摘要:白癜风是由黑色素细胞破坏引起的皮肤脱染色疾病,通常与自身免疫性疾病共同出现,例如甲状腺功能亢进症,嗜酸性贫血,恶性性贫血和全身性狼疮性Erythematosus(SLE)。尽管存在各种传统治疗方法,但它们的有效性差异很大。本报告提出了一个独特的案例,即具有全身性红斑狼疮的白癜风患者。值得注意的是,在用Tofacitinib进行了30天的治疗后,完全回顾了白黄斑皮疹,并且没有不良的药物反应。这些发现为白癜风治疗中口服JAK抑制剂(例如Tofacitinib)的功效和安全性提供了令人信服的证据。此外,对于同时发生的自身免疫性疾病的白癜风患者而言,JAK抑制剂还可以被视为有希望的新治疗选择。关键字:白癜风,全身性红斑狼疮,tofacitinib,jak抑制剂
降低超过 90%(平均效果 99%,[97-100%],平均 EC50 47.8±17.6 nM),而曲美替尼或 CuET 单药治疗的抑制率分别为 50% 和不到 72%(平均效果 66%,[56-72%],平均 EC50 58.2±6.1 nM)。综合起来,在曲美替尼中添加 CuET 三天后导致 BRAF WT 黑色素瘤细胞的细胞活力完全被抑制(图 2B 和 C,补充图 2A)。在活细胞成像实验中,组合增强的细胞毒作用在 24 小时后显而易见(数据未显示)。值得注意的是,角质形成细胞、成纤维细胞和黑色素细胞等正常皮肤细胞的生长受到 MEKi 的抑制,但经过三天额外的 CuET 治疗后,其活力没有进一步降低(补充图 2B)。
简单总结:皮肤黑色素瘤 (CM) 起源于皮肤中产生色素的黑色素细胞,是一种具有高转移潜能的恶性癌症。虽然皮肤黑色素瘤仅占所有皮肤癌的一小部分 (<5%),但它却是全世界皮肤癌相关死亡人数最多的病例。免疫检查点抑制是第一种显著提高患者治疗后生存率的治疗方法。然而,免疫抑制肿瘤微环境以及黑色素瘤的内在和获得性治疗耐药性仍然是关键挑战。结合局部和全身治疗有可能增强治疗反应并克服耐药性,尽管复杂的药物组合可能会增加免疫相关不良事件的风险。本综述旨在深入了解结合全身和局部治疗方法以克服耐药性、为治疗准备黑色素瘤细胞以及改善 CM 患者整体治疗反应的研究。
咖啡休息14:25-15:00 15:00 - 16:30 3:噬菌体申请由AlešPodgornik主持,15:00-15:20 Katja Molan:使用噬菌体的抗菌表面:使用新的卫生科学学院证明了Novo MeSto Dep的健康科学。卢布尔雅那大学金属金属学院生物技术学院卢布尔雅那大学生物技术教师15:20-15:40AndrejCör:使用工程性噬菌体疫苗使用工程性噬菌体疫苗的黑色素疗法valdoltra obthopedic Hospital 15:40-16:40-16:00-40-16:00-16:00-tomage for tomage for tomage for tomage for tomage for tomage for tomage for tomage,商业规模的研发Jafral 16:00-16:20 Martina Durcik:从噬菌体隔离和体内测试到特殊临床需求中患者的噬菌体疗法Cobik 16:20-16:25 Flash Talk Talk
