Ancient origin and dynamic evolution of bivalent spider toxins
二价蜘蛛毒素的古老起源和动态进化摘要包含两个富含半胱氨酸结构域的双价肽毒素在动物毒液中多次从单结构域前体进化而来，从而增强了分子靶点选择性和亲合力。尽管二价毒素在动物毒液中普遍存在，但驱动单域和多域结构之间转变的基因组和进化过程仍然知之甚少。在这里，我们研究了蜘蛛毒液中二价抑制剂胱氨酸结（ICK）毒素的进化。我们首先生成了树栖漏斗网蜘蛛 Hadronyche cerberea 的基因组组装，揭示了 ICK 毒素编码基因的大规模扩展，包括二价 π-hexatoxin-Hc1a。所有 ICK 毒素基因均具有保守的三外显子结构，两侧是可能促进基因扩增的转座元件 (TE)。 Hc1a 亚家族共有该基因
泰国眼镜蛇 (Naja spp.) 毒液蛋白质组学、成分和抗蛇毒血清功效的种间和种内变异：强调新鉴定的眼镜蛇 fuxi 的独特特征摘要眼镜蛇 (Naja spp.) 是泰国大量蛇咬伤事件的原因。单片眼镜蛇（Naja kaouthia）历来被认为是唯一不吐痰的物种，但最近的证据表明中部和南部地区的种群水平多样化。此外，在山区还发现了一种新描述的不吐痰物种，山眼镜蛇（Naja fuxi）。本研究调查了泰国眼镜蛇物种和种群之间的毒液变异，并评估了单价和多价泰国抗蛇毒血清的功效。蛋白质组学分析表明，三指毒素在眼镜蛇毒液中占主导地位，而伏羲蛇则表现出富含蛇毒金属蛋白酶和富含半胱氨酸的分泌蛋白的独特特征，
Stinging Salvation: Harnessing Scorpion Venom Peptides for Revolutionary Pain Relief
拯救蜇伤：利用蝎毒肽实现革命性止痛摘要来自蝎毒的肽主要存在于诸如马氏 Olivierus martensii（以前称为 Olivierus martensii Karsch，通常称为 BMK）（BmK）和来自 Buthidae 科的 Tityus serrulatus 等物种中，它们显示出作为完全跳过阿片类药物的止痛药的真正前景。它们通过击中特定的离子通道并减少炎症来发挥作用。这篇综述收集了有关其分子设置的信息：二硫桥类型和无二硫桥类型，重量为 3 至 10 千道尔顿 (kDa)。结构特征包括由半胱氨酸稳定的基序。在疼痛信号传导中，它们阻断电压门控钠通道 (NaV)，例如 NaV1.7 和 N
