蛇毒磷脂酶 A2 酶启发的新型抗血栓定制肽的抗凝机制、体内血栓形成抑制以及临床前安全性评估心血管疾病 (CVD) 与静脉或动脉内血栓形成有因果关系，而静脉或动脉内血栓是全球死亡的主要原因。商业抗血栓药物有许多局限性；因此，探索新的心血管疾病治疗方法势在必行。目的本研究证明了一种新型 7 聚体肽治疗原型的抗血栓机制和体内安全性，该原型是通过计算分析结合印度眼镜蛇毒液磷脂酶 A2 的抗凝磷脂酶 A2 (NnPLA2-I) 的两个凝血酶结合片段而产生的。方法眼镜蛇毒磷脂酶 A2 的凝血酶结合区域(NnPLA2-I) 通过计算机（计算）分析进行预测。通过结合 NnPLA2-I 的两段凝血酶结合残基，合
图片来源：https://doi.org/10.3897/evolsyst.3.37464 - https://evolsyst.pensoft.net/article/37464/list/2/（许可证），CC BY 4.0，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=86225311蝎毒肽的结构决定因素Uy234揭示了细菌ESKAPE病原体中的膜破坏机制摘要Uy234存在于蝎子Urodacus yaschenkoi的毒液中，其生长抑制作用已在两种细菌病原体中进行了研究：金黄色葡萄球菌ATCC 25923和鲍曼不动杆菌AE12，后者是一种多
