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新研究最终揭示了罕见的新冠疫苗血栓背后的分子触发因素
科学家们已经确定了一种罕见的凝血障碍背后的精确分子触发因素，该障碍与某些基于腺病毒的 COVID-19 疫苗以及在极少数情况下与天然腺病毒感染有关。由弗林德斯大学领导的研究人员与国际合作者合作，阐明了在某些基于 COVID-19 腺病毒的疫苗或天然腺病毒感染后如何发生罕见的凝血障碍。 [...]
来源:SciTech日报科学家们已经确定了一种罕见的凝血障碍背后的精确分子触发因素，该障碍与某些基于腺病毒的 COVID-19 疫苗以及在极少数情况下与天然腺病毒感染有关。
由弗林德斯大学领导的研究人员与国际合作者合作，阐明了在某些基于 COVID-19 腺病毒的疫苗或天然腺病毒感染后如何发生罕见的凝血障碍。
由弗林德斯大学和格赖夫斯瓦尔德大学的科学家组成的研究小组发现，极少数人的免疫系统会错误地将正常的腺病毒蛋白识别为血小板因子 4（或 PF4），这是一种在人类血液中发现的蛋白质。
当这种混淆发生时，免疫系统会产生激活凝血的抗体。尽管这种反应极为罕见，但查明其原因为疫苗设计者提供了一种改变腺病毒蛋白并可能预防并发症的方法，从而使未来的疫苗更加安全。
弗林德斯大学研究员王晶晶博士表示，研究结果为提高疫苗安全性提供了实用的路线图。
“通过修改或去除这种特定的腺病毒蛋白，未来的疫苗可以避免这种极其罕见的反应，同时继续提供针对疾病的强有力的保护，”王博士说。
这项研究是更广泛的国际努力的一部分，该研究追踪了 VITT 从大流行期间首次出现到发现其潜在分子触发因素的故事。
从流行病之谜到分子目标
2021 年，在 COVID-19 大流行高峰期，医生发现了一种新病症，称为疫苗诱导的免疫性血小板减少症和血栓形成（称为 VITT）。在接种基于腺病毒载体的疫苗（特别是澳大利亚使用的牛津-阿斯利康疫苗）后观察到了这一情况。
科学家确定 VITT 是由一种针对 PF4 的强大自身抗体驱动的，会引发危险的血液凝固。