Stinging Salvation: Harnessing Scorpion Venom Peptides for Revolutionary Pain Relief
拯救蜇伤：利用蝎毒肽实现革命性止痛摘要来自蝎毒的肽主要存在于诸如马氏 Olivierus martensii（以前称为 Olivierus martensii Karsch，通常称为 BMK）（BmK）和来自 Buthidae 科的 Tityus serrulatus 等物种中，它们显示出作为完全跳过阿片类药物的止痛药的真正前景。它们通过击中特定的离子通道并减少炎症来发挥作用。这篇综述收集了有关其分子设置的信息：二硫桥类型和无二硫桥类型，重量为 3 至 10 千道尔顿 (kDa)。结构特征包括由半胱氨酸稳定的基序。在疼痛信号传导中，它们阻断电压门控钠通道 (NaV)，例如 NaV1.7 和 N
Mechanism of Hyaluronic Acid Hydrolysis Catalyzed by Snake Venom Hyaluronidase
蛇毒透明质酸酶催化透明质酸水解的机理摘要透明质酸酶在自然界中分布广泛，普遍存在于蛇种（svHyal）中。它们催化透明质酸（细胞外基质的关键成分）中 β-1,4-糖苷键的水解。这促进了毒液毒素扩散到血液中，加剧了组织损伤和全身毒性——这也是它们被称为“传播因素”的基本原理。虽然 svHyals 不具有直接毒性，但它们极大地增加了与蛇咬伤相关的发病率和死亡率，蛇咬伤是世界上最致命的被忽视的热带疾病。尽管它们在组织渗透中发挥着重要作用，但这些酶的原子级反应机制仍然知之甚少。为了弥补这一知识差距，我们研究了从 Puff Adder viper (Bitis arietans) 中分离出的 Hyal-1
