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在 BCR-ABL1+ 白血病前期细胞中使用二甲双胍靶向 OXPHOS
Jiamin Chen，COL '26，奥兰多，佛罗里达州 今年夏天，我通过 SURP4US 项目获得了在西奈山伊坎医学院实习的绝佳机会，在那里我加入了 Elvin Wagenblast 博士的实验室，研究新策略......
来源:宾夕法尼亚大学职业服务博客Jiamin Chen，COL '26，佛罗里达州奥兰多
今年夏天，我通过 SURP4US 项目获得了在西奈山伊坎医学院实习的绝佳机会，在那里我加入了 Elvin Wagenblast 博士的实验室，研究解决 B 细胞急性淋巴细胞白血病 (B-ALL) 的新策略。具体来说，在我的导师 Miguel Quijada-Álamo 博士的指导下，我的项目重点是探索 FDA 批准的药物二甲双胍（通常用于糖尿病治疗）如何作为一种易于使用、低毒性的治疗方法发挥潜在作用，以限制白血病前呈递细胞的生长。我的研究重点是 BCR-ABL1 融合癌基因，这是许多早期儿童白血病（包括 B-ALL）的标志。这种突变产生了一种持续活跃的酪氨酸激酶，可驱动白血病发生，并通过增强的氧化磷酸化（OXPHOS）为白血病前期细胞提供生存优势，为细胞增殖提供能量。我的职责包括使用 CRISPR-Cas9 改造表达 BCR-ABL1 融合异构体的造血干细胞和祖细胞，然后进行测量线粒体活性的实验并测试二甲双胍是否可以减少癌基因表达。整个夏天，我进行了 DNA/RNA 分离、基因分型、组织培养、流式细胞术、qPCR 和 Seahorse 检测。我们的研究结果表明，二甲双胍降低了 BCR-ABL1 转录水平，特别是在早期时间点，这表明通过进一步研究，针对癌细胞的代谢脆弱性可能是一种有前途的治疗策略。
这是 2025 年职业服务夏季资助金获得者发布的一系列帖子的一部分。我们要求资助者反思他们的暑期经历，并谈论他们度过暑期的行业。您可以在此处阅读整个系列