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研究人员解开致癌肠道毒素背后 15 年之谜
一项新研究揭示了常见肠道细菌破坏结肠的隐藏机制，解决了困扰科学家多年的谜团。自 2009 年一项具有里程碑意义的研究以来，研究人员就知道常见的肠道细菌脆弱拟杆菌可以促进结肠肿瘤生长，从而可能导致结直肠癌。细菌会这样做 [...]
来源:SciTech日报一项新研究揭示了常见肠道细菌破坏结肠的隐藏机制，解决了困扰科学家多年的谜团。
自 2009 年一项具有里程碑意义的研究以来，研究人员就知道常见的肠道细菌脆弱拟杆菌可以促进结肠肿瘤生长，从而可能导致结直肠癌。这种细菌通过释放一种损害结肠内壁的毒素来做到这一点。然而，科学家们还不清楚这种毒素是如何附着在结肠细胞上的。
现在，由约翰·霍普金斯金梅尔癌症中心、彭博~金梅尔癌症免疫治疗研究所和约翰·霍普金斯大学医学院的科学家领导的研究小组发现了缺失的步骤。他们的研究发表在《自然》杂志上，发现被称为 BFT 的脆弱拟杆菌毒素必须首先与称为claudin-4 的宿主受体结合，然后才能伤害细胞。该研究获得了美国国立卫生研究院的部分资助。
“随着时间的推移，我们已经进行了多次尝试来识别受体，所以这是一个令人兴奋的时刻，”资深作者、医学博士、彭博~金梅尔癌症免疫治疗教授兼约翰·霍普金斯大学医学教授辛西娅·西尔斯 (Cynthia Sears) 说。 “了解细菌毒素的工作原理可以为检测和治疗相关疾病（包括腹泻、结直肠癌和血液感染）的新方法打开大门。”
这一发现已经帮助研究人员开发了一种分子诱饵，可以在动物研究中阻止毒素的有害影响，这提出了一种预防脆弱拟杆菌对结肠造成损害的可能方法。
数十年的搜索揭示了 Claudin-4 受体
脆弱拟杆菌存在于高达 20% 的健康人群中，并且在引发结肠炎症和肿瘤形成方面非常有效。 Sears 实验室的早期研究表明，BFT 通过切割 E-钙粘蛋白（一种有助于维持结肠保护屏障的蛋白质）而引起慢性肠道炎症。