蝎毒肽 BmK AS 减少癫痫发作的潜在机制：通过 Nav1.6 和炎性体途径的双重调节介导摘要简介：电压门控钠通道 (VGSC) 失调，特别是 Nav1.6 亚型，是癫痫发生及其相关神经精神合并症的核心机制。蝎毒肽 BmK AS 已显示出抗惊厥潜力，但其在慢性癫痫中的功效和确切的作用机制仍不清楚。方法：在这里，我们证明 BmK AS 通过聚合机制发挥强大的抗癫痫和神经保护作用。在红藻氨酸诱导的小鼠模型中，BmK AS 治疗可降低死亡率和癫痫发作参数。电生理学研究评估了 BmK AS 对 VGSC 亚型的调节。 Nav1.6 靶向的功能相关性通过 BmK AS 在 PTZ 诱导模型中药理阻断后
图片来源：Creative Commons 卵黄蛋白原受体基因 PastVgR1 的克隆和功能分析阿斯特里戈拉豹蛛 (Araneae: Lycosidae) 的繁殖：害虫管理中大规模饲养捕食性蜘蛛的潜在目标摘要蜘蛛是农业和森林生态系统中主要的捕食性天敌，在害虫防治中发挥着重要作用。卵黄蛋白原受体 (VgR) 介导卵黄蛋白原 (Vg) 内吞到发育中的卵母细胞中，为胚胎发生提供必需的营养，并在昆虫繁殖过程中发挥关键作用。在本研究中，从成年雌性狮豹豹 (L. Koch) 中克隆了一个 VgR 基因，并将其命名为 PastVgR1。 PastVgR1的开放阅读框长度为5,337 bp，编码1,779个
金属蛋白酶抑制剂 marimastat 对 Lachesis muta（南美洲丛林毒蛇）毒液的凝血、出血和神经肌肉活性的作用摘要蛇毒金属蛋白酶 (SVMP) 在蛇咬伤毒液的各种病理生理效应中发挥着重要作用，选择性金属蛋白酶抑制剂 marimastat (MMT) 已被研究作为一种潜在的辅助药物减弱 SVMP 介导作用的治疗。在这项工作中，通过体外和体内实验评估了 MMT 对 Lachesis muta（南美洲丛林毒蛇）毒液的凝血、出血和神经肌肉活性的影响，并与 Instituto Butantan 生产的治疗性抗 Bothrops/Lachesis 抗蛇毒血清 (AV) 进行了比较。 MM
Why Does Saturn’s Magnetosphere Rotate Differently from Its Interior?
摘要根据卡西尼号重力和环地震学数据推断，土星深部内部自转周期接近 10h 33m（± ~1-2 分钟）。其磁层（一个巨大的旋转等离子体气泡）显示出不同的“日数”：卡西尼号发现土星北部千米辐射（SKR）~10h 36m 和南部 SKR~10h 48m。这些周期随季节变化。这种不匹配的出现是因为外部因素（来自土卫二和环的等离子体、太阳风、电离层耦合）减慢或调制了磁层等离子体，因此它不再严格地与土星的深度自转同步旋转。土星的磁场几乎完全与其自转轴对齐（倾斜<0.007°），因此磁层时钟信号来自内部电流和带电粒子动力学，而不是倾斜的罗盘卡西尼号观测揭示了由场对准电流和季节效应驱动的复杂磁盘结构和双周期
Ancient origin and dynamic evolution of bivalent spider toxins
二价蜘蛛毒素的古老起源和动态进化摘要包含两个富含半胱氨酸结构域的双价肽毒素在动物毒液中多次从单结构域前体进化而来，从而增强了分子靶点选择性和亲合力。尽管二价毒素在动物毒液中普遍存在，但驱动单域和多域结构之间转变的基因组和进化过程仍然知之甚少。在这里，我们研究了蜘蛛毒液中二价抑制剂胱氨酸结（ICK）毒素的进化。我们首先生成了树栖漏斗网蜘蛛 Hadronyche cerberea 的基因组组装，揭示了 ICK 毒素编码基因的大规模扩展，包括二价 π-hexatoxin-Hc1a。所有 ICK 毒素基因均具有保守的三外显子结构，两侧是可能促进基因扩增的转座元件 (TE)。 Hc1a 亚家族共有该基因
作者：Punu - 自己的工作，CC0，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=16874538乙酰胆碱结合蛋白 5 作为牺牲性 ROS 清道夫调节狼蛛的细胞外细胞凋亡摘要细胞凋亡受到跨物种保守基因网络的调节，以维持体内平衡和应激反应。虽然细胞内细胞凋亡途径已得到很好的表征，但控制细胞凋亡的细胞外机制在很大程度上仍未被探索，这可能是由于参与细胞外调节的物种特异性基因组存在差异。在这里，我们发现了狼蛛拟环纹豹蛛中乙酰胆碱结合蛋白 5 (AChBP5) 介导的一种新的细胞外凋亡机制。 AChBP5 在蜘蛛脂肪体（中肠憩室）中高度表达，而其他四
Programmable genome editing in human cells using RNA-guided bridge recombinases | Science
基因大小 DNA 片段的位点特异性插入在基因组编辑领域仍然是一个未得到满足的需求。 IS110 家族丝氨酸重组酶最近被证明可以通过使用双特异性 RNA 引导介导细菌中的可编程 DNA 重组（...
