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新发现挑战了数十年之久的 DNA 损伤和衰老理论
科学家发现，人体自身的免疫警报可能在快速衰老疾病中发挥重要作用。新的研究表明，减少过度活跃的免疫传感器的活性可能有助于恢复严重遗传性疾病中的组织功能，为衰老和 DNA 损伤提供了新的视角。免疫系统旨在识别和[...]
来源:SciTech日报科学家发现，人体自身的免疫警报可能在快速衰老疾病中发挥重要作用。
新研究表明，减少过度活跃的免疫传感器的活性可能有助于恢复严重遗传性疾病中的组织功能，为衰老和 DNA 损伤提供了新的视角。
免疫系统的目的是识别并消灭病毒，但这种防御机制有时会与身体作对。当人体自身 DNA 的受损片段被误认为是病毒物质时，免疫系统会引发强烈的炎症反应，从而损害健康组织。
由希伯来大学 Marva Bergman 博士和 Itamar Harel 教授领导的国际研究小组，与 Yehuda Tzfati 教授、Ido Ben-Ami 教授（希伯来大学和 Sha’are Zedek 医学中心）和 Bérénice Benayoun 教授（南加州大学）一起，发现这种错位的免疫反应是严重快速衰老疾病中组织退化的主要原因。通过减少错误的免疫警报，研究人员恢复了多个生物系统的功能。
重新思考细胞衰退的原因
该研究重点关注罕见的 DNA 损伤修复 (DDR) 疾病，包括共济失调毛细血管扩张症 (A-T) 和布卢姆综合征。这些情况会破坏人体修复常规 DNA 损伤的能力，导致基因组不稳定、神经退行性变、癌症风险增加和过早衰老。
多年来，科学家们认为未修复的 DNA 损伤本身是细胞衰退的主要原因。新的发现表明，身体对这种损害的反应可能发挥着同样重要的作用。
“我们的研究结果表明，这种损害并不是单独发生的，”哈雷尔教授说。 “正是身体对这种损害的反应，一种过度的慢性炎症反应，导致了大部分退化。”
cGAS 的双重作用
对衰老和疾病治疗的影响
DOI：10.1101/gad.352760.125
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