重大癌症突破可以帮助对免疫疗法没有反应的患者

研究人员发现了免疫细胞先前隐藏的“内部制动”,它限制了免疫细胞抗癌的能力,而与肿瘤的影响无关。开发下一代癌症免疫疗法的科学家发现了免疫系统本身隐藏的弱点。 T 细胞上发现了一种名为 SLAMF6 的分子,它充当内置的关闭开关,限制其 [...]

来源:SciTech日报

研究人员发现了免疫细胞先前隐藏的“内部制动”,它限制了免疫细胞抗癌的能力,而与肿瘤的影响无关。

开发下一代癌症免疫疗法的科学家发现了免疫系统本身隐藏的弱点。 T 细胞上发现了一种名为 SLAMF6 的分子,它充当内置的关闭开关,限制其破坏肿瘤的能力。在小鼠实验中,研究人员能够阻断这种信号,有效恢复细胞的抗癌能力。

由蒙特利尔临床研究所 (IRCM) 蒙特利尔大学的 André Veillette 博士领导的这一发现发表在《自然》杂志上,并强调了一种独立于肿瘤发挥作用的免疫抑制形式。

独立于肿瘤细胞的内部制动

Veillette 的团队发现 SLAMF6 的作用与其他抑制分子不同。它不需要与肿瘤细胞相互作用来抑制免疫反应。它直接在 T 细胞表面自我激活,发出停止信号:

  • 削弱他们的攻击能力;
  • 减少健康、强健、持久的 T 细胞的产生;
  • 并加速免疫衰竭,在这种状态下,T 细胞对癌症变得无效。
  • 现有的免疫疗法,包括 PD1 和 PDL1 抑制剂,通过消除肿瘤施加的外部“刹车”来发挥作用。然而,许多患者对这些治疗没有反应或最终停止反应。

    为了对抗这种效应,Veillette 和他的同事开发了新的单克隆抗体,可以防止 SLAMF6 与其自身相互作用。这些抗体已显示出显着的效果,包括:

  • 更多地激活人体T细胞;
  • 更多数量的弹性免疫细胞;
  • 耗尽的 T 细胞更少;
  • 以及小鼠体内强烈的抗肿瘤反应。
  • 优于所有其他方法

    据研究人员称,这些抗体优于所有针对 SLAMF6 的现有策略,使它们成为新型癌症免疫疗法的有希望的候选者。