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早先有报道称,人类对三种多年生黑麦草 (Loliurn perenne) 花粉过敏原 L o 2 p I、11 和 111 的免疫反应与组织相容性白细胞抗原 (HLA) -DR3 相关。黑麦过敏者往往对这三种过敏原一致敏感。由于早期研究表明这些抗原不具有交叉反应性,因此通过双抗体放射免疫分析 (DAFUA) 研究了它们的免疫学相关性,以进一步了解三种过敏原一致识别的免疫化学基础。使用来自 189 名过敏受试者的人血清进行了直接结合 DAFUA 研究。使用来自接受草免疫疗法的草过敏患者的 17 份人血清、一种山羊抗血清和六种兔抗血清进行了抑制 DAFUA 研究。血清中未检测到任何显著程度的 Lo olp I 和 11 之间或 Lo 2 p I 和 111 之间的双向交叉反应。然而,单个人类和动物抗血清表现出的 Lo Z p I1 和 I11 之间的双向交叉反应程度在不可检测和 100% 之间变化。一般而言,人类血清中 Lo 2 p I1 和 I11 之间的交叉反应程度高于动物血清。结合早期的研究结果,即对 Lo 2 p I、I1 和 111 的抗体反应与 HLA-DR3 有关,并且大多数 Lo2 p I1 和 III 反应者也
这项研究试图比较用于多年生黑麦草叶子的不同氮(N)肥料形式的效率,这些肥料在爱尔兰人的条件下旋转了由奶牛或绵羊旋转两到三年的效率。3×2阶乘随机完整的块设计图排列用于比较硝酸钙(CAN),尿素和尿素和尿素 + N-(N-丁基)硫代磷三酰胺(尿素 + NBPT),每年为150和250 kg N/ha。还添加了零氮图,以允许计算N效率。 这项研究是在四个地点进行的,在两个地点进行了三年的数据收集,在其他两个地点进行了两年的数据。 所有四个地点都观察到对N肥料类型和N肥料率的相似反应。 在150 kg n/ha和250 kg N/ha治疗之间观察到明显差异,用于放牧的草药产量(分别为1346和1588 kg dm/ha; p <0.001)和总草药生产(分别为12 290和14 448 kg dm/ha; p <0.001; p <0.001; p <0.001)。 没有差异,但是在CAN和尿素 + NBPT上,预放牧的草药产量的趋势比尿素高(1485、1480和1436 kg DM/ha,分别为CAN,尿素 + NBPT和尿素; P = 0.091)。 CAN和尿素 + NBPT的总草药产量明显高于尿素(分别为13 478、13 542和13 087 kg Dm/ha; p = 0.004)。 总而言之,在使用NBPT v。使用尿素保护的尿素的10个现场年中发现了总体益处。零氮图,以允许计算N效率。这项研究是在四个地点进行的,在两个地点进行了三年的数据收集,在其他两个地点进行了两年的数据。所有四个地点都观察到对N肥料类型和N肥料率的相似反应。在150 kg n/ha和250 kg N/ha治疗之间观察到明显差异,用于放牧的草药产量(分别为1346和1588 kg dm/ha; p <0.001)和总草药生产(分别为12 290和14 448 kg dm/ha; p <0.001; p <0.001; p <0.001)。没有差异,但是在CAN和尿素 + NBPT上,预放牧的草药产量的趋势比尿素高(1485、1480和1436 kg DM/ha,分别为CAN,尿素 + NBPT和尿素; P = 0.091)。CAN和尿素 + NBPT的总草药产量明显高于尿素(分别为13 478、13 542和13 087 kg Dm/ha; p = 0.004)。总而言之,在使用NBPT v。使用尿素保护的尿素的10个现场年中发现了总体益处。
摘要 积累在植物组织和结构(如腺毛和薄表皮层)表面的化合物被定义为渗出物、外部化合物和浅表化合物。它们表现出重要的保护活性——抗真菌、抗菌、拒食昆虫、杀幼虫、抗疟原虫和防紫外线。评估了从蜡菊花中获得的渗出物对黑麦草种子发芽和初始胚根伸长的抑制活性。该实验在培养皿中体外进行。在水-丙酮混合物(99.5:0.5)中,以 1、3、5、7 和 10 mg/mL 的浓度测定渗出物。用 GC/MS 分析渗出物的化学成分。发现浓度为 5 mg/mL 的渗出液可导致 90% 以上的种子发芽抑制。在相同浓度下,观察到根部生长被完全抑制。分泌物的主要生物活性成分被鉴定为黄酮苷元-柚皮素。本研究首次研究了H. arenarium对种子发芽的抑制活性。
摘要:Rye -fl我们被用作酸面包的主要成分,该面包具有技术和美食的好处,并增加了营养价值。在发酵和烘烤过程中观察到的转化可能使黑麦饮食纤维碳水化合物的转化或降解主要由阿拉伯木基群,果糖和β-葡聚糖建造。这项研究旨在确定与潜在益生菌微生物接种的酸面团中复杂碳水化合物含量变化的动力学,以及所得面包的多糖组成。sourdoughs被潜在的益生菌微生物糖果糖,lactiplantibacillus plantarum,lamansibarcillus rhamnosus和coagulans和coagulans和coagulans和自发性作用接种。的样品分析了单个饮食中的饮食纤维成分的含量。本研究表明,应用的处理有助于面包中阿拉伯木基人的总含量增加,而酸面团的接种具有潜在的益生菌菌株,可改善其在水中的溶解度。使用s.boulardii菌株的使用似乎是前瞻性的,因为它可以减少黑麦面包中的果糖。黑麦面团面包是饮食中纤维的有吸引力的来源,可以根据不同的营养需求进行修饰。
