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加拿大的医疗保健如何忽视患有子宫内膜异位症的土著妇女
子宫内膜异位症影响着全球数百万人，但加拿大的土著妇女在及时诊断和治疗方面仍然面临着不成比例的障碍。《加拿大医疗保健如何忽视患有子宫内膜异位症的土著妇女》一文首先出现在《影响范围》上。
来源:影响领域注：本文讨论针对土著妇女的暴力行为，包括强迫绝育。
尽管子宫内膜异位症影响着数以百万计的月经患者，但这种健康状况仍然被广泛误解并经常被忽视。全球约有 1.9 亿人患有这种疾病。在加拿大，子宫内膜异位症影响着“十分之一的女性，以及数量无法统计的跨性别者、非二元性别和性别多元化的人”。
尽管子宫内膜异位症很常见，但很少被诊断出来。 2020 年的一项全国调查发现，加拿大只有 7% 的子宫内膜异位症女性得到了临床诊断，而许多女性平均等待五年（通常更长）才能得到诊断和治疗。
尽管如此，土著妇女面临着未经诊断和未经治疗的子宫内膜异位症的更大风险。获得护理的机会不平等、持续存在的系统性障碍以及殖民主义统治下妇科暴力的悠久历史使许多土著妇女无法获得充分和必要的治疗。
什么是子宫内膜异位症？
子宫内膜异位症是一种慢性健康状况，类似于子宫内膜的组织在子宫外的身体其他部位（例如卵巢或输卵管）生长。在月经周期中，子宫内膜异位组织的行为类似于子宫内膜并会出血。因为它生长在子宫外，所以出血组织无法“离开身体”。结果，许多人会出现炎症、疤痕和疼痛。
虽然许多人在月经期间会感到不适，但患有子宫内膜异位症的人通常会经历更严重的疼痛，并且随着时间的推移会恶化。症状可能包括剧烈的经痛、持续的骨盆疼痛、疲劳、腹胀和性交疼痛。
面对子宫内膜异位症：加拿大土著妇女面临的挑战
尽管许多人称赞加拿大的公共资助和“免费”医疗保健，但获得充分治疗的机会仍然参差不齐。土著社区面临着最大的差距，这是由历史和持续的系统性不平等造成的。