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特朗普对医用大麻的重新安排是历史性的，但仍有许多问题
特朗普政府已正式将国家许可的医用大麻从附表 I 重新安排到附表 III。特朗普对医用大麻的重新安排是历史性的，但许多问题仍然首先出现在 Reason Foundation 上。
来源:理性基金会信息特朗普政府正式将国家许可的医用大麻从附表一调整为附表三，此举在十年前似乎是不可想象的。代理司法部长托德·布兰奇周四签署了该命令，履行了特朗普总统 12 月的指令，并通过国际条约条款绕过了通常的缉毒局 (DEA) 审查程序。
此举具有历史意义，可以说是自 1970 年国会颁布《管制物质法案》(CSA) 以来针对大麻采取的最重要的联邦行动。它使 40 个州的医用大麻计划合法化，允许医用大麻公司在与其他公司相同的基础上申请联邦税收减免，并减少研究障碍。但这并不意味着完全合法化，并且给国家许可的大麻企业、供应商、投资者、患者和大麻产品消费者留下了许多悬而未决的问题。
该命令通过包括“州医用大麻许可证涵盖的任何形式的大麻”来回避潜在的重大障碍。通常，附表 III 指定是为已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的药品保留的，并且该命令确实包括“FDA 批准的含有大麻的药品”。由于 FDA 需要多年的测试，并且通常一次只允许测试一种潜在活性分子，因此将 FDA 的批准仅限于 FDA 批准的产品实际上几乎没有为大多数现有产品留下合法化的途径。
医用大麻经营者从该命令中获得公平的税收待遇，这将使他们能够从纳税义务中扣除普通业务费用——这种做法不允许企业“贩运”附表一物质，即使得到了国家授权。