逆转白发的情况很少见。然而，最近的一项研究报告称，个别白发变黑是一种常见现象，这表明大规模逆转白发的可能性。在本文中，我们总结了黑色素生成的调控机制，并回顾了目前由多种因素引起的头发复色的病例，包括单克隆抗体药物、酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)、免疫调节剂、其他药物、微损伤和肿瘤，并推测了其背后的机制。本综述为进一步研究黑色素生成的调节提供了一些见解，并为临床疗法的发展提供了一个新的视角，重点是局部治疗。
Dhica黑色素中局部结构，电偶极子和电荷载体动力学之间的关系：生物相容性半导体的模型
摘要：eumelanins是通过其自然前体的氧化聚合获得的天然和合成色素的家族：5,6-二羟基吲哚和其2-羧基衍生物（DHICA）。同时存在离子和电子电荷载体，使这些颜料有望在生物电子中应用。在这项计算研究中，考虑到其许多自由度之间的相互作用，我们构建了Dhica黑色素的结构模型，然后我们检查了代表性低聚物的电子结构。我们发现，沿聚合物链的非呈偶极子将该系统与常规聚合物半导体区分开来，确定其电子结构，对氧化和电荷载体的定位。我们的作品阐明了Dhica黑色素以前未被注意到的特征，不仅与它的根本清除和光保护特性相吻合，而且还开辟了对这类材料中理解和调谐电荷传输的开放新观点。
研究抑制DOPA氧化酶活性
背景酶抑制研究至关重要，鉴于酶抑制剂在疾病治疗中的治疗成功，例如 汀类药物，用于治疗心血管疾病的规定，是HMG-COA还原酶的抑制剂，这是一种参与胆固醇生物合成的酶。同样，激酶酶的抑制剂已在癌症治疗方面取得了许多成功[1]。 在此测定中，研究了DOPA氧化酶绿茶的潜在抑制剂的作用。 div> Dopa氧化酶，也称为Catechol氧化酶和酪氨酸酶（除其他许多）中，参与了黑色素的生物合成，如图1. 所示 对这种生化途径的破坏会影响黑色素的形成，并与包括色素沉着，白癜风和皮肤癌在内的疾病有关[2]。 因此，对DOPA氧化酶抑制的研究对药物和化妆品产业是有意义的。背景酶抑制研究至关重要，鉴于酶抑制剂在疾病治疗中的治疗成功，例如汀类药物，用于治疗心血管疾病的规定，是HMG-COA还原酶的抑制剂，这是一种参与胆固醇生物合成的酶。同样，激酶酶的抑制剂已在癌症治疗方面取得了许多成功[1]。在此测定中，研究了DOPA氧化酶绿茶的潜在抑制剂的作用。div> Dopa氧化酶，也称为Catechol氧化酶和酪氨酸酶（除其他许多）中，参与了黑色素的生物合成，如图1.对这种生化途径的破坏会影响黑色素的形成，并与包括色素沉着，白癜风和皮肤癌在内的疾病有关[2]。因此，对DOPA氧化酶抑制的研究对药物和化妆品产业是有意义的。
氧化应激在皮肤损伤和黑色素瘤中的双刃剑：从病理生理学到治疗方法
摘要：皮肤不断暴露于外源性和内源性活性氧 (ROS) 源。ROS 水平和抗氧化防御之间的适当平衡对于最佳细胞和组织功能至关重要，尤其是对于皮肤而言，因为它必须面对不会影响其他组织的其他 ROS 源，包括紫外线辐射。黑色素细胞比其他细胞更容易受到氧化应激，这也是由于黑色素生成过程本身会产生 ROS。越来越多的证据表明，氧化应激可能在许多皮肤病中发挥作用，包括黑色素瘤，是主要原因或加重原发病的辅助因素。事实上，氧化应激正在成为黑色素瘤发展所有阶段的另一个主要力量，不仅在恶性肿瘤的出现中，而且在向转移表型的进展中。此外，氧化应激似乎也在化学抗性中发挥作用，因此已成为治疗的目标。在本综述中，我们讨论了有关皮肤氧化应激的现有知识，研究了氧化应激的来源和防御机制，特别考虑了黑色素细胞。因此，我们重点关注氧化应激在黑色素瘤中的重要性，从而分析了利用氧化应激诱导作为治疗策略来提高黑色素瘤治疗效果的可能性。