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国家许可的医用大麻已被重新归类为危险性较低的药物。这就是这意味着什么
此举将使研究人员更容易研究该物质，并为获得许可的医用大麻经销商提供税收减免
来源:《航空与航天杂志》国家许可的医用大麻已被重新归类为危险性较低的药物。这就是这意味着什么
此举将使研究人员更容易研究该物质，并为获得许可的医用大麻经销商提供税收减免
根据代理司法部长 4 月 23 日签署的命令，特朗普政府已将国家许可的医用大麻纳入限制较少的药物类别。
自 1970 年以来，联邦政府一直将其视为一类药物：受最严格控制的物质，没有可接受的医疗用途，并且滥用可能性很高。该类别中的其他药物包括海洛因、LSD 和 MDMA（摇头丸）。将医用大麻降到风险较低的附表 III 组，使其与氯胺酮、合成代谢类固醇和含可待因的泰诺等处方药相当。
该命令并未根据联邦法律使大麻合法化。它也不影响休闲大麻。新政策仅适用于国家监管的医用大麻和食品药品监督管理局批准的含有大麻的产品。
它还将使科学家能够更轻松地研究大麻。
“这一重新安排行动可以对这种物质的安全性和有效性进行研究，最终为患者提供更好的护理，为医生提供更可靠的信息，”代理司法部长托德·布兰奇在一份声明中表示。
哈佛医学院研究大麻对大脑影响的心理学家斯塔西·格鲁伯（Staci Gruber）告诉《科学》杂志的菲·雅各布斯（Phie Jacobs），多年来，研究大麻的科学家们一直在经历漫长的许可程序，并遵守严格的安全措施，比如将物质存放在地板上的保险箱中。她希望重新安排将为对大麻的好处和风险进行更大规模的调查打开大门。
“如果能有更多可靠的经验数据就太好了，”格鲁伯说。
此外，获得州许可的医用大麻公司将能够扣除业务费用并申请联邦税收抵免。