详细内容或原文请订阅后点击阅览
科学家发现新的阿尔茨海默氏症药物靶点,可减少脑斑块
一种新发现的酶靶点可能为治疗阿尔茨海默病开辟一条替代途径。印第安纳大学医学院的科学家们发现了治疗阿尔茨海默病的潜在新药物靶点。他们的研究表明,从大脑神经元中去除一种特定的酶可以显着降低淀粉样斑块的形成,这是该疾病的一个决定性特征,并且 [...]
来源:SciTech日报一种新发现的酶靶点可能为治疗阿尔茨海默病开辟一条替代途径。
印第安纳大学医学院的科学家们发现了治疗阿尔茨海默病的潜在新药靶点。他们的研究表明,从大脑神经元中去除一种特定的酶可以显着降低淀粉样斑块的形成(该疾病的一个决定性特征),并且还可能有助于大脑更好地抵抗进一步的损伤。
近年来,美国食品和药物管理局批准了两种治疗阿尔茨海默病的药物。这些药物,lecanemab 和 donanemab,可以清除大脑中的淀粉样斑块,并可以“冻结”一个人当前的功能水平。
靶向 IDOL 酶
由 Hande Karahan 博士和 Jungsu Kim 博士领导的研究小组专注于一种名为 IDOL 的酶。他们发现,减少神经元中的 IDOL 活性可能提供一种降低淀粉样蛋白水平的新方法,同时还能改善脑细胞沟通和管理脂质的方式。
“令人兴奋的是,我们现在有了一个特定的目标,可以带来一种新型的治疗方法,”P. Michael Conneally 医学和分子遗传学教授 Kim 说。 “我们相信,IDOL 将为我们提供一种治疗阿尔茨海默病的替代策略。在药物开发中,靶向酶具有关键优势,因为它们具有明确的活性位点或“口袋”,药物可以在其中附着并阻止其活性。这种精度意味着我们可以设计出能够击中正确目标且副作用最小的分子。”
这项研究发表在《阿尔茨海默病与痴呆:阿尔茨海默病协会杂志》上,使用了两种阿尔茨海默病动物模型。在这些模型中,研究人员从神经元或小胶质细胞(大脑中的免疫细胞)中去除了 IDOL 基因。
神经元的意外影响
药物开发的后续步骤
DOI:10.1002/alz.70949
不错过突破:加入 SciTechDaily 时事通讯。在 Google 和 Google 新闻上关注我们。
