由危害呼吸道病毒引起的感染的临床标志由肺炎组成,肺炎可以发展为急性肺损伤(ALI)和全身表现,包括高透明,血管功能障碍和内皮炎。疾病结果在很大程度上取决于宿主产生的免疫反应。感染的某些可怕后果的生物分子机制部分是由异常产生炎症分子产生的,这是一种称为“细胞因子风暴”的事件。因此,除了抗病毒疗法外,还在研究了能够预防细胞因子过量损伤的分子。利用黑皮质素肽及其受体,这是内源调节系统的成分,其发挥明显的抗炎和免疫调节性侵蚀可能是控制疾病进化的有效治疗策略。使用天然或合成配体利用黑色素质素系统可以形成现实的基础,以抵消呼吸道病毒感染的某些有害作用。黑色皮质素受体激活后采取的中央和周围保护作用可以使触发细胞因子风暴和内皮功能障碍的有害事件,同时维持引起修复机制所需的有益信号。黑素皮质素安全的长期证据鼓励这种方法。
睫状缺陷引起几种纤毛病,其中一些纤毛发作迟到,这表明cilia被积极维持。仍然,我们对维护的机制的理解很糟糕。在这里,我们显示了果蝇黑色素果ift88(DM IFT88/nompb)继续沿着完全形成的感觉纤毛移动。我们进一步识别无活跃的,果蝇听力和负性持续性行为的TRPV通道亚基,以及尚未表征的果蝇鸟叶尼犬环酶2D(DM GUCY2D/ CG34357)作为DM IFT88货物。我们还显示了DM IFT88与循环酶的细胞内部分的结合,该部分在几种退化性视网膜疾病中是进化保守和突变的,对于DM GUCY2D的纤毛定位而言是不可能的。最后,成年纤维中DM IFT88和DM GUCY2D的急性敲低导致纤毛功能的维持,障碍和刺激性刺激性的行为导致缺陷,但并未显着影响睫状超结构。我们得出的结论是,成人范围内听力的感觉睫状功能涉及DM IFT88及其至少两个信号传导跨膜货物,DM GuCy2D和无效的主动维护程序。
Exophiala spinifera 菌株 FM 是一种黑酵母和黑色素子囊菌,利用二苯并噻吩 (DBT) 作为唯一硫源,显示出对石油进行生物脱硫的潜力。然而,由于对 E . spinifera 的基因组测序和代谢了解有限,参与这一过程的具体途径和酶仍不清楚。在本研究中,我们对 E . spinifera FM 的完整基因组进行了测序,以构建该生物的第一个基因组规模代谢模型 (GSMM)。通过生物信息学分析,我们确定了可能参与有害污染物 DBT 脱硫和降解途径的基因。我们专注于了解硫同化途径中代谢物相关的成本,以评估经济可行性、优化资源配置并指导代谢工程和工艺设计。为了弥补知识空白,我们开发了 E . spinifera 的基因组规模模型 iEsp1694,从而能够全面研究其代谢。该模型根据生长表型和基因必需性数据进行了严格验证。通过影子价格分析,当使用 DBT 作为硫源时,我们鉴定出昂贵的代谢物,例如 3'-磷酸-5'-腺苷酸硫酸盐、5'-腺苷酸硫酸盐和胆碱硫酸盐。iEsp1694 包含芳香族化合物的降解,这是理解该菌株泛代谢能力的关键第一步。
随着物联网 (IoT) 的快速发展和 5G 的引入,传统的硅基电子产品已无法完全满足市场需求,例如由于机械不匹配导致的非平面应用环境。这为使用柔性材料避免物理刚性的柔性电子产品带来了前所未有的可能性。丝素蛋白、纤维素、果胶、壳聚糖和黑色素因其出色的生物相容性和生物降解性而成为下一代柔性电子产品最有吸引力的材料之一。丝素蛋白在生物相容性和生物降解性方面优于它们,并且还具有多种其他理想特性,例如可调节的水溶性、出色的光学透射率、高机械弹性、重量轻和易于加工,而这些特性是其他材料部分或完全不具备的。因此,丝素蛋白已成为生物相容性柔性电子产品最广泛使用的构建块之一,尤其是用于可穿戴和可植入设备。此外,近年来,丝素蛋白的功能特性研究也越来越受到重视,如介电特性、压电特性、高失电子倾向性、环境敏感性等。本文不仅介绍了不同种类丝素蛋白的制备技术以及丝素蛋白作为基础材料应用的最新进展,还介绍了丝素蛋白作为功能元件的最新进展。本文还对丝素蛋白基柔性电子产品面临的挑战和未来发展进行了探讨。
