Sensor identifies sodium nitrite in drinks using laser-modified cork
来自巴西圣保罗州圣卡洛斯联邦大学 (UFSCar) 的一组研究人员开发了一种传感器，可以识别各种饮料中的亚硝酸钠 (NaNO2)，包括矿泉水、橙汁和葡萄酒。这种无机盐用作防腐剂和固定剂，使火腿、培根和香肠等产品呈粉红色或红色。根据数量的不同，它可能会导致亚硝胺（一种致癌化合物）的形成，从而导致严重的健康问题。
这与“让我们拿出头骨测量卡尺”的话语太接近了。我不应该这样做。任何让我们真正更聪明地处理情况的基因变异，没有......
来自西澳大利亚西南部的开孔活板门蜘蛛属 Proshermacha 的三个新种（Mygalomorphae：Anamididae）摘要澳大利亚特有的开孔活板门蜘蛛属 Proshermacha Simon, 1908 目前包含 13 个分布在澳大利亚南部的已描述物种。我们描述了来自澳大利亚西南部生物多样性热点地区的三个新物种：Proshermacha katana sp。十一月和 Proshermacha 剑杆 sp。十一月来自埃斯佩兰斯平原生物区和 Proshermacha scimitar sp。十一月来自埃斯佩兰斯平原和红柳桉森林生物区。我们进一步进行了多位点分子分析，以揭示其中两个新描述的
作者：Kosuke Onada - https://www.inaturalist.org/photos/180446152?size=original，CC0，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=136129295基于 RNAi 的 theta 类谷胱甘肽功能分析 S-转移酶参与星豹蜘蛛（Araneae：Lycosidae）的溴氰菊酯解毒简介：谷胱甘肽S-转移酶（GST）在杀虫剂解毒中发挥着关键作用。本研究探讨了豹蛛中θ类谷胱甘肽S转移酶基因PaGSTt1的分子特征和生物学功能。方法：基于转录组数据，采用RT-PCR技术克隆PaGS
This Soft Robot Is 100% Edible, Including the Battery
虽然在遇到新机器人时需要问很多有用的问题，但“我可以吃它吗”通常不是其中之一。我说“一般”是因为可食用机器人实际上是一个东西——不仅仅是可以从技术上吞下它们并承受好处和后果的意义上来说是可食用的，而是可摄入的，你可以从机器人上咬一大口，咀嚼它，然后吞下它。嗯。但到目前为止，这些可摄入机器人已经包括了一个非常请不要吞下的星号：电机和电池，它们肯定是有毒的，而且味道可能不太好。问题在于，柔软的、可摄入的执行器依靠气压运行，需要泵和阀门才能工作，而如果没有塑料和金属，这两者都不容易制造。但在一篇新论文中，瑞士洛桑联邦理工学院 (EPFL) 达里奥·弗洛雷亚诺 (Dario Floreano) 智能系
Saurabh Sethi 博士强调，慢性胃灼热通常由胃酸反流引起，可导致食道癌等严重健康问题。持续的症状，尤其是吞咽困难，需要就医以预防巴雷特食管等癌前病变并有效管理风险。
蛇毒三指神经毒素和神经毒素样蛋白：深入了解其结构和功能以及药理学潜力摘要三指神经毒素干扰外周和中枢神经系统中各个突触后位点的胆碱能传递。根据受体选择性，神经毒素可大致分为α-神经毒素、k-神经毒素和毒蕈碱毒素。三指神经毒素是非酶性的，具有保守的结构特征，由从球状疏水核心突出的β链环组成，并通过保守的二硫键连接在一起。大约 60 年前首次报道了蛇毒神经毒素，它们的发现扩展了我们对膜受体和离子通道的认识。这些神经毒素与受体的相互作用因其在治疗神经退行性疾病、疼痛和癌症方面的潜在用途而受到特别关注。本综述重点关注蛇毒神经毒素和神经毒素样蛋白及其亚型、其作用机制的结构方面以及受体或配体结合界面的特异性
亚洲和美洲狼蛛的毒液肽利用双重药理学来靶向激活和快速灭活电压门控钠通道摘要蜘蛛来源的毒液是胱氨酸结肽的丰富来源，具有巨大的治疗潜力。其中许多肽通过调节离子通道（包括人类电压门控钠 (NaV1.1–NaV1.9) 通道）发挥独特的生物活性。 NaV通道亚型具有由其组织和细胞分布以及生物物理特性决定的多种功能，并且是多种疾病的病理生理学介质。因此，NaV 是人类生物学研究的核心。这项工作研究了泰国治疗鸟 Ornithoctonus aureotibialis 毒液对 NaV 通道的药理学特性。我们发现了一种名为 Oa1a 的主要毒液肽，并评估了其在人类 NaV 通道亚型中的药理学特性。肽 Oa1a
探索虎纹毒素-II 蜘蛛毒素家族的未知活性：从 Acanthoscurria paulensis 毒液中筛选 Ap1 毒素摘要蜘蛛毒液是含有作用于离子通道和神经递质受体的神经肽的复杂混合物。在这项研究中，我们研究了 Ap1a 和 Ap1b，这是从巴西狼蛛 Acanthoscurria paulensis 毒液中分离出来的两种同源肽。 Ap1a（该毒液中最丰富的肽）和 Ap1b（其异构体因单个疏水残基（Ile42→Val）而异）被归类为虎纹毒素-II 家族，并表现出与抑制剂胱氨酸结 (ICK) 基序一致的结构特征。圆二色性（CD）分析证实了它们的高热稳定性和相似的二级结构，主要由β-折叠、β-转
Scientists bring back ancient gene to fight gout and fatty liver disease
痛风是已知的最古老的人类疾病之一。当体内尿酸含量高而形成尖锐晶体时，会导致关节疼痛肿胀。现在，佐治亚州立大学的科学家可能已经找到了一种非常古老的治疗方法——通过恢复人类数百万年丢失的基因[…]《科学家带回古老基因来对抗痛风和脂肪肝》的文章首先出现在《Knowridge Science Report》上。
Scientists May Have Found a Way to Stop One of the Deadliest Breast Cancers
有一天，它也可能可用于治疗受相同酶影响的其他癌症，例如神经胶质瘤、胰腺癌和甲状腺癌。俄勒冈健康与科学大学 (OHSU) 的科学家创造了一种新分子，可以为治疗一些最困难的三阴性乳腺癌病例提供一条有希望的道路，[...]
