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原住民家庭努力为患病儿童获得适当的护理
加拿大的土著儿童面临着极高的危及生命和限制生命的疾病的发病率，这给那些必须在远离家乡的复杂医疗系统中进行操作的家庭带来了巨大的压力。殖民主义的历史和持续影响，包括系统性不平等和获取障碍，继续影响健康结果。因此，改善文化响应和安全的医疗保健 [...]
来源:科学特色系列加拿大的土著儿童面临着极高的危及生命和限制生命的疾病的发病率，这给那些必须在远离家乡的复杂医疗系统中进行操作的家庭带来了巨大的压力。殖民主义的历史和持续影响，包括系统性不平等和获取障碍，继续影响健康结果。因此，改善文化响应和安全的医疗保健已成为更好地支持儿童及其家庭护理人员的当务之急。
Jill Bally 博士与萨斯喀彻温大学的 Meridith Burles 博士、Amaya Widyaratne、Victoria Spurr、Heather Hodgson-Viden 博士和 Roona Sinha 博士一起调查了医疗保健提供者如何看待和支持照顾重病儿童的土著家庭。他们的工作发表在同行评审的《儿童》杂志上，探讨了一线经验并确定了改善护理服务的途径。正如巴利博士强调的那样，“确定了五个主题，代表了儿科健康护理提供者的见解，重点是在人际、机构和系统层面上为重病原住民儿童及其家庭提供有效医疗保健的障碍。”
通过与不同的儿科医疗保健专业人员的访谈和讨论，研究人员发现了塑造护理体验的反复出现的挑战。一个关键问题是访问。许多家庭甚至必须长途跋涉才能获得基本服务，这增加了后勤和财务压力。正如一位医疗保健提供者所解释的那样，“最近的医院或医疗中心通常都很远。[家庭]最终不得不长途跋涉。”这一现实可能会延误护理、扰乱家庭生活并加剧本已困难的情况下的压力。