花费的咖啡渣(SCG)代表了具有功能潜力的食物浪费,全球生产高。scg源自咖啡酿造,主要由不溶性物质组成,并且仍然需要不同的努力来寻找其价值的创新过程。在这项工作中,利用了不同的方法(包括物理铣削和微波辅助提取,MAE)和生物学(优化的酶辅助提取,EAE),以溶解被捕获在丰富光纤网络中的化合物。MAE导致最高浓度的可溶性纤维和寡糖,从而溶解了不溶性纤维。通过使用MAE和EAE组合使用MAE和EAE,由于高纤维水解为单糖(高达17 g/100g),可溶性黑色素蛋白(高达72 mg/g)和咖啡酸(高达2.22 mg/g),总可溶性增加了几乎8倍。该提取物还具有最高抗氧化电位的表征,这些抗氧化电位表明了COM固定过程的积极影响。EAE促进了SCG提取物中养分的释放,这些含量被选定的益生菌乳脂型LP19用作生长的释放。这项工作表明了如何使用不同的技术及其组合来量化SCG,以证明获得新型SCG衍生功能成分和/或产品的可能性。
由于气候变化而导致的环境状况恶化,严重影响了全球珊瑚礁的健康。因此,了解珊瑚如何对温度和/或极端太阳照射的极端水平和/或太阳照射的响应将指导该宝贵生态系统的未来保护和恢复工作。在此,我们介绍了一项研究,濒临灭绝的珊瑚Acropora cervicornis对水温(WT),光强度(LI)和水深度的季节性波动的免疫反应。免疫反应,这是一种参与光保护蛋白黑色素的生物合成的酶。为了研究这些反应,在12个月的时间内以三个月的间隔测量了视觉健康的A. cervicornis片段,深度为12 m,GFP,CYPF和PO活性。在此期间,还测量了每个深度的海水温度和光强度。使用一般线性混合模型来确定WT,LI和水深对免疫蛋白的季节性变化的影响。GFP,CYFP和PO活动在随着时间的流逝差异很大 - 在夏末/秋季秋末/秋季较低,在冬季晚期/早春较低。同样,WT和LI显着影响GFP,CYFP和PO活动。另一方面,水深仅对荧光蛋白浓度有显着影响,而不是PO活性。我们的研究表明,珊瑚可以在自然季节性爆发中调节这些关键的免疫相关蛋白质。也就是说,在较高的热和光条件下增加的几个月,同时在轻度的热和光条件下减少了几个月。
亮白有效成分 4MSK 渗透肌肤 资生堂开发了“4MSK/液体渗透技术”,可增强公司独家研发的亮白有效成分 4MSK(4-甲氧基水杨酸钾盐)*1 渗透到肌肤中的能力。这项创新技术将室温下呈固态的 4MSK 与其他成分结合,使其液化,即使涂抹在皮肤上也能保持液态(图 1)。已经证实,通过这项技术,渗透到皮肤中的 4MSK 的量会增加,亮白效果也会增强。这项研究的部分结果在伦敦举行的第 32 届 IFSCC *2 大会(2022 年 9 月 19 日至 22 日)上进行了展示。在展示后提交给 IFSCC 杂志(2023 年)的论文 *3 获得了 2024 年亨利·马索奖,该奖项授予年轻研究人员。未来,资生堂将应用这项研究中开发的新型渗透增强技术,提供具有出色渗透能力的安全、可靠的高性能护肤产品。 *1 2003 年,日本厚生劳动省批准的一种成分,作为抑制黑色素生成和预防黑斑和雀斑的准药品有效成分。 *2 IFSCC:国际化妆品化学家协会联合会 *3 A. Okishima、T. Okamoto 等,IFSCC 杂志,26 (1)71-75 (2023) IFSCC
