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蜘蛛毒磷脂酶 D 毒素结构:界面结合位点、机制、激活和头基偏好

Spider venom phospholipase D toxin structure: Interfacial binding site, mechanism, activation, and head group preference

蜘蛛毒磷脂酶 D 毒素结构:界面结合位点、机制、激活和头基偏好摘要蜘蛛(如棕色隐士)的毒液可引起 loxoscelism,这是一种涉及局部皮肤坏死和/或溶血等全身效应的综合征。致病毒液毒素是一种不寻常的界面磷脂酶 D 酶,当与膜表面结合时,它会环化鞘脂和溶血磷脂底物。已经报道了其中几种毒素的晶体结构,但它们都没有直接阐明脂质如何在活性位点和界面结合位点(IBS)结合;事实上,作为一般规则,外周膜蛋白的脂质界面抵抗晶体学测定。然而,我们在这里报告了智利六眼沙蜘蛛 Sicarius levii (terrosus) 的毒液毒素的 X 射线晶体结构,其分辨率为 1.85 至 2.6 Å,与产物和基质