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World File Search System鼠疫
David L. Erickson，博士 简历
传播鼠疫耶尔森氏菌的细菌。第 62 届人类自然传染性疾病国际会议。威斯康星州麦迪逊市为大学社区服务微生物学和分子生物学荣誉协调员 (2021-至今) BYU 机构生物安全委员会 (2019-至今) 微生物学和分子生物学研究生委员会 (2011-至今) 微生物学和分子生物学教师搜索委员会主席 (2022-2023) 生命科学学院本科生研究奖审稿人 (2008-2022) 生命科学学院研究生指导奖审稿人 (2018-2019) 生命科学学院指导环境资助审稿人 (2008-2011)
细菌感染的发病机制、疫苗和免疫
本专业版块的宗旨是为读者提供最高质量的文章，这些文章涉及细菌致病机制和毒力、感染免疫力和疫苗等相互关联的主题。我们的精神在本版块开头的专业大挑战概述中得到了简洁的表达（ Christodoulides，2022 年）。研究主题包括来自编辑委员会成员的广泛文章，重点关注导致人类疾病的重要革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌病原体，即嗜肺军团菌、假鼻疽伯克霍尔德菌、葡萄球菌属、鼠疫耶尔森菌、铜绿假单胞菌和淋病奈瑟菌。铜绿假单胞菌是一种代谢灵活的革兰氏阴性菌，是引起院内感染的主要机会性病原体（Dolan，2020），由于全球卡巴培南类抗生素耐药性增加，世界卫生组织将其列为开发和引进新抗菌药物和疫苗的“高优先级”菌（World Health Orgainisation，2024）。铜绿假单胞菌是一种强大的细菌，可表达多种毒力因子、类型分泌系统、群体感应途径和胞外多糖，以及核心耐药机制，如药物渗透屏障、染色体编码的 AmpC 酶和六个多药流出泵超家族（Miller and Arias，2024）。流出泵在铜绿假单胞菌感染的发病机制以及对治疗和清除的抵抗中起着重要作用。在他们的小型评论中，Fernandes 和 Jorth 讨论了铜绿假单胞菌流出泵在毒力调节中具有争议和对立的作用。流出泵的主要功能是从细菌细胞中排出抗生素，尽管有证据表明这些泵可能具有影响铜绿假单胞菌毒力的其他功能。流出泵是公认的治疗干预目标（Fernandes 和 Jorth），也是疫苗开发的潜在抗原（Silva 等人，2024 年）。作者得出结论，在抗生素耐药性和细菌致病机制的背景下，针对流出泵可能会产生意想不到的后果，在开发治疗方法时必须考虑到这些后果。疫苗研究的代表论文是关于革兰氏阴性菌鼠疫耶尔森菌和淋病奈瑟菌。鼠疫耶尔森菌是一种自有记载以来就一直困扰着人类的细菌。它对公众健康构成重大风险，并且可能
AAV质粒制备的有效且高保真的方法
腺相关病毒（AAV）是基因治疗的强大载体；但是，使用AAV向量可能具有挑战性。每个构建体包含两个反向末端重复（ITR）序列，通常长145 bp，是感兴趣基因的侧面（图1）。ITR形成高度稳定的T形发夹，这对于病毒DNA 1的复制和封装至关重要。这些结构特征也会对传统克隆工作流造成严重破坏。自发缺失转移质粒的鼠疫DNA制剂，以及二级结构的形成确认性测序。因此，研究人员被双重打击：容易截断的AAV矢量，这些突变很难检测到。在这里，我们讨论了传播和验证AAV质粒的挑战，并展示了对工作流程的优化方法。
现代食品和明天的现代生物技术 div>
例如，对于等待的物种而言，改善的植物继续做许多水果，例如父亲，但现在抵制鼠疫发作，例如母亲，例如母亲。 div>几个世纪以来，植物在下一代中越过和耕种，等待权力，具有所需特征的植物。 div>这个过程可能需要十多年的时间。 div>现在，通过基因工程，可以在更少的时间内完成。 div>，但此外，精确选择了所需的遗传信息 - 赋予害虫性的基因，能够占据其他植物或任何物种（Thipathi等人2008）。 div>在某些方面，构建的风险较小，因为它仅涉及感兴趣的基因，并且不需要像传统遗传学一样，交换了数千个基因，即使它们是在我们通常吃的植物中，它们也不需要不明的功能（Levitus等人（Levitus等人）2004）。 div>
CAS12A的反式DNA裂解活性没有可检测到的免疫力对质粒或噬菌体
CAS12A是V-A型CRISPR-CAS RNA引导的内切酶。它在特定位点切割了dsDNA，然后在体外反式跨体内激活以非特征ssDNA的裂解。反式活性的免疫功能仍然未知。为了解决这个问题，我们在大肠杆菌中构建了一个CAS12A靶向系统，其中CAS12A裂解了高拷贝靶质粒以释放反式ssDNA裂解活性。然后，我们分析了Cas12a靶向对非目标质粒和ssDNA噬菌体的影响。结果表明，CAS12A有效地消除了目标质粒，但对噬菌体的非目标质粒或鼠疫形成的维持没有影响。此外，有助于靶质粒耗竭的两间隔crispr阵列仍然对非目标质粒或噬菌体没有可检测的影响。一起，数据表明CAS12A的反式ssDNA切割不会导致体内免疫力。
疫苗和预防措施的创新现状......