作者：Zuhair Amr - Stümpel N、Joger U (2009) 近东和中东毒蛇系统发育和分类学的最新进展 – 更新。见：Neubert E、Amr Z、Taiti S、Gümüs B（编辑）中东动物生物多样性。第一届中东生物多样性大会记录，约旦亚喀巴，2008 年 10 月 20-23 日。ZooKeys 31：179-191。 doi:10.3897/zookeys.31.261，CC BY 3.0，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=8851250Macrovipera lebetina obtusa 毒液中毒后
Transforming hosts into nurseries and nutrients: strategic manipulation by endoparasitoid wasps
将宿主转变为苗圃和营养物质：内寄生蜂的策略性操纵摘要寄生蜂在生态压力和种间竞争的影响下，已经进化出复杂的分子策略来操纵宿主生理机能，确保成功的寄生和最佳的后代发育。尽管寄生物与宿主相互作用研究取得了重大进展，但仍然缺乏对这些发现的系统综合。本综述旨在巩固有关内寄生蜂调节宿主生理学的分子机制的最新发现，并探索其在可持续害虫管理中的潜在应用。我们回顾了毒液、多DNA病毒和畸胎细胞毒力因子的最新进展，重点关注它们在昆虫宿主免疫抑制、发育调节和代谢重编程中的作用。确定了寄生蜂介导的宿主操纵的三个主要机制：（1）免疫抑制：寄生蜂减少血细胞丰度，破坏血细胞动员以阻碍封装，抑制酚氧化酶激活以防止黑化，并干扰
Scientists Discover a Diet That Burns Fat Like Cold Exposure, Leading to Significant Weight Loss
通过调整饮食中的两种氨基酸，研究人员找到了一种模拟寒冷暴露的脂肪燃烧效果的方法。在寒冷中瑟瑟发抖很难令人愉快，但对某些人来说，它会带来一个诱人的副作用——身体比在舒适的温度下需要消耗更多的能量来保持温暖。多项研究表明 [...]
Ion-pair stealth shield hides nanoparticles from the body's defenses
日本纳米医学创新中心报告了一种新型隐形涂层，用于携带微小药物的颗粒，该涂层不依赖于 PEG 式屏蔽。通过将正电荷和负电荷锁定在一起形成紧密的网，涂层可以防止蛋白质积聚并避免被免疫细胞吸收，因此颗粒可以在血液中停留超过 100 小时。这些颗粒充满了天冬酰胺酶，就像小型反应器一样，可以排出天冬酰胺，从而使难以治疗的癌症挨饿。
Refleksi Kepala: Rahasia Relaksasi dan Ketenangan dari Ujung Rambut
工作一整天后，有时会感到头沉、眼睛酸、头脑闷。所有这些重量似乎都堆积在头部区域，即使坐了几个小时，身体也会感到疲倦。在这种情况下，有一种简单的疗法可以提供巨大的缓解：头部反射疗法。什么是头部反射？头部反射疗法是一种按摩技术 [...]
Decapeptide-12: A Versatile Oligopeptide with Emerging Research Horizons
Decapeptide-12 是一种很有前途的寡肽，因其亮肤和抗色素沉着过度的特性而受到关注。Decapeptide-12 最初是为治疗黄褐斑而开发的。它通过抑制酪氨酸酶活性起作用，使其成为对苯二酚更安全的替代品。它是护肤专业人士、研究人员和爱好者的理想选择。随着新兴研究强调其在伤口愈合和抗衰老方面的潜力，Decapeptide-12 站在肽类疗法的最前沿。让我们在新兴皮肤病学研究的支持下，探索 Decapeptide-12 在色素沉着过度、伤口愈合和抗衰老方面的作用。为什么 Decapeptide-12 是肽类护肤品的未来 Decapeptide-12 在皮肤科：一种具有新兴研究视野的多功能
