详细内容或原文请订阅后点击阅览
蛇毒遇上肿瘤学：揭示克罗胺的抗癌潜力
作者：Leandro Avelar - 自己的作品，CC BY-SA 4.0，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=49733700蛇毒遇见肿瘤学：揭示克罗胺的抗癌潜力抽象癌症仍然是一个重大的全球健康挑战，促使人们寻找新的治疗策略，以最大限度地减少当前治疗的局限性。克罗他胺是一种从 Crotalus durissus spp. 毒液中分离出来的阳离子肌毒素，由于其对肿瘤细胞的选择性细胞毒性和多方面的生物活性，已成为一种有前途的抗癌候选药物。本综述研究了克罗胺的结构和功能特征，强调其作用机制，例如通过钙内流破坏离子稳态、抑制电压门控钾通道 (Kv) 以及作为细胞穿透肽 (CPP) 被增殖细胞优先摄取。此外，克罗胺促进生物活性化合物的细胞内递送，增强药物选择性和功效。临床前研究已证明其在体外和体内抑制肿瘤生长的能力，对正常组织的毒性最小，免疫原性低。这些特征使巴胺成为抗癌药物开发的有力候选者。然而，进一步的研究对于充分阐明其分子靶点和机制并支持其临床转化至关重要。Jacob, B., Alberghini-dos-Santos, J., Ferreira, I., Vieira, B., Malachias-Pires, G., Cern
来源:Arácnido蛇毒遇上肿瘤学：揭示克罗胺的抗癌潜力
摘要
癌症仍然是一个重大的全球健康挑战，促使人们寻找新的治疗策略，最大限度地减少当前治疗的局限性。克罗他胺是一种从 Crotalus durissus spp. 毒液中分离出来的阳离子肌毒素，由于其对肿瘤细胞的选择性细胞毒性和多方面的生物活性，已成为一种有前途的抗癌候选药物。本综述研究了克罗胺的结构和功能特征，强调其作用机制，例如通过钙内流破坏离子稳态、抑制电压门控钾通道 (Kv) 以及作为细胞穿透肽 (CPP) 被增殖细胞优先摄取。此外，克罗胺促进生物活性化合物的细胞内递送，增强药物选择性和功效。临床前研究已证明其在体外和体内抑制肿瘤生长的能力，对正常组织的毒性最小，免疫原性低。这些特征使巴胺成为抗癌药物开发的有力候选者。然而，进一步的研究对于充分阐明其分子靶点和机制并支持其临床转化至关重要。
响尾蛇 体外 体内Jacob, B.、Alberghini-dos-Santos, J.、Ferreira, I.、Vieira, B.、Malachias-Pires, G.、Cerni, F.、Pucca, M.、Arantes, E. 和 Oliveira, I. (2025)。蛇毒遇上肿瘤学：揭示克罗他胺的抗癌潜力。
毒物，108670。
https://doi.org/10.1016/j.有毒on.2025.108670