不幸的是，并非所有疾病都可以通过有效的疫苗预防。例如，人类免疫缺陷病毒 (HIV) 疫苗已经研发了近 40 年，但未能成功。此外，结核病、链球菌 A、血吸虫病、恰加斯病、尼帕病、拉沙病、中东呼吸综合征、寨卡病毒、丙型肝炎、淋病、鼠疫（耶尔森氏菌）、沙门氏菌、志贺氏菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、衣原体、柯萨奇病毒、诺如病毒、基孔肯雅热、CMV、HSV-2、EBV 和其他对人类造成重大负担的传染病仍然没有疫苗。如今，生物技术公司继续寻找创新方法来引发对这些传染性病原体的持久免疫反应。本报告概述了生物制药公司开发的最先进、新颖的候选药物。6
RHDV 常见问题指南
• 如果您发现死去的野生家兔或野兔，请拨打 706-557-3333 联系佐治亚州自然资源部，确定是否应将该尸体送去检测或妥善处理。请记住，处理死兔会增加将疾病带回家兔的风险。此外，野兔可能会死于其他疾病，如土拉菌病和鼠疫，这些疾病对人类健康有害。• 如果饲养的兔子死亡，且可能是由风湿性心脏病导致的，请联系您所在州的兽医办公室，电话 404-656-3671 或 animalhealth@agr.georgia.gov 。将尸体装入双层塑料袋中，并冷藏，直至得到进一步指示。用 10% 漂白剂或 1% Virkon-S 对袋子外部进行消毒。不要冷冻。了解更多信息。• 处理死去的动物时一定要戴上一次性手套；处理完后将手套丢弃，并洗手。不符合检测条件的兔子应装入双层袋子中，并以认可的方式处理。
特刊 - 媒介传播疾病的进展
媒介传播疾病（例如登革热、基孔肯雅病、寨卡病毒、黄热病、疟疾、利什曼病、恰加斯病、昏睡病、鼠疫、裂谷热、日本脑炎、西尼罗河热、虱传回归热）是由病毒、细菌或寄生虫引起的，通过媒介（主要是吸血节肢动物）传播给人类。据世界卫生组织统计，媒介传播疾病占所有传染病的 17%。每年，全球有 70 万人死于媒介传播疾病。因此，媒介传播疾病对公共卫生构成了重大挑战。为了制定有效的预防策略，必须彻底评估媒介传播疾病的流行病学状况，研究疾病和媒介发生的发展情况，进一步了解相应疾病并确定预防措施的有效性。为此，我们邀请作者提交与媒介传播疾病各个方面相关的原创研究文章、评论文章和简短通讯，特别是流行病学、监测、诊断、治疗和预防方面。
基于多壁碳纳米管和纤维素纳米晶体的混合泡沫，用于各向异性电磁屏蔽和热传输
摘要最近，COVID-19大流行对世界各地的个人和社会产生了极大的影响。这项研究旨在描述瑞典中学（10-12岁）学生对细菌和病毒的理解，从而说明了大流行在学校和社会中的影响。数据是通过半结构化的各个视图和要求学生绘制图像的。使用了访谈成绩单的主题编码和学生注释图纸的内容分析。图纸上微生物的形态通常是“电晕”的，具有圆形和突出的部分。病毒被认为比细菌大，但有时也相似。细菌和病毒之间的相互关系用上等微生物表达。学生将微生物像细胞一样，从不将它们描绘成动物或具有拟人化特征。病毒被认为比细菌引起更严重的疾病。学生很少将特定病毒束缚在特定的传染病上，并经常将（病毒和疾病）称为“电晕”。然而，当它们确实建立连接时，病毒被认为会引起流感和covid-19，细菌会引起感冒和鼠疫。通常，这些结果表明，病毒在COVID-19的后果中在小学生的脑海中获得了微型iSM的更为明显的位置。
基因组DNA和cDNA库
基因组库：基因组库也称为克隆银行或基因库。它是来自单个生物体的DNA的集合，尽管不一定一定包含其整个基因组DNA序列。来自感兴趣的源生物的DNA分为多个片段，并包装在克隆载体中，使每个片段都带有一部分。由于以下原因，可以将矢量DNA插入由λ噬菌体载体而不是质粒矢量制成的宿主生物。整个人类基因组的长度约为3 x 109 bp，而质粒或λ噬菌体载体可能带有多达20 kb的碎片。这将需要1.5 x 105重组质粒或λ噬菌体。将大肠杆菌菌落镀在3英寸的培养皿上时，允许单个菌落隔离的最大数量约为每盘菌落。因此，构建人类基因组文库需要至少700种培养皿。相比之下，可以在典型的培养皿上筛选多达5 x104λ噬菌体鼠疫。这仅需要30培养皿来构建人类基因组文库。λ噬菌体载体的另一个优点是其转化效率比质粒载体高约1000倍。互补DNA（cDNA）：cDNA是mRNA的逆转录酶产物，代表mRNA分离时所有转录基因的编码序列