摘要:五十年前,苏苏姆·ohno(Susumu Ohno)提出了著名的C值悖论,该悖论指出,基因组的物理大小,即DNA的量与生物体的复杂性之间没有相关性,并突出了基因组降低的问题。DNA已被描述为“垃圾或selfer dNA”。垃圾DNA的有争议的概念仍然可行。rye是对该概念的正确性和科学意义的另一个测试的便捷主题。栽培黑麦的基因组,塞莱·瓦雷·L。被认为是部落小毛虫的物种中最大的一部分之一,因此它是平均被子植物的基因组及其最接近进化邻居的基因组,例如大麦,荷尔德人,荷尔德人(大约30-35%)和二型麦田(Triticum),triticum,triticum,triticum,triticum,triticum of triticum of triticum,triticum,and triticum of diplitium of triticum,and。审查提供了对黑麦染色体各个区域的结构组织的分析,并描述了有助于其在进化过程中大小增加的分子机制以及这些过程中涉及的DNA序列的类别。是真核基因组冗余概念发展的历史,并讨论了此问题的当前状态。
基因组编辑技术为多年生黑麦草(一种全球重要的牧草和草坪草种)的遗传改良提供了强有力的工具。关于多年生黑麦草基因编辑的唯一出版物使用基因枪进行植物转化,并使用基于双启动子的 CRISPR/Cas9 系统进行编辑。然而,它们的编辑效率很低(5.9% 或只产生了一株基因编辑植物)。为了测试玉米泛素 1 (ZmUbi1) 启动子在多年生黑麦草基因编辑中的适用性,我们制作了 ZmUbi1 启动子:RUBY 转基因植物。我们观察到 ZmUbi1 启动子在芽再生之前的愈伤组织中活跃,这表明该启动子适用于多年生黑麦草中的 Cas9 和 sgRNA 表达,以高效生产双等位基因突变植物。然后,我们使用 ZmUbi1 启动子来控制多年生黑麦草中的 Cas9 和 sgRNA 表达。Cas9 和 sgRNA 序列之间的核酶切割靶位点允许在转录后产生功能性 Cas9 mRNA 和 sgRNA。使用农杆菌进行遗传转化,我们观察到在多年生黑麦草中编辑 PHYTOENE DESATURASE 基因的效率为 29%。DNA 测序分析表明,大多数 pds 植物含有双等位基因突变。这些结果表明,由 ZmUbi1 启动子控制的单个 Cas9 和 sgRNA 转录单元的表达为产生多年生黑麦草的双等位基因突变体提供了一种高效的系统,并且也适用于其他相关草种。
小黑麦的抽象冻结耐受性是导致其冬季坚韧性的主要特征。基因组区域的鉴定 - 定量性状基因座(QTL)和与冬季六倍体小黑细胞的冻结耐受性相关的分子标记 - 是这项研究的目的。为此,开发了一个新的遗传连锁图,该图是针对从“ hewo”×'magnat'f 1混合体衍生而来的92个双倍线的人口。在两个冬季,将这些线条与父母一起经过三次冻结耐受性测试。在自然秋季/冬季条件下生长和冷硬化,然后在受控条件下冻结。冻结耐受性被评估为植物回收(REC),冻结后的叶子和叶绿素荧光参数(JIP)的电解质泄漏(EL)。使用复合间隔映射(CIM)和单个标记分析(SMA)鉴定出几个荧光参数,电解质泄漏以及幸存植物百分比的三个一致QTL。第一个基因座QFR.HM-7A.1解释了冻结后电解质泄漏和植物恢复的9%。在4R和5R染色体上发现了两个QTL,解释了植物恢复中多达12%的变异,并通过选定的叶绿素荧光参数共享。最后,用于叶绿素荧光参数检测到主要基因座QCHL.HM-5A.1,该参数解释了表型变异的19.6%。此外,我们的结果证实了JIP测试是评估在不稳定的冬季环境下冻结耐受性的宝贵工具。在铬囊7a.1、4R和5R上共同存在的QTL清楚地表明,植物生存的生理和遗传关系在冷冻后,具有维持光系统II的最佳光化学活性和保存细胞膜完整性的能力。所鉴定的QTL中的基因包括编码BTR1样蛋白,跨膜螺旋蛋白(如钾通道)的跨膜螺旋蛋白和磷酸酯水解酶响应渗透胁迫以及参与基因表达调节的蛋白质的磷酸酯水解酶。
西伯利亚野黑麦 (Elymus sibiricus L.) 是一种异源四倍体物种,是一种原产于温带地区的潜在优质多年生牧草作物。我们利用代表 10 个重复序列的荧光结合寡核苷酸,包括 6 个微卫星重复序列、2 个卫星重复序列和 2 个核糖体 DNA,通过连续荧光原位杂交和基因组原位杂交分析来表征 E . sibiricus 染色体。我们的结果表明,微卫星重复序列 ( AAG ) 10 或 ( AGG ) 10 、卫星重复序列 pAs1 和 pSc119.2 以及核糖体 5S rDNA 和 45S rDNA 是唯一染色体的特异性标记。通过进一步的多态性筛选,在不同 E .西伯利亚小麦品种的基因组多态性分析采用 (AAG) 10、Oligo-pAs1 和 Oligo-pSc119.2 探针混合物。不同基因组和不同个体染色体之间的染色体多态性各不相同。特别是在种群内和种群间鉴定出 H 基因组中两种不同形式的 E 染色体。本文讨论了这些结果对西伯利亚小麦基因组研究和育种的意义,以及改进基于荧光原位杂交的核型分析的新方法。