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超级细菌有一个隐藏的弱点，病毒刚刚暴露了它
抗生素耐药性正在迅速上升，仅在美国每年就有数万人死亡，而科学家们正在竞相寻找阻止致命细菌的新方法。现在，研究人员发现了感染细菌的微小病毒（称为噬菌体）如何使用专门的“蛋白质抗生素”来关闭称为 MurJ 的关键细菌机器。这种蛋白质的作用是[...]
来源:SciTech日报抗生素耐药性正在迅速上升，仅在美国每年就有数万人死亡，而科学家们正在竞相寻找阻止致命细菌的新方法。现在，研究人员发现了感染细菌的微小病毒（称为噬菌体）如何使用专门的“蛋白质抗生素”来关闭称为 MurJ 的关键细菌机器。这种蛋白质就像一个分子守门人，翻转构建细菌保护性细胞壁所需的关键构件。
这项新研究发表在 2 月 26 日出版的《自然》杂志上。这项研究由加州理工学院 Bil Clemons 实验室的研究生 Yan Cheng Evelyn Li 领导。亚瑟和玛丽安·哈尼施生物化学纪念教授克莱蒙斯担任通讯作者。
抗生素耐药性的威胁日益严重
全球抗生素耐药性持续升级。正如克莱蒙斯解释的那样，“进化是强大的，细菌对抗生素的耐药性会迅速发展。这意味着我们现在面对的细菌对我们拥有的所有药物都有耐药性。”他补充道：“仅在美国，每年就有数万人死于抗生素耐药性细菌感染，而且这个数字正在迅速上升。我们需要新的抗生素来应对这一问题。”
由于细菌适应速度如此之快，研究人员正在寻找全新的弱点作为目标。
在这里，来自大肠杆菌的 MurJ 从向内状态转变为向外状态，在该状态下，它被来自其中一种杀菌病毒的 Sgl 蛋白锁定。图片来源：盐城 Evelyn Li
针对细菌细胞壁
一个有希望的焦点是细菌用来构建肽聚糖的过程，肽聚糖是一种形成其保护性细胞壁的刚性材料。这个构建过程被称为肽聚糖生物合成途径。由于肽聚糖存在于细菌中而不是人类细胞中，因此它是一个有吸引力的抗生素靶点。正如克莱蒙斯指出的那样，“肽聚糖是细菌的独特特征，这使其成为有吸引力的抗生素靶标。”