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人类淋巴细胞清道夫受体 CD5 和 CD6 与眼镜蛇、澳洲雄蜂和意大利蜜蜂毒液毒素的相互作用
图片来源：Luis A. Roque，Arácnido Taxonomy 人类淋巴细胞清道夫受体 CD5 和 CD6 与 Naja haje、Androctonus australis 和 Apis mellifera Venoms 毒素的相互作用摘要动物毒液通过与先天免疫系统的模式识别受体 (PRR) 等相互作用，诱发全身炎症反应综合征。 CD5 和 CD6 是富含半胱氨酸的清道夫受体超家族的淋巴成员，具有针对源自细菌、真菌、病毒和/或寄生虫的微生物相关分子模式 (MAMP) 的 PRR 活性。在本研究中，我们旨在研究 CD5 和 CD6 与眼镜蛇 (Naja haje)、蝎子 (Androctonus australis) 和蜜蜂 (Apis mellifera) 毒液的相互作用。结合测定揭示了可溶性人类 CD5 和 CD6 受体与三种毒液的蛋白质天然成分之间存在直接、剂量依赖性和特异性的相互作用。蛋白质组学分析发现眼镜蛇毒中的毒液神经生长因子、碱性磷脂酶 A2 (PLA2) 和眼镜蛇毒因子以及针对钾 (α-KTx 8.1) 和钠通道 (Neurotoxin-1" 和 G-TI) 的蝎毒毒素可能与 CD5 和 CD6 相互作用。进一步的研究证实蜂毒主要成分磷脂酶 A2 和蜂毒素与可溶性 CD5 和 CD6 受体直接结合。有趣的是，可溶性 CD5 和 CD6 受体均显着降低了眼镜蛇和蜂毒的体外 PLA2 活性。这些发现扩大了 PRR 范围
来源:Arácnido图片来源：Luis A. Roque，Arácnido 分类学
人类淋巴细胞清道夫受体 CD5 和 CD6 与眼镜蛇、澳洲雄蜂和意大利蜜蜂毒液毒素的相互作用
摘要
动物毒液通过与先天免疫系统的模式识别受体 (PRR) 等相互作用，诱发全身炎症反应综合征。 CD5 和 CD6 是富含半胱氨酸的清道夫受体超家族的淋巴成员，具有针对源自细菌、真菌、病毒和/或寄生虫的微生物相关分子模式 (MAMP) 的 PRR 活性。在本研究中，我们旨在研究 CD5 和 CD6 与眼镜蛇 (Naja haje)、蝎子 (Androctonus australis) 和蜜蜂 (Apis mellifera) 毒液的相互作用。结合测定揭示了可溶性人类 CD5 和 CD6 受体与三种毒液的蛋白质天然成分之间存在直接、剂量依赖性和特异性的相互作用。蛋白质组学分析发现眼镜蛇毒中的毒液神经生长因子、碱性磷脂酶 A2 (PLA2) 和眼镜蛇毒因子以及针对钾 (α-KTx 8.1) 和钠通道 (Neurotoxin-1" 和 G-TI) 的蝎毒毒素可能与 CD5 和 CD6 相互作用。进一步的研究证实蜂毒主要成分磷脂酶 A2 和蜂毒素与可溶性 CD5 和 CD6 受体直接结合。有趣的是，可溶性 CD5 和 CD6 受体均显着降低了眼镜蛇和蜂毒的体外 PLA2 活性。这些发现拓宽了 CD5 和 CD6 的 PRR 特性，并支持它们在毒液病理生理学中的潜在参与。
Khemili, D.、Carrillo-Serradell, L.、Planells-Romeo, V.、Aragón-Serrano, L.、Djilani, S.、Hammoudi-Triki, D.、Zerouti, K.、Mouffok, A.、Lozano, F. 和 Velasco-de-Andrés, M. (2026)。人淋巴细胞清道夫受体 CD5 和 CD6 与 Naja haje、Androctonus australis 和 Apis mellifera 毒液毒素的相互作用。
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