关键的蛋白质招募有助于在形成时保护自身

蛋白质通常被称为细胞的构建模块,但即使是这些构建模块也需要构建。构建蛋白质过程中最重要的步骤之一是糖基化,即糖分子(聚糖)附着在成熟的蛋白质上。这些糖会影响蛋白质的折叠和功能,而糖基化过程中的错误可能会导致疾病。

来源:英国物理学家网首页
部分形成的 GRP94 蛋白(粉色)的图示,它是由核糖体(白色)生成的。伴侣蛋白 FKBP11(紫色)和 CCDC134(蓝色)保护新生蛋白,防止寡糖基转移酶复合物(绿色)添加过多的糖分子或过度糖基化。图片来源:罗伯特·基南

蛋白质通常被称为细胞的构建模块,但即使是这些构建模块也需要构建。构建蛋白质过程中最重要的步骤之一是糖基化,即糖分子(聚糖)附着在成熟的蛋白质上。这些糖会影响蛋白质的折叠和功能,而糖基化过程中的错误可能会导致疾病。

芝加哥大学 Robert Keenan 团队与斯坦福大学 Rajat Rohatgi 实验室合作进行的一项新研究揭示了如何调控这一基本过程。

“这是一个复杂的故事,有许多有趣的层面,但它是好奇心驱动的研究揭示了与人类疾病相关的非常基本的细胞过程的潜在机制的另一个例子,”芝加哥大学生物化学和分子生物学教授基南说。该论文本周发表在《自然》杂志上。

人类疾病 已发布 自然

捕获正在制造的蛋白质

Keenan 的大部分职业生涯都专注于研究细胞内蛋白质的形成方式,尤其是涉及核糖体(将遗传信息转化为蛋白质的机器)如何停靠在膜上并帮助在内部运输蛋白质的机制。

遗传信息

人类基因组编码的大约 20,000 种蛋白质中,约有 7,000 种是在内质网 (ER) 上停靠的核糖体上产生的,内质网是一种细胞器,类似于细胞转运枢纽,帮助分子在细胞内外移动。核糖体与内质网膜对接后,不断增长的链可以穿入内质网,在那里它开始折叠或经历糖基化等修饰。

人类基因组 内质网