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与BECC470的鼻内VLP-RBD疫苗辅助赋予1
此预印本的版权持有人（此版本发布于2023年4月26日。; https：//doi.org/10.1101/2023.04.25.538294 doi：Biorxiv Preprint
聚焦超声介导的鼻内脑药物输送技术（FUSIN）
血脑屏障（BBB）是脑部药物输送的主要障碍，并限制了中枢神经系统疾病的治疗选择。为了避免BBB，我们引入了聚焦超声介导的鼻内脑药物递送（Fusin）。fusin利用鼻途径直接进行鼻脑对脑力管理，绕过BBB并最大程度地减少对主要器官的全身性暴露，例如心脏，肺，肝脏和肾脏[1]。它还使用集中在靶向大脑区域的经颅超声能量来诱导微气囊气蚀，从而增强了固定式脑内施用的脑固定剂在FUS靶向的大脑位置的运输。fusin是独一无二的，因为它可以实现非侵入性和局部脑部药物的递送，并且对其他主要器官的全身毒性最小化。本文的目的是为富辛递送到小鼠大脑提供详细的方案。
鼻内mRNA-LNP疫苗接种可保护仓鼠免受...
预印本（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此版本的版权持有人于2023年1月12日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.01.11.523616 doi：biorxiv Preprint
iNCOVACC®，世界上第一个获得...认证的鼻内疫苗
海得拉巴，2022 年 11 月 28 日：疫苗创新和传染病疫苗开发商全球领导者 Bharat Biotech International Limited (BBIL) 今天宣布，iNCOVACC® (BBV154) 已获得印度中央药品标准控制组织 (CDSCO) 批准，可在紧急情况下限制使用，供 18 岁及以上人群使用，用于异源加强剂量。iNCOVACC® 是一种重组复制缺陷型腺病毒载体疫苗，具有预融合稳定化的 SARS-CoV-2 刺突蛋白。该候选疫苗已在 I、II 和 III 期临床试验中进行了评估，并获得了成功的结果。iNCOVACC® 经过特殊配制，可通过滴鼻剂进行鼻内给药。鼻腔给药系统的设计和开发旨在在中低收入国家实现成本效益。 iNCOVACC® 是与华盛顿大学圣路易斯分校合作开发的，该校设计并开发了重组腺病毒载体构建体，并在临床前研究中评估了其功效。与临床前安全性评估、大规模生产规模扩大、配方和给药装置开发（包括人体临床试验）相关的产品开发由 Bharat Biotech 进行。产品开发和临床试验部分由印度政府通过生物技术部 COVID Suraksha 计划资助。
Bharat Biotech的IncoVACC世界第一个鼻内疫苗在印度获得紧急用途的批准
已经建立了创新的良好往绩，拥有145多种全球专利，一项广泛的产品组合，包括16多种疫苗，4种生物治疗，在123多个国家 /地区的注册，以及世界卫生组织（WHO）预选赛。位于印度海得拉巴的基因组谷，是全球生物技术行业的枢纽，BBIL建立了世界一流的疫苗和生物治疗学，研究与产品开发，生物安全3级制造以及疫苗供应和分配。Having delivered more than 4 billion doses of vaccines worldwide, BBIL continues to lead innovation and has developed vaccines for influenza H1N1, Rotavirus, Japanese Encephalitis (JENVAC ® ), Rabies, Chikungunya, Zika, Cholera, and the world's first tetanus toxoid conjugated vaccine for Typhoid.BBIL对全球社会创新计划和公私伙伴关系的承诺导致了突破性的疫苗，例如Biopolio®，Rotavac®，Rotavac®，Rotavac®5D和TCVBARTCV®
鼻内递送热稳定亚基疫苗，用于针对SARS-COV-2
尽管当前已批准的Covid-19疫苗具有显着的效率，但仍有几个机会继续开发针对SARS-COV-2和未来致命的呼吸道病毒。特别是，受限的疫苗接入和犹豫的免疫率有限。此外，当前的疫苗无法防止突破感染，导致病毒循环延长。为了改善通道，设计具有增强热稳定性的亚基疫苗，以消除对超冷链的需求。从该疫苗中排除传染性和遗传材料也可能有助于减少疫苗的犹豫。为了防止突破感染，探索了鼻内免疫以诱导粘膜免疫。由壳聚糖（CS）溶液中额外免疫助剂制成的受体结合结构域（RBD）多肽组成的原型疫苗诱导了1或2剂后实验室小鼠中的高水平的RBD特异性抗体。抗体反应耐用，高滴度在皮下疫苗接种后至少五个月持续存在。血清抗RBD抗体均包含IgG1和IgG2A同种型，这表明该疫苗诱导了混合的Th1/Th2反应。RBD疫苗接种无CS配方导致抗RBD反应最少。 比介绍剂量添加了CpG寡核苷酸在CS和RBD疫苗配方中比白介素12（IL-12）更有效地增加了抗体滴度。 在稳定性方面，疫苗在室温（21-22°C）或4°C下至少持续一个月时不会失去活性。RBD疫苗接种无CS配方导致抗RBD反应最少。比介绍剂量添加了CpG寡核苷酸在CS和RBD疫苗配方中比白介素12（IL-12）更有效地增加了抗体滴度。在稳定性方面，疫苗在室温（21-22°C）或4°C下至少持续一个月时不会失去活性。重要的是，生成的抗体与与SARS-COV-2变体相关的RBD突变体（包括Alpha，beta和Delta变体）的反应性，并抑制RBD与其同源受体血管紧张素转化酶2（ACE2）的结合。当鼻内递送时，疫苗会诱导RBD特异性粘膜IGA抗体，可防止上呼吸道中的突破性感染。总的来说，数据表明设计的疫苗平台具有多功能，适应性，并且能够克服当前Covid-19疫苗的关键限制。
一种细菌细胞外囊泡的鼻内疫苗针对SARS-COV-2预防疾病，并引起对野生型和三角洲变体的中和抗体
一种细菌细胞外囊泡的鼻内疫苗针对SARS-COV-2预防疾病，并引起对野生型和三角洲变种的中和抗体，linglei jiang＃1，Tom A.P.Driedonks＃1，Wouter S.P.Jong†，SantoshDhakal§，H。Bart Van den Berg vanJong†，SantoshDhakal§，H。Bart Van den Berg van
流感疫苗（活疫苗，鼻内注射）：你需要知道什么
国家疫苗伤害赔偿计划 (VICP) 是一项联邦计划，旨在赔偿可能因某些疫苗而受到伤害的人们。与接种疫苗造成伤害或死亡有关的索赔有一个提起时间限制，最短为两年。请访问 VICP 网站 www.hrsa.gov/vaccinecompensation 或致电 1-800-338-2382，了解有关该计划以及如何提出索赔的信息。
单次鼻内剂量的黑猩猩腺病毒-...
未经同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者（此版本于 2020 年 7 月 17 日发布。；https://doi.org/10.1101/2020.07.16.205088 doi：bioRxiv preprint
相信鼻内呼吸道疫苗......
INFORCE 3® 是一种创新疫苗，可保护肉牛和奶牛免受常见肺炎病毒病原体的侵害：牛呼吸道合胞病毒 (BRSV)、传染性牛鼻气管炎 (IBR) 和副流感病毒 3 (PI 3)。