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smartbeam imrt
SmartBeam IMRT：针对下一代描述和概述SmartBeam™IMRT（强度调节放射疗法）的癌症护理是A是一种最新的癌症治疗方法，它可以以非常有针对性的方式直接向癌细胞提供高剂量的辐射，远比传统放射疗法更为精确。SmartBeam IMRT涉及变化（或调节）辐射剂量的强度。它可以直接将较高的辐射剂量直接输送到癌细胞中，同时保留更多周围的健康组织。使用SmartBeam IMRT，非常小的强度的光束可以从不同角度针对肿瘤，以完全三维的方式攻击肿瘤。实际上，可以用2.5 x 5毫米像素的横梁传递Smartbeam IMRT（铅笔尖端的大小），每个剂量都有不同的剂量。临床研究表明，使用IMRT技术传递的较高剂量率正在提高局部肿瘤控制率。同时，通过限制健康组织的暴露，Smartbeam IMRT可以消除或降低不需要的放射治疗副作用的患病率。SmartBeam IMRT用于治疗包括大脑，乳房，头颈部，肝脏，肺，鼻咽，胰腺，胰腺，前列腺和子宫在内的器官中的肿瘤。smartbeam imrt的好处
审查“ mRNA-1273 SARS-COV-2疫苗的功效和安全性”
•作者报告了3期随机，分层，观察者的安慰剂对照试验的临时发现，以评估Moderna mRNA-10273 Covid-19 Covid-19疫苗的疗效和安全性。•该试验是在美国的99个地点进行的，其中包括≥18岁的成年人，尚无COVID-19的史，并且在地点或环境中，它们具有可观的Covid-19感染风险和/或其并发症的风险。参与者以1：1的比率随机分配，并按年龄和COVID-19并发症风险标准进行分层，以接收两剂肌内疫苗或安慰剂相隔28天。•主要疗效终点是预防有症状的COVID-19，RT-PCR在住院时，通过RT-PCR对鼻咽或鼻拭子，唾液或呼吸样本证实。第二剂疫苗或安慰剂后发生≥14天。次级功效终点是预防严重的Covid-19。•两次剂量后，针对确认的症状性共同-19的总体疫苗疗效为94.1％（95％置信区间，89.3％–96.8％； P <.001），在28,207个试验参与者中（根据协议），中位研究随访时间为64天（0-92天）。•在种族背景，性别，年龄段以及严重Covid-19的危险因素之间，疫苗功效是一致的。
RIDOH州卫生实验室测试申请表-Ri.gov
1从RIDOH州卫生实验室（401-222-5606）提出之前，请在提交样品2法规遵守范围之前：州法律/法规规定要发送到罗德岛州州卫生实验室的微生物列表：http://health.gort.rist.rist.rists.port.rists.port.rists.port.rists.port.ristss/ref。分离物是纯培养物（除选择肠样本 *除外 *参见脚注4）提交以识别，确认，进一步的研究或银行业务。3肠分离株（无论来源如何）包括： *大肠杆菌（Shiga-toxin产生）， *沙门氏菌， * Shigella spp。，Campylobacter spp。，Vibrio spp。和Yersinia spp。和Yersinia spp。4用于百日咳测试，左右鼻咽拭子被认为是一个标本。测试检测百叶窗和毛虫的Bordetella。命令呼吸面板以接收完整的面板结果。5特殊病原体主要是指在Rishl进行测试的临床标本（血清，CSF）。6 cDC发送用于提交样品或分离株被转发到疾病控制和预防中心（CDC）进行特定测试。CDC提交表格可从特殊病原体实验室（401-222-5586）获得。7急性传染病中心（401-222-2577）需要前批准前，在提交样品之前。
鼻咽癌研究中心
卓越学科领域计划 – 鼻咽癌研究中心 (AoE/M-06/08) 概要 我们的鼻咽癌研究中心旨在加强香港鼻咽癌和 EBV 专家在基础科学、临床实践和转化研究方面的联系，以提高我们对鼻咽癌患者的基本了解和临床护理。我们为鼻咽癌/EBV 国际研究界建立了重要资源，例如鼻咽癌组织库，其中有来自 5 家医院的标本，以促进基因组/生物标志物研究。我们构建了组织微阵列，这对于研究生物标志物的临床意义很重要。我们建立了 EBV+ 鼻咽癌细胞系和动物模型用于药物测试，以及鼻咽癌细胞系库和永生化正常鼻咽上皮 (NPE) 细胞系供研究界使用。我们的新 EBV+ 鼻咽癌细胞系经过了广泛的表征，是基础功能研究和新型鼻咽癌治疗方法临床前评估的极佳模型。我们还利用它们研究了鼻咽癌肿瘤微环境和临床反应的作用。