详细内容或原文请订阅后点击阅览
山丘上充满了毒液的声音:瑞士蝰蛇 (Asp Viper) 种群中因子 Va 介导的因子 VII 和因子 X 激活的种内变异的临床意义
毒液的声音充满了山丘:瑞士蝰蛇 (Asp Viper) 种群中因子 Va 介导的因子 VII 和因子 X 激活的种内变异的临床意义摘要本研究调查了从瑞士多个地区收集的蝰蛇毒液的促凝血毒性的个体差异,以及三种现有抗蛇毒血清的中和能力。功能性凝血测定揭示了毒液效力和凝血动力学的可量化的地理差异。机理分析表明,V. aspis 毒液主要通过凝血级联的因子 Va 依赖性作用发挥其促凝血作用,导致加速凝血酶生成和凝块形成。这些发现强调了毒液与宿主相互作用的复杂性,表明因子 Va 作为多因子辅助因子,介导因子 X 和因子 VII 的激活,并且在个体样本之间存在差异。从临床角度来看,这种毒理学变异性凸显了依赖单一抗蛇毒血清对单一物种进行有效治疗的挑战。通过蛋白质组学或转录组学分析了解这些病理生理变化的分子基础对于开发具有更高中和功效的抗蛇毒血清至关重要。除了其临床毒理学相关性之外,这项工作还提供了对生态和进化的新见解
来源:Arácnido这项研究调查了从瑞士多个地区收集的蝰蛇毒液的促凝血毒性的个体差异,以及目前可用的三种抗蛇毒血清的中和能力。功能性凝血测定揭示了毒液效力和凝血动力学的可量化的地理差异。机理分析表明,V. aspis 毒液主要通过凝血级联的因子 Va 依赖性作用发挥其促凝血作用,导致加速凝血酶生成和凝块形成。这些发现强调了毒液与宿主相互作用的复杂性,表明因子 Va 作为多因子辅助因子,介导因子 X 和因子 VII 的激活,并且在个体样本之间存在差异。从临床角度来看,这种毒理学变异性凸显了依赖单一抗蛇毒血清对单一物种进行有效治疗的挑战。通过蛋白质组学或转录组学分析了解这些病理生理变化的分子基础对于开发具有更高中和功效的抗蛇毒血清至关重要。除了其临床毒理学相关性之外,这项工作还为塑造医学上重要物种毒液多样性的生态和进化力量提供了新的见解,并确定了来自阿斯皮斯毒液的促凝血酶作为治疗开发的有希望的主要候选者。
Kempson, K.、Champagne, P. S.、Seneci, L.、Jones, L.、Ursenbacher, S.、Dubey, S.、Joudrier, N.、Aldridge, M.、Soria, R. 和 Fry, B. G. (2026)。山上充满了毒液的声音:瑞士蝰蛇 (Asp Viper) 种群中因子 Va 介导的因子 VII 和因子 X 激活的种内变异的临床意义。
。
