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RFK, Jr. 使致幻剂快速获得 FDA 审查和批准
美国食品和药物管理局正在寻求加快对三家正在研究裸盖菇素和 MDMA 类药物治疗抑郁症和创伤后应激障碍 (PTSD) 的公司的审查流程
来源:科学美国人2026 年 4 月 24 日
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RFK, Jr. 使致幻剂快速获得 FDA 审查和批准
美国食品和药物管理局正在寻求加快对三家正在研究裸盖菇素和 MDMA 类药物治疗抑郁症和创伤后应激障碍 (PTSD) 的公司的审查流程
作者：Claire Cameron 编辑：Jeanna Bryner
Yarphoto 来自 Getty Images
周五，美国食品和药物管理局宣布，正在加快对三家公司的审查和批准程序，这三家公司正在研究裸盖菇素（迷幻蘑菇中的活性迷幻化合物）和甲基酮（一种类似 MDMA 的分子）作为抑郁症和创伤后应激障碍 (PTSD) 的治疗方法。
具体而言，两家公司正在研究裸盖菇素作为治疗难治性抑郁症和重度抑郁症的疗法；正在研究将甲基龙作为创伤后应激障碍（PTSD）的潜在治疗方法。
FDA 还批准了盐酸降伊博加因（一种精神活性物质伊博加因）的 1 期临床试验。在一些初步试验中，该药物在治疗物质使用障碍方面显示出一定的功效，新的试验将调查该药物作为酒精使用障碍的治疗方法。伊博加因在美国极难研究，因为它被归类为一类药物——限制性最强的类别，专门用于滥用可能性最高的药物，包括海洛因和LSD。临床试验并不意味着 FDA 已批准伊博加因或发现它对任何病症都是安全或有效的，并且该药物具有有据可查的心脏健康风险。
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