通过识别驱动发展和转移扩散的关键基因和途径来了解鼻咽癌发展的遗传基础，可以作为诊断或治疗目标的生物标记。我们识别并表征了几种新基因，以确定它们在癌症中的作用。我们研究了决定鼻咽癌遗传易感性的因素，因为有鼻咽癌家族史的人患鼻咽癌的风险更高。我们利用下一代测序 (NGS) 来阐明与鼻咽癌遗传易感性相关的基因。确定的首要候选基因是 MST1R，它与鼻咽癌早期发病有关。我们研究了已知与鼻咽癌风险相关的鼻咽癌 MHC 区域，并确定了与鼻咽癌风险或保护相关的新型非 HLA 基因位点。EBV 引起的宿主免疫失调以及病毒向免疫系统的呈递似乎在遗传易感性中发挥着重要作用。我们对鼻咽癌肿瘤的全球 NGS 方法还确定了鼻咽癌中至关重要的 NFkB 通路基因的遗传变异。香港鼻咽癌多中心病例对照研究采用流行病学方法。研究发现，牛奶消费这一新因素与较低的鼻咽癌风险相关。维生素 D 缺乏与较高的鼻咽癌风险相关。我们对 3 大洲 8 个地区的综合研究表明，咸鱼消费量的下降并不能完全解释鼻咽癌的下降。我们的研究还提供了最有力的观察证据，表明吸烟是鼻咽癌的致病因素。我们正在为中国鼻咽癌 GWAS 联盟做出贡献，该联盟是规模最大、最全面的鼻咽癌研究合作组织。EBV 在鼻咽癌发展中起着重要作用。它有助于使细胞永生化并驱动细胞致癌。EBV 存在于所有中国鼻咽癌肿瘤中。我们使用特异性抑制剂靶向鼻咽癌细胞中的 EBV，以显示其在动物模型中的有效性。我们检查了鼻咽癌中的 EBV 基因组多样性，以确定是否存在鼻咽癌特异性遗传
基于血液的神经内分泌肿瘤的下一代测序分析
结果：320 例 NEN 患者中，182 例（57%）为男性，中位年龄为 63 岁（范围：8-93 岁）。肿瘤类型包括胰腺 NET（N = 165，52%）、胃肠道 NEC（N = 52，16%）、大细胞肺 NEC（N = 21，7%）、鼻咽 NEC（N = 16，5%）和未另作规定的 NEC/NET（N = 64，20%）。对 338 份血浆样本进行了 ctDNA NGS 检测；14 例患者进行了两次检测，2 例患者进行了三次检测。在 280 例（87.5%）样本中发现了基因组变异，在排除意义不明确的变异 (VUS) 和同义突变后，共识别出 1,012 处变异。在 280 个发生改变的样本中，TP53 相关基因发生改变最多（N = 145, 52%），其次是 KRAS（N = 61, 22%）、EGFR（N = 33, 12%）、PIK3CA（N = 30, 11%）、BRAF（N = 28, 10%）、MYC（N = 28, 10%）、CCNE1（N = 28, 10%）、CDK6（N = 22, 8%）、RB1（N = 19, 7%）、NF1（N = 19, 7%）、MET（N = 19, 7%）、FGFR1（N = 19, 7%）、APC（N = 19, 7%）、ERBB2（N = 16, 6%）和 PTEN（N = 14, 5%）。
急性上呼吸道感染的菌群
摘要：尽管对急性呼吸道（CO）感染具有快速准确的诊断至关重要，但呼吸医学了解当前实验室方法的优势至关重要。在这项研究中，我们用可用的PCR分析测试了鼻咽样品（n = 29），并将结果与基于杂交捕获的MNG的结果进行了比较。阳性PCR样品的检测标准为CT <35，对于MNGS样品，目标覆盖率> 40％，中位深度为1X和RPKM>10。记录了高度的一致性（98.33％PPA和100％NPA）。然而，MNG在PCR以外产生了29种额外的微生物（23种细菌，4种病毒和2种真菌）。然后，我们使用IDBYDNADixplify®平台（Illumina®Inc，San Diego，CA，USA）将每种方法的微生物分为三种表型类别，以考虑感染性和下呼吸道区域的潜在。发现急性上呼吸道感染的全面但与临床相关的微生物学表现很重要，在免疫功能不佳或与合并症呼吸道疾病或传统综合症无法识别病原体的情况下，尤其重要。因此，该技术可用于补充基于当前综合征的测试，并且可以在表型中快速有效地表征数据，以表征用于传播潜力，临床（CO）感染和合并考虑 - 有望降低发病率和死亡率。
miR-139-5p 增强非小细胞肺癌对顺铂的敏感性……