蝴蝶和蛾类翅膀色素沉着的进化变异提供了通过隐蔽和拟态进行适应的惊人例子。皮质基因座已被独立定位为控制 14 种鳞翅目昆虫颜色多态性的基因座,表明它是翅膀图案多样化的基因组热点,但通过蛋白质编码敲除进行功能验证已被证明很难获得。我们的研究揭示了一种新的长链非编码 RNA (lncRNA) 的作用,我们将其命名为象牙,它从皮质基因座转录而来,在调节蝴蝶的颜色图案方面发挥着作用。令人惊讶的是,象牙表达预示了蛹发育过程中大多数黑色素图案,表明象牙在确定鳞片身份方面具有早期发育作用。为了测试这一点,我们在五种蛱蝶科蝴蝶中生成了 CRISPR 马赛克敲除,并表明象牙诱变会导致深色色素鳞片转变为白色或浅色鳞片。对 Vanessa cardui 生殖系突变体的基因分型将这些表型与象牙保守的第一个外显子上的小靶标缺失联系起来。相反,具有已确认无效等位基因的皮质生殖系突变蝴蝶缺乏任何翅膀表型,并且排除了该相邻基因的颜色图案作用。总体而言,这些结果表明 lncRNA 充当颜色图案规范的总开关,并在蝴蝶颜色图案的适应性多样化中发挥关键作用。
抽象的黑绿色是一种色素沉着障碍,是由黑色素合成过多的面部或颈部周围的棕色斑块形式引起的。黄色素可能会影响所有种族群体,尤其是紫外线辐射高的地区。通常用于预防色素沉着的物质是曲酸,硫酸和汞,但如果连续使用,这些物质是致癌的。红色槟榔(Piper Crocatum)具有活性化合物,可作为抗氧化剂,例如类黄酮和苯酚。本研究旨在确定红槟榔叶的活性化合物对酪氨酸酶抑制的潜力。这项研究是在硅和体外方法中进行的。所使用的受体是酪氨酸酶,酪氨酸酶,具有PDB代码5M8O,Tropolone作为天然配体和Kojic Acid作为比较配体。总共将34种来自LC-MS的红槟榔叶和GC-MS分析的活性化合物用作测试配体。使用Autodock Vina和Autodock工具进行分子对接,并使用Ligplot +和Pymol进行了可视化。体外酪氨酸酶抑制使用酪氨酸酶活性测定试剂盒AB252899和曲酸作为阳性对照。儿茶素化合物具有最小的结合自由能(ΔG),即-6.7 kcal/mol,抑制作用的动力学为12.12M。体外测试结果,水分分数具有最大的酪氨酸酶抑制活性84.84%,而Kojic Acid的活性为82.47%。关键字:hiperpigmentation,elasm,分子对接,吹笛者鳄鱼酶,酪氨酸酶
20世纪的许多主要生物学发现仅使用六种物种进行:大肠杆菌细菌,酿酒酵母和schizosacachomyces pombe酵母,caenorhabdision秀素秀丽隐杆线虫,秀丽隐杆线虫,果蝇黑色素肉眼素的肉质片和musculus小鼠。我们对细胞分裂周期,胚胎发育,生物钟和代谢的分子理解均通过使用这些物种的遗传分析获得。然而,“大6”并未以遗传模型生物(以下简称“模型生物”)开始,那么它们如何成熟到如此强大的系统中?首先,这些模型生物是丰富的人类分子:它们是我们肠道中的细菌,啤酒和面包中的酵母,堆肥堆中的线虫,厨房中的苍蝇和墙上的小鼠。因此,它们在实验室中便宜,容易,迅速繁殖,此外也可以接受遗传分析。我们应该如何以及为什么要在此阵容中添加其他物种?我们认为,专业物种将在生物学的重要领域揭示新的秘密,并且随着现代技术创新(例如下一代测序和CRISPR-CAS9基因组编辑)的现代技术,现在已经成熟了,超越了6大>在这篇评论中,我们利用自己在伊德斯埃及埃及蚊子上的经验为达到这一目标的10步途径,我们在十年内将其建立在神经生物学模型生物体中。对这种致命疾病载体的生物学的见解要求我们与蚊子本身合作,而不是在其他物种中对其生物学进行建模。