详细内容或原文请订阅后点击阅览
特朗普政府正式将国家许可的医用大麻重新归类为附表 III
特朗普政府表示，此举并未根据联邦法律将大麻用于医疗或娱乐用途合法化，只是更广泛地重新分类该药物的过程的开始
来源:科学美国人2026 年 4 月 23 日
阅读 2 分钟
特朗普政府正式将部分大麻产品重新归类为危险性较低的药物
特朗普政府表示，此举并未根据联邦法律将大麻用于医疗或娱乐用途合法化，只是更广泛地重新分类该药物的过程的开始
作者：Jackie Flynn Mogensen 编辑：Claire Cameron
2009 年 10 月 19 日，洛杉矶，一家非盈利性合作医用大麻药房 Private Organic Therapy (P.O.T.) 的芽招标展示了可供患者使用的各种类型的大麻。
更新于 2026 年 4 月 23 日上午 11:40
周四，特朗普政府根据《管制物质法案》（CSA）正式对国家许可的医用大麻产品进行了重新分类。此举将这些产品从附表一类别（包括政府认为是高风险和危险药物，如海洛因、迷幻药和摇头丸）移至附表三的低风险类别。该变化适用于州监管的医用大麻，并不使联邦层面的医用或娱乐大麻产品合法化。
此举还可以使研究人员更容易研究大麻。根据美国缉毒局的说法，根据 CSA，附表 I 分类包括“目前尚未被接受的医疗用途且极有可能被滥用”的药物。对于研究大麻的研究人员来说，该药物的附表 I 清单有时给他们的工作增加了难以克服的障碍，例如额外的文书工作和昂贵的安全程序。与此同时，附表三适用于氯胺酮和合成代谢类固醇等药物，政府认为这些药物“具有中度至低度的身体和心理依赖性潜力”，这意味着它们的研究障碍要低得多。
关于支持科学新闻
“目前，与大麻附表 I 分类相关的看法和耻辱是另一回事，”格鲁伯说。