PhotoAcoustics(PA)是一种快速新兴的成像方式,这要归功于其固有的功能和代谢能力,灵敏度,深度渗透,非侵入性和无辐射的光学组织特性测量。血红蛋白是光线的活跃吸收器,因此是理想的发色团,可以在形态,网络复杂性和功能代谢(即血液氧化)方面对脉管系统进行定量的脉管分析。使用传统的线性超声探针(LUP)进行检测或需要临时检测器时,当前对PA成像的局限性包括缠绕伪影的图像。对PA成像的另一个挑战是,肤色的变化(因此黑色素含量)可以以成像装置设计为预期的方式改变受试者之间的测量。如果被忽略,这将产生不准确的功能信息,例如基于不同肤色的血液氧合水平。
光声成像 (PAI) 是一种非侵入性混合成像方式,可提供丰富的光学对比度和高深度分辨率比的深层组织成像。体内存在的内源性发色团(如血红蛋白、脂质、黑色素等)由于在某些光学窗口具有强光吸收性而提供强大的光声对比度。为了进一步提高 PAI 的性能,研究人员开发了几种外源性造影剂,如金属纳米粒子、碳基纳米材料、量子点、有机小分子、半导体聚合物纳米粒子等。这些外源性造影剂不仅有助于提高成像对比度,而且还使靶向分子成像成为可能。在这篇评论文章中,我们首先讨论了具有内源性造影机制的最先进的 PAI 技术。然后,我们概述了用于体内成像应用的外源性光声造影剂的最新进展。最后,我们介绍了现有 PA 造影剂的优缺点以及基于造影剂的 PAI 在生物医学应用中的未来挑战。
海洋大量藻类是具有宇宙应用中具有变化潜力的生物活性化合物的丰富来源。本期特刊将重点介绍针对护肤中宏观阿尔加尔衍生化合物的提取,表征和应用的尖端研究。将重点放在其多功能特性上,包括抗氧化剂,抗衰老,抗炎,紫外线保护和抗色素沉着效应。特别是探索这些生物活性的分子机制的研究,以及可持续提取和配方的创新方法。色素沉着将是一个焦点区域,其贡献研究了大藻化合物,可调节黑色素生成并促进肤色均匀。也鼓励了在皮肤病学中桥接海洋藻类和现代科学验证的传统用途。本期特刊旨在为跨学科研究提供一个平台,以推动对海洋藻类衍生的宇宙界的理解,从而在海洋科学,生物技术和护肤的交集中促进创新。
简介白癜风是一种后天性皮肤病,临床特征是出现色素脱失的斑疹和斑块,由黑色素细胞的选择性自身免疫性破坏引起 [1]。目前,这种疾病尚无明确的治愈方法,现有的治疗方案往往不够充分。尽管白癜风的确切发病机制仍不完全清楚,但人们认为,通过经典的 JAK-STAT(Janus 激酶信号转导和转录激活因子)通路介导的 IFNγ 信号转导会驱动白癜风自身免疫,这表明 JAK 抑制剂在白癜风治疗中具有潜在的治疗作用 [2, 3]。然而,与其他新型靶向疗法一样,当其他未受抑制的通路上调、炎症级联发生改变和/或细胞因子平衡被打乱时,可能会观察到矛盾的皮肤表现。在此,我们报告了一例新发全身性白癜风病例,该患者之前未患病,并接受过口服托法替尼治疗类风湿性关节炎。
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对于人类,急性和慢性过度暴露于紫外线(UV)辐射会以晒伤形式造成组织损伤并促进癌症。尚不清楚紫外线辐射的免疫调节特性和与健康相关的固定质量。在此,我们使用了蜡蛾梅洛尼亚氏菌的幼虫来确定先天免疫的细胞成分的紫外线变化。来自免疫细胞(血细胞)反应性和抗菌因子的产生,这些昆虫与哺乳动物细胞先天免疫具有许多功能相似性。将昆虫暴露于UVA或UVB长达两个小时后,我们监测了幼虫活力,感染易感性,血液抑制(血液)生理学和粪便排出。长期暴露于UVB,与生存降低相吻合,对细菌挑战的易感性增强,血液抑制中的黑色素合成,损害血细胞功能以及粪便(细菌)含量的变化。我们认为,G。Mellonella是一种可靠的体内模型,用于评估在整个生物体和细胞水平上紫外线暴露的影响。