摘要：化疗药物耐药性的产生阻碍了癌症的临床治疗。微小RNA (miRNA/miR) 已被证明在许多类型癌症的耐药性中起着至关重要的作用。先前报道称 miR-139-5p 与人鼻咽癌细胞和结直肠癌细胞的顺铂 (DDP) 敏感性有关。然而，miR-139-5p 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞 DDP 敏感性的影响和潜在机制尚未完全阐明。在本研究中，通过逆转录定量聚合酶链反应 (RT-qPCR) 和蛋白质印迹法检测 NSCLC 组织中 miR-139-5p 和同源框蛋白 Hox-B2 (HOXB2) 的表达。随后，研究了 miR-139-5p 对体外 NSCLC 细胞 DDP 敏感性的影响。使用 Cell Counting Kit-8 检测细胞增殖情况，Western blotting 检测 HOXB2、磷酸化 (p)-PI3K、p-AKT、caspase-3 和 cleaved-caspase-3 的蛋白表达，RT-qPCR 检测 miR-139-5p 的表达以及 HOXB2、PI3K、AKT 和 caspase-3 的 mRNA 表达水平。流式细胞术检测细胞凋亡率。结果表明，NSCLC 组织中 miR-139-5p 的表达显著低于癌旁组织。此外，miR-139-5p 通过调节 PI3K/AKT/caspase-3 信号通路，增加细胞凋亡，抑制 DDP 诱导的 NSCLC 细胞增殖。此外，HOXB2 被确定为
局部产品 - Zoryve泡沫步骤治疗政策
的效力比其他局部PDE4抑制剂高25至300倍。9 Zoryve泡沫在SD中施加治疗作用的确切机制尚未得到很好的定义；但是，这是一种非甾体类疗法，可提供抗炎益处。guidelines没有针对脂肪性皮炎治疗的正式治疗指南。当前的皮脂性皮炎的护理标准是使用多种药物（通常是抗真菌和/或抗炎）。美国皮肤病学学会将局部抗真菌药物视为典型的一线疗法。1低效力局部皮质类固醇可能被认为是一线或二线治疗；但是，由于可能产生不良影响，因此使用限于短期持续时间。此外，由临床，化妆品和研究皮肤病学提供的建议（CCID）[2022]非首选建议局部局部性西米洛司醇或局部酮康唑用于头皮和非SCALP鼻咽皮肤炎；配方由患者偏爱指导。2 P Olicy S Tatement已开发该程序，以鼓励在使用步骤2产品之前使用一个步骤1产品。如果在服务点上未满足步骤2产品的步骤治疗规则，则覆盖范围将由下面的步骤治疗标准确定。所有批准的持续时间为1年。步骤1：通用局部皮质类固醇，通用局部抗真菌
麻疹实验室测试常见问题解答-NJ.GOV
•皮疹发作后尽快收集拭子。在皮疹发作后3天内收集标本时，最成功；但是，临床标本应在皮疹发作后的7天内（不超过10天）获得。•使用合成（非棉）拭子。这些是用于收集喉/鼻咽标本或羊群聚酯纤维拭子的商业拭子产品，与用于流感PCR测试的拭子相同。•将拭子放入1-3毫升标准的，可商购的病毒运输培养基（VTM）中。不应使用带有木炭的传输媒体。•保持样本冷（2-8°C），并通过当天快递或过夜运输在收集后24小时内运输。o在冷冻冷包上冷藏标本以维持2-8°C。o在收集后24小时内存储的样品应在-70°C下冷冻。如果不可用-70°C，则在-20°C下冷冻的标本将被接受。在干冰上将冻结的标本送货。o在样品传输过程中必须保持存储温度（通过快递或过夜运输）。如果无法在整个运输过程中保持冷冻温度（即在干冰上），将样品冷藏（2-8°C）保持长达72小时，并且可以在冷冻冷包上运送。o避免冻结周期。•NP/OP拭子上的麻疹RRT-PCR测试由NJDOH公共卫生和环境实验室（PHEL）进行。
基于人工智能的头颈癌诊断方法：概述
背景：本文回顾了近期采用人工智能/机器学习 (AI/ML) 方法通过自动图像分析对头颈癌 (HNC) 进行诊断评估的文献。方法：使用 MEDLINE (通过 OVID、EMBASE 和 Google Scholar) 进行电子数据库搜索，以检索使用 AI/ML 对 HNC 进行诊断评估的文章 (2009 – 2020 年)。对所使用的 AI/ML 方法或成像方式没有任何限制。结果：共找到 32 篇文章。HNC 部位包括口腔 (n = 16)、鼻咽 (n = 3)、口咽 (n = 3)、喉 (n = 2)、唾液腺 (n = 2)、鼻窦 (n = 1)，其中五项研究研究了多个部位。成像方式包括组织学（n = 9）、放射学（n = 8）、高光谱（n = 6）、内窥镜/临床（n = 5）、红外热（n = 1）和光学（n = 1）。两项研究使用了临床病理学/基因组数据。22 项研究（69%）采用了传统 ML 方法，8 项研究（25%）采用了深度学习 (DL)，2 项研究（6%）采用了这两种方法的组合。结论：越来越多的研究正在探索 AI/ML 在通过各种成像方式辅助 HNC 检测中的作用。这些方法可以达到高度准确度，甚至超过人类在数据预测方面的判断能力。需要进行大规模多中心前瞻性研究来帮助部署到临床实践中。