磷脂关键词检索结果

来自丛林毒蛇 (Lachesis muta) 的 Asp49 磷脂酶 A2 的晶体结构和功能表征

Crystal structure and functional characterization of an Asp49 phospholipase A2 from the bushmaster (Lachesis muta)

图片来源:Christopher Murray - en:Image:Lachesis muta muta.jpg,公共领域,https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=1120263来自丛林毒蛇 (Lachesis muta) 的 Asp49 磷脂酶 A2 的晶体结构和功能表征蛇毒磷脂酶 A2 (PLA2) 是一种结构保守的小型酶这对毒液的病理生理学有很大贡献。在这里,我们报告了从秘鲁亚马逊地区的一种响尾蛇 Lachesis muta 的毒液中分离出的 Asp49-PLA2 的纯化和晶体结构。使用离子交换和尺寸排阻色谱法纯化该酶,并在剂量和

蜘蛛毒磷脂酶 D 毒素结构:界面结合位点、机制、激活和头基偏好

Spider venom phospholipase D toxin structure: Interfacial binding site, mechanism, activation, and head group preference

蜘蛛毒磷脂酶 D 毒素结构:界面结合位点、机制、激活和头基偏好摘要蜘蛛(如棕色隐士)的毒液可引起 loxoscelism,这是一种涉及局部皮肤坏死和/或溶血等全身效应的综合征。致病毒液毒素是一种不寻常的界面磷脂酶 D 酶,当与膜表面结合时,它会环化鞘脂和溶血磷脂底物。已经报道了其中几种毒素的晶体结构,但它们都没有直接阐明脂质如何在活性位点和界面结合位点(IBS)结合;事实上,作为一般规则,外周膜蛋白的脂质界面抵抗晶体学测定。然而,我们在这里报告了智利六眼沙蜘蛛 Sicarius levii (terrosus) 的毒液毒素的 X 射线晶体结构,其分辨率为 1.85 至 2.6 Å,与产物和基质

用于抗蛇毒血清开发的人源化合成纳米抗体库

Humanized synthetic nanobody library for antivenom development

用于抗蛇毒血清开发的人源化合成纳米抗体文库摘要人源化合成纳米抗体由于其高特异性、小尺寸、优异的组织渗透性和降低的免疫原性,在生物医学研究和治疗性抗体开发中日益重要。在本研究中,我们通过组合八个子库构建了人源化合成纳米抗体库。每个子文库包含四个源自人免疫球蛋白框架序列的框架区,而互补决定区(CDR)是基于骆驼纳米抗体序列设计的。所得组合文库滴度达到 1.8 × 108 CFU/mL,大约 80% 的克隆包含正确的插入片段。为了评估文库的功能,合成了与来自蛇 (Crotalus atrox) 毒液的 Asp49 磷脂酶 A2 (PLA2) 酶促区域相对应的合成 15 聚体肽模拟物 (Asp49-4

生物工厂应用于未来抗蛇毒血清生产

Biofactories Applied to Future Antivenom Production

图片来源:作者:Ssiltane - 自己的作品,CC BY-SA 4.0,https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=52242648应用于未来抗蛇毒血清生产的生物工厂摘要背景:Loxosceles laeta 蜘蛛引起的事故构成了南美洲的健康问题。中毒可导致严重的全身症状,最终危及患者的生命。大多数地区卫生当局认为使用抗蛇毒血清是最严重病例有效治疗的基础。蜘蛛毒液的可用性是抗蛇毒血清生产的主要瓶颈。在此,我们提出了一种新颖的生物技术方法,该方法基于在昆虫幼虫(草地贪夜蛾)中表达与地毛虫最相关的毒素鞘磷脂酶 D (SphD) 的重组版本。方

科学家发现多发性硬化症如何杀死脑细胞

Scientists Discover How Multiple Sclerosis Kills Brain Cells

多发性硬化症的一个隐藏机制可能正在损害其遗传核心的神经元,这为减缓疾病提供了一种潜在的新方法。多年来,多发性硬化症 (MS) 的研究一直集中在髓磷脂(大脑神经纤维周围的保护层)上。与此同时,另一种形式的损害却受到的关注要少得多。 [...]

泰国眼镜蛇(Naja spp.)毒液蛋白质组学、成分和抗蛇毒血清功效的种间和种内变异:突出新鉴定的 Naja fuxi 的独特特征

Interspecific and Intraspecific Variation in Venom Proteomics, Composition, and Antivenom Efficacy of Thai Cobras (Naja spp.): Highlighting the Distinct Profile of the Newly Identified Naja fuxi

泰国眼镜蛇 (Naja spp.) 毒液蛋白质组学、成分和抗蛇毒血清功效的种间和种内变异:强调新鉴定的眼镜蛇 fuxi 的独特特征摘要眼镜蛇 (Naja spp.) 是泰国大量蛇咬伤事件的原因。单片眼镜蛇(Naja kaouthia)历来被认为是唯一不吐痰的物种,但最近的证据表明中部和南部地区的种群水平多样化。此外,在山区还发现了一种新描述的不吐痰物种,山眼镜蛇(Naja fuxi)。本研究调查了泰国眼镜蛇物种和种群之间的毒液变异,并评估了单价和多价泰国抗蛇毒血清的功效。蛋白质组学分析表明,三指毒素在眼镜蛇毒液中占主导地位,而伏羲蛇则表现出富含蛇毒金属蛋白酶和富含半胱氨酸的分泌蛋白的独特特征,

蛇毒引起的组织和器官毒性的综合方法:民族药物和植物化学策略作为补充抗蛇毒疗法

Integrative Approaches in Snake Venom-Induced Tissue and Organ Toxicity: Ethnomedicinal and Phytochemical Strategies as Complementary Antivenom Therapies

蛇毒引起的组织和器官毒性的综合方法:民族药物和植物化学策略作为抗蛇毒血清疗法的补充摘要目的回顾蛇咬伤的病理生理机制,特别是磷脂酶 A2 (PLA2) 和蛇毒金属蛋白酶 (SVMP) 的作用,并评估植物源性药物的治疗潜力植物化学物质作为传统抗蛇毒疗法的补充选择。材料和方法进行了全面的文献综述,以确定解决蛇毒引起的组织和器官毒性以及药用植物和植物化学物质的治疗潜力的研究。系统地检索了 PubMed、Scopus、Web of Science、ScienceDirect 和 Google Scholar 数据库。关键搜索术语包括蛇咬伤、蛇毒、磷脂酶 A2 (PLA2)、蛇毒金属蛋白酶 (SVMP)、

Viekvin 抗蛇毒血清的综合临床前评估:评估欧洲蛇毒的中和功效和交叉反应性

A comprehensive preclinical assessment of Viekvin antivenom: evaluation of neutralization efficacy and cross-reactivity toward European snake venoms

Viekvin 抗蛇毒血清的全面临床前评估:评估对欧洲蛇毒的中和功效和交叉反应性摘要在这项研究中,针对 V. ammodytes 毒液(贝尔格莱德病毒学、疫苗和血清研究所)生产的基于马的 F(ab')2 抗蛇毒血清 Viekvin 的交叉反应性以及对蛇毒酶活性和毒性活性的中和性进行了评估来自 Vipera amodytes、Vipera berus、Vipera aspis、Macrovipera lebetina 和 Montivipera xanthina 的毒液。为了表征抗蛇毒血清的活性,进行了各种体外测定,包括蛇毒金属蛋白酶 (SVMP)、丝氨酸蛋白酶 (SVSP)、磷脂酶 A2 (P