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自闭症和多动症可能共享一个隐藏的大脑基因特征
研究人员发现，自闭症症状的严重程度，而不是诊断本身，与自闭症和多动症相关基因相关的大脑连接模式有关。发表在《分子精神病学》上的一项研究表明，自闭症和多动症的生物学基础并不完全适合当前的诊断类别。尽管临床医生长期以来 [...]
来源:SciTech日报研究人员发现，自闭症症状的严重程度，而不是诊断本身，与自闭症和多动症相关基因相关的大脑连接模式有关。
发表在《分子精神病学》上的一项研究表明，自闭症和多动症的生物学基础并不完全适合当前的诊断类别。尽管临床医生早就认识到自闭症和多动症经常同时发生，但科学家们一直在努力查明这种重叠背后的共同机制。
来自儿童心理研究所和合作中心的研究人员发现，自闭症症状的强度，而不是儿童是否患有自闭症谱系障碍 (ASD) 或注意力缺陷/多动障碍 (ADHD)，与大脑连接和基因活动的特定模式有关。这些结果促进了精神病学日益转变，从特征和生物学的角度来理解神经发育状况，而不是严格独立的疾病。
症状严重程度揭示了共同的生物学特征
由儿童心理研究所自闭症中心创始主任、高级研究科学家 Adriana Di Martino 医学博士领导的研究小组分析了 166 名年龄在 6 至 12 岁之间、被诊断患有自闭症或 ADHD（无自闭症）的语言儿童的静息态功能 MRI 扫描。静息态成像使科学家能够测量一个人不参与特定任务时不同大脑区域的通信方式，从而深入了解底层网络组织。
重要的是，这种模式出现在整个儿童组中，无论他们是否被正式诊断为自闭症谱系障碍 (ASD) 或多动症 (ADHD)。连接性差异也与大脑中的基因表达图谱一致，特别是参与神经发育的基因，这些基因先前与这两种疾病有关。这种重叠表明生物途径可能会跨越诊断标签。