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每日剂量：随着英国住院人数激增，流感和呼吸道合胞病毒在大西洋两岸攀升；破纪录的物种发现：为什么新生命的命名速度比以往任何时候都快。
英国和美国的流感和呼吸道合胞病毒病例显着增加，而针对罕见疾病的基因疗法和新药物配方也取得了进展。
来源:Scientific Inquirer随着英国住院人数激增，流感和呼吸道合胞病毒在大西洋两岸攀升
CIDRAP 报告称，美国和欧洲的 COVID-19 活动仍然较低，但流感和 RSV 活动正在攀升。在美国，大多数地区的流感正在逐渐增加，而急性呼吸道疾病的求医率仍然很低；在东南部、南大西洋和中大西洋地区，呼吸道合胞病毒正在增加，0-4 岁儿童的急诊就诊和住院人数不断增加。疾病预防控制中心还注意到一些地方的肺炎支原体（“行走性肺炎”）升高以及百日咳高于基线。在欧洲，流感活动比前两个季节提前了三到四个星期，大约一半的报告国家的初级保健呼吸道就诊人数有所增加。英国的情况大幅增加：上周每天有 2,660 名流感患者住院，周环比增加 55%，官员警告说目前还没有高峰。 （cidrap.umn.edu）
CRISPR 的平台时刻：“N-of-1”基因编辑如何扩展到罕见疾病医学
CRISPR 的第一个重大医学胜利针对的是镰状细胞病——一种共同的突变，一种获得 FDA 批准的疗法的途径。 《大西洋月刊》的这篇专题文章认为，到 2025 年，基因编辑将进入更艰难的境地：在极其罕见的疾病中，每个患者都可能携带独特的突变，“一种药物适用于许多人”将不再起作用。它以婴儿 KJ Muldoon 的案例为中心，他接受了针对其特定突变的定制 CRISPR 治疗，这证明定制编辑的设计速度足以在临床上产生影响。这篇文章解释了新兴的“平台”理念：重复使用经过验证的交付/编辑器模板并交换引导 RNA 以匹配每个患者，从而削减成本和时间。主要瓶颈仍然是监管——如何批准可能针对单个孩子的治疗方法。 （大西洋月刊）
FDA 批准首个针对 Wiskott-Aldrich 综合征的基因疗法
BioCryst 的遗传性血管水肿药物获得儿童友好的“颗粒”配方
基础编辑的“现成”CAR T 治疗患有难以治疗的 T-ALL 的成年人