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啮齿动物研究发现，新型止痛阿片类药物的成瘾性可能比吗啡低得多
一种可能更安全的新型阿片类药物已在实验室老鼠身上进行了测试，结果表明，与同类其他药物相比，它可以缓解疼痛，且成瘾风险更低。
来源:LiveScience一项针对实验室老鼠的研究表明，一种旨在缓解疼痛的新型合成阿片类药物有望取代吗啡或芬太尼等令人上瘾的止痛药。
研究表明，新型阿片类药物成瘾的风险较低——尽管它可能并非完全没有风险。
阿片类药物对于治疗与手术、身体创伤和疾病相关的严重疼痛非常有效。但它们也会引起欣快感，从而增加患者上瘾并在医疗环境之外滥用这些药物的可能性。当经常使用阿片类药物时，使用者会产生耐受性，并经常增加剂量来补偿；高剂量反过来会减慢呼吸并导致致命的过量服用。
在 20 世纪 50 年代，一类名为硝氮烯的强效阿片类药物被开发出来，其缓解效果比吗啡强 1,000 倍，但它们服用过量的风险要高得多。美国国家药物滥用研究所的药理学家 Michael Michaelides 在一封电子邮件中告诉《生活科学》，“使用硝氮氮的研究已经停止，它们基本上被遗忘了，直到几年前它们作为街头毒品重新出现。”
但现在，在 4 月 1 日发表在《自然》杂志上的一项研究中，Michaelides 和他的同事开发了一种名为 DFNZ 的新型专利硝氮烯，它可以缓解疼痛，而不会像其他硝氮烯那样急剧减慢呼吸。这使得导致用药过量的可能性大大降低。
此外，虽然许多阿片类药物通过向大脑注入神经递质多巴胺来引起欣快感，但 DFNZ 并没有引发这种化学物质的大量激增。这表明它可能不会引起欣快感，因此成瘾的风险可能较低。
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无论老鼠是连接吗啡杆还是 DFNZ 杆，它们都会反复自我施用药物，这表明这两种药物都有可能导